Контрактное производство бадов: Контрактное производство БАД и пищевой продукции

Содержание

Контрактное производство порошков — БАДы, собственная марка от Global Health Care

Производство пищевой продукции и БАД

Компания Global Health Care – динамично развивающаяся компания, успевшая за время существования хорошо зарекомендовать себя среди не только в России, но и на международном рынке. Это крупный специализированный завод по производству порошков, оборудованный самым современным и высокотехнологичным оборудованием. Благодаря широкому ассортименту упаковки и форме выпуска продукции можно оформить заказ именно на тот товар, который вам необходим.

Благодаря производственной линии продукт может выпускаться в нескольких формах:

гранулы;

таблетки;

капсулы;

саше;

жидкость.

Поставщиками используемого сырья выступают только проверенные компании, которые имеют все необходимые сертификаты и другие документы. Специалисты Global Health Care обладают большим опытом и многочисленными знаниями.

Добиться этого удалось и благодаря плодотворному сотрудничеству с ведущими компаниями в области производства БАДов и пищевой продукции.

Контрактный выпуск БАДов

На данный момент производство пищевых порошков является одним из наиболее актуальных для бизнеса в сфере спортивных товаров и спортивного питания. При минимальных затратах ресурсов и сил может быть запущено производство продукции под собственной торговой маркой. Уже запущен цикл по изготовлению БАДов из самых популярных категорий:

укрепление женского и мужского здоровья;

продукты для снижения веса;

поддержание красоты и молодости, а также многое другое.

На всю эту продукцию имеются свидетельства о государственной регистрации. На производстве работает оснащенная лаборатория, где происходят физико-химические и микробиологические исследования. Команда профессионалов поможет заказчику в разработке уникальных рецептур с учетом эффективности разнообразных ингредиентов.

Компания Global Health Care работает и соответствует международному стандарту. На производстве проходит аудит независимыми экспертами. Дополнительным плюсом является нахождение производства в благоприятном районе с удобным расположением с логистической точки зрения.

Для владельцев бизнеса помимо контрактного производства компания готова предложить услуги в сфере государственной регистрации и легализации продукта.

Контрактное производство,упаковка для БАДов- Витамер

Производственная компания «ВИТАМЕР» является производственной площадкой ООО «Парафарм». Наше контрактное производство БАДов и другой продукции осуществляется в соответствии с современной нормативной и технической документацией основанной на принципах ХАССП.

Постоянный государственный контроль подтверждает качество продуктов.

Основные направления деятельности(специализация):

БАД
Функциональное питание( в т. ч. Спортивное питание)
Пищевая продукция
Фиточаи
Косметическая продукция

Формы выпуска:

Таблетки (овальные, плоские, сферические, с риской и прочие)
Капсулы (ТЖК, DRCaps, различные размеры)
Порошки (для пакетов саше, дой-пакетов)
Гранулированные смеси
Фиточаи

Сырьевая база:

Входной контроль качества сырья
Подготовка сырья к производственному процессу (измельчение, смешивание, грануляция, таблетирование или капсулирование)

Упаковка БАДов, функционального питания..:

Фасовка в контурную ячейковую упаковку (блистеры различных размеров и конфигураций)

Фасовка капсул, таблеток в полимерные банки различных размеров и форм
Фасовка порошка в фильтр-пакеты (чайные пакетики), пакетики-саше, дой-пакеты
Упаковка БАДов в коробки
Вальцевание
Упаковка БАД во вторичную тару любой сложности

Компания «Витамер» предлагает услуги по контрактному производству БАДов:

Создание идеи нового продукта

Разработка и обоснование ее рецептуры

Изготовление образцов

Регистрация и получение Свидетельства о Государственной Регистрации или Декларации Соответствия

Помощь в подборе упаковки, разработки дизайна Вашего продукта

Серийный выпуск и упаковка продукции

Контрактное производство БАД осуществляется как из сырья давальческого, так и с использованием материалов производителя.

Оказание услуг на отдельные стадии производства и регистрации!

Контрактное производство БАД(лекарственных средств) с Витамер — это решение ВАШЕЙ задачи

Преимущество сотрудничества с Витамер:

Высокая квалификация сотрудников на каждом этапе сопровождения Вашей продукции.
Оборудование различной мощности, позволяющее производить как малые партии, так и удовлетворить самые высокие потребности по объемам.
Прямые договоры с ведущими Российскими производителями БАДов, а также с зарубежными поставщиками сырья и упаковочных материалов.

Удаленность производственной площадки и складских помещений от Москвы всего 100 км-оптимизация логистики.
Производитель БАД с опытом работы в данной отрасли более 20 лет.

Производство БАДов

Рис. 1. Биологически-активные добавки

Биологически-активные добавки (БАД) (сокращенно БАД) стали в России довольно популярными. С каждым годом на прилавках аптек их становится все больше. БАДы хорошо поддерживают организм и устраняют дефициты различных микроэлементов, витаминов, которые человек не получает из пищи. При этом они не являются лекарствами. В отличие от лекарственных форм, качественные БАДы мягко действуют на организм.Добавки бывают разных форм: сиропы, чаи, настои, таблетки, концентраты в жидком, а так же в сухом видах, помещенные в желатиновые капсулы (твердые или мягкие), экстракты (сухие или масляные), бальзамы, капли, напитки, порошки.

БАД отечественные

Когда на рынке России в начале девяностых годов впервые появились биологически-активные добавки, это была продукция исключительно американского производства. Сейчас же большинство биодобавок на рынке являются отечественными БАД.

Многие производители БАДов придерживаются стандартов GMP (Good Manufacturing Practice), что обеспечивает безопасность и эффективность биодобавок. На данный момент производство и распространение БАД к пище регламентируются ТР ТС (Техническим регламетом Таможенного союза) 021/2011.

Чтобы заниматься продажей изготовленных БАД, производителям нужно сделать регистрацию и декларирование БАД. Для этого необходимо подготовить пакет определенной документации. Процедура декларирования и регистрации занимает несколько месяцев.

Компания «КоролёвФарм», которая существует на рынке отечественных БАД года, контрактное производство разных форм биологически-активных добавок под торговой маркой заказчика (Privat Label). Цикл включает в себя: разработку рецептуры, тестирование, заказ штрих-кодов, подбор упаковки или тары, подготовка документов для регистрации продукта, закупку сырья (упаковки), производство продукта, его фасовку, контроль качества на всех этапах, предоставление документов на продукт, складское хранение, логистические услуги. Все производственные площади компании относятся к «чистым помещениям». Общая их площадь в целом составляет более двух тысяч квадратных метров. Среди производств БАДов в Москве контрактное производство «КоролёвФарм» занимает лидирующие позиции.

Разнообразие БАД

С каждым годом рынок пополняется не только производителями БАД, но и биодобавками. В разнообразии средств можно запутаться. На данный момент основные позиции лидера достаются группам БАД для желудочно — кишечного тракта. За ними идут добавки для тканевого обмена, для опорно — двигательного аппарата, для похудения, для зрения, для мочеполовой системы, антистрессового направления, которые снимают усталость и раздражительность, борются с чувством апатии и сонливости, успокаивают ЦНС. Набирают обороты по выпуску биологически-активные добавки для спортсменов, которые помогают людям, ведущих активный образ жизни, восстановить бодрость и силы после физических нагрузок и регулируют энергетический обмен.

Среди всего этого разнообразия необходимо грамотно подобрать именно то, что нужно вашему организму. Правильно подобранный комплекс БАД восполнит витаминно-минеральный дефицит и улучшит обмен веществ в организме.

Выбор производителя БАДов

Увеличение роста количества зарегистрированных БАД говорит о спросе на этот продукт у потребителей. Но на рынке есть еще много незарегистрированных биодобавок, которые реализуют через звонки по телефону, интернет. Чтобы быть уверенным в безопасности БАДов необходимо тщательно выбирать производителя и приобретать их в аптеках или специализированных магазинах, реализующих продукты для здоровья. Правильный выбор производителя БАДов гарантирует то, что продукт будет качественный и безопасный для потребителя.

контактное производство

Idea

Tell us how you see your future product. We will develop the most suitable option for you — or offer a ready-made solution. We will set up a technical specification, which includes such sections as selection of ingredients, their effect, packaging layout, the optimal price. Then we pass the technical specification to technologists.

Sample Selection

Based on the technical specification, our technologists select the optimal cost/quality ratio for the product, streamline the set of ingredients and provide several options of the final cosmetic product.

Branding and Packaging

Our team of experienced marketing experts and designers will elaborate the original product concept, develop a unique design and the product name. We will give you a choice of several finalizsed options of the product. You can choose the design and product name that is right for you!

Quality Assurance

Global Cos pays special attention to the quality of its products. We carefully control every stage of production, completely eliminating the chance of failure to comply with high standards set for cosmetic products. Also, all our facilities and equipment are regularly checked for compliance with production standards. We pride ourselves on quality of our products.

Production

For manufacturing of cosmetic products, Global Cos uses modern high-capacity equipment, which allows us to produce large volumes in the shortest possible time. Our production technology allows us to work with all types of individual packaging for cosmetic products. As a result, we can cope even with the volumes requested by the largest market players.

Registration and

Declaration

Before you can start selling the finished product, you need to get a whole package of documents. We have extensive experience in the field of registration and declaration of cosmetic products, so we will undertake to prepare all the necessary documents in shortest possible time.

Global Cos provides full support in assessment of product conformity, both in the field of state registration and in the field of declaration. If necessary, at the request of the client, we will provide it at any particular stage of the above procedures. As a result, you receive a State Registration Certificate (SRC) or a Declaration of Conformity (DC), which are required for selling cosmetics in the Eurasian Economic Union countries: Russia, Armenia, Belarus, Kazakhstan, Kyrgyzstan.

Контрактное производство лекарственных средств, БАД и косметики

Компания «АВЗ С-П» успешно работает на рынке контрактного производства с 2000 года. Все цеха и научно-исследовательские блоки оснащены самым современным оборудованием из Италии, Швеции и Германии.

Производственные мощности, наличие аккредитованной лаборатории, соблюдение стандартов GMP, высококвалифицированный персонал и огромный опыт работы делают нас привлекательным партнером в области организации контрактного производства широкого спектра продукции: лекарственных средств, лекарственных средств для ветеринарного применения, биологически активных добавок (БАД), косметики, антисептиков, дезинфицирующих средств, кормовых добавок. Наличие двух лицензий на производство лекарственных средств, европейских GMP-сертификатов, сертификатов ИСО.

Наши технологи помогут Вам разработать или адаптировать Вашу рецептуру продукта к нашему оборудованию. Мы можем произвести для Вас как промышленную, так и опытную партию продукта, необходимую, например, для его исследований или регистрации.

Помимо комплекса производственных услуг мы можем оказать услуги по закупке сырья и материалов, услуги по проведению испытаний в нашем аккредитованном испытательном центре (область аккредитации https://pub. fsa.gov.ru/ral/view/25887/accredited-entity), подобрать сырье и упаковку, создать дизайн упаковки продукта и напечатать ее в собственной типографии.

Наличие достаточных складских помещений позволяет нам предложить услуги по ответственному хранению сырья продукции, изготовленной по контракту. Используя собственный парк грузовых автомобилей, мы всегда доставим Ваш груз вовремя.

На производственной площадке «АВЗ С-П» успешно внедрена и работает система цифровой маркировки и прослеживаемости лекарственных средств. Возможности оборудования позволяют наносить и считывать цифровую маркировку не только на ЛС, но и на парфюмерно-косметической продукции, предназначенной для гигиены рук с заявленным в маркировке потребительской тары антимикробным действием, а также кожных антисептиков – дезинфицирующих средств, а также БАД.

Официальный сайт компании SPECTRUM

Эффективность

Мы предоставляем наиболее конкурентоспособные условия и цены на рынке. Ваша эффективность обеспечивается дополнительным заработком на Вашем продукте. Оцените также скорость, с которой мы предоставляем наши услуги по контрактному производству.

Эксклюзивность

С большинством наших партнеров по контрактному производству у нас заключены эксклюзивные договора на территории РФ и ряда бывших стран СНГ.

Высокое качество продукции

Мы сотрудничаем только с производителями, сертифицированным по высочайшим мировым стандартам качества производства и менеджмента. Наши партнеры – компании-производители из США, Испании, Тайланда, Вьетнама, Китая и других стран.

Оформление разрешительной документации

При необходимости мы оказываем нашим партнерам содействие в регистрации продуктов в РФ под их собственной торговой маркой – получение СГР, РУ.

Удобная логистика

Наши услуги включают в себя сервис по организации импорта Вашего продукта в РФ, таможенному оформлению, и доставке его в нужное время в нужное место согласованным видом транспорта.

Хранение

Мы также предоставляем услуги по организации хранения запасов Вашего товара на нашем складе и его порционной отгрузке в Ваш адрес.

Гибкость

Для наших клиентов мы всегда добиваемся наилучших условий по условиям и количеству отгрузки. По желанию партнера помогаем с разработкой продуктов, рецептур, упаковки и т.д.

Профессионализм

Наша команда состоит из специалистов высокой квалификации. Каждый запрос мы прорабатываем основательно и оперативно.

Контрактное производство БАДов с Биолайт

Многие компании предоставляют услуги фасовки лекарственных средств и биологически активных добавок. Спектр услуг Биолайт в Украине этим не ограничивается, поэтому предприятие известно не только в стране, но и во всей Европе. Особой востребованностью пользуется контрактное производство с Биолайт. Опция позволяет не только фасовать, но и готовить и разрабатывать новые рецептуры пищевых добавок на основе знаний и опыта лучших специалистов страны.

Возможности контрактного производства с Биолайт

На рынке биологически активных добавок и витаминов наблюдается повышенная конкуренция, что вызывает сложности выбора у покупателей и производства – у предпринимателей. Для выхода на большой рынок не всегда достаточно собственных мощностей и ресурсов. Поэтому контрактное производство БАД является оптимальным решением.

Для каждого предприятия предоставляется индивидуальный подход и два варианта решения задачи производства БАДов:

Выполнение отдельных технологических операций по заказу компании.
Разработка и выполнение полного цикла производства, включая составление рецепта.

Комплекс мероприятий выбирает сам заказчик на основании собственных финансовых возможностей и пожеланий. Биолайт готова выполнить любые технические процедуры благодаря наличию современного автоматизированного оборудования и лучших специалистов Украины.

Преимущества обращения в Биолайт

Собственное производство под своим брендом несет большие риски, поскольку продукт не всегда оказывается востребованным среди потребителей. В большинстве случаев изготовление БАД под заказ решает все технические задачи и в разы повышает конкурентоспособность готовой продукции. Заказчику не требуется:

оформлять аренду или покупку производственного цеха;
приобретать дорогостоящее оборудование;
налаживать поставку сырья;
нанимать персонал и обучать его;
разрабатывать рецептуру с оптимальным соотношением компонентов;
разрабатывать и производить упаковку, оформление.

При обращении в компанию заказчик получает:

Сокращение временных и финансовых затрат. Цикл производства полностью или частично производится компанией. Это сокращает время на работу с продуктом и устранение допущенных ошибок.
Возможность сосредоточиться на продвижении бренда. Освободившееся время и финансы возможно затратить на рекламу и маркетинг. Компании готова предоставить дополнительную помощь в продвижении и мониторинге рынка добавок.
Ускорение вывода продукта на рынок. Этому фактору способствует отлаженность производственного процесса в Биолайт.
Помощь в подготовке необходимой документации и документальное сопровождение. При необходимости предоставляется дополнительно и позволяет сократить ошибки, время и финансовые затраты на оформление.

Многие производители биологически активных добавок отказываются от привычного метода работы в пользу контрактного. Это помогает ускорить процесс производства, улучшить качество продукции и сохранить конкурентоспособность.

Заказ услуги в компании

Заказать полный или частичный производственный цикл возможно следующими способами:

в форме обратной связи в разделе контактов на официальном сайте https://biolight.com.ua/;
напрямую через офис организации при обращении к менеджерам;
по одному из двух телефонов, указанных на официальном сайте.

Цены необходимо уточнять у менеджеров дополнительно. Консультации по вопросам производств и заказа бесплатны. Стоимость готовой партии определяется индивидуально при заключении контракта и зависит от списка предоставляемых опций и объема продукции.

Предотвращение ловушек контрактного производства на рынке пищевых добавокВ декабре 2019 года окружной суд Восточного округа Нью-Йорка, производитель по контракту, ведущий бизнес как ABH Nature’s Products, ABH Pharma и StockNutra.com, был вынужден отозвать продукцию по всей стране, которая распространялась на все пищевые добавки, которые он производил и продавал.

в период с января 2013 г. по ноябрь 2019 г.

На момент объявления компания опубликовала таблицу Excel, в которой перечислены 859 «брендов» или компаний, которые могут быть затронуты. Однако вскоре точность списка была поставлена под сомнение, поскольку некоторые компании никогда не вели дела с ABH, отметил Стив Мистер, президент и генеральный директор Совета по ответственному питанию (CRN).

«Мы посмотрели на этот список и увидели, как нам казалось, очень уважаемых маркетологов. При дальнейшем копании мы обнаружили, что в этой таблице есть компании, которые никогда не вели дела с ABH. Мы обратились по этому поводу к FDA , и FDA сообщило, что список был предоставлен им компанией. Они тоже обнаружили, что в этом списке есть компании, которые никогда не покупали ни одной добавки у ABH».

Позже этот список был удален из объявления компании; на момент публикации компания все еще работала над пересмотром своего списка клиентов.

Однако компании из первоначального списка, некоторые из которых на самом деле не сотрудничали с ABH, получали уведомления как от обычных, так и от интернет-магазинов о том, что их товары снимаются со склада.

Хотя сообщений о заболеваниях или травмах, связанных с продуктами, не поступало, по мнению некоторых экспертов, этот инцидент указывает на потенциальные ловушки в индустрии контрактного производства.

ABH имеет долгую историю нарушений cGMP , начиная с 2012 года.Дэниел Фабрикант, доктор философии, генеральный директор и президент Ассоциации натуральных продуктов (NPA), сказал, что дело началось, когда он был директором программ пищевых добавок FDA. «Мы отправили им письмо с предупреждением в 2012 году», — сказал он, назвав последнее действие FDA «довольно агрессивным шагом».

Вообще говоря, Fabricant сообщил брендам, работающим с контрактными производителями, что «То, что вы можете получить это по более низкой цене, не означает, что вы должны это делать».

В конечном счете, владельцы торговых марок несут ответственность за соответствие своей продукции законодательству.

— Обязанность лежит на маркетологах, — сказал Мистер. «Независимо от того, решили ли вы производить продукцию самостоятельно или отдать ее на аутсорсинг, ответственность несет компания, указывающая свое имя на этикетке. Это верно в отношении нежелательных явлений, это верно в отношении GMP».

Поэтому бренды обязаны спрашивать партнеров-производителей об их цепочке поставок, сторонних сертификатах и в целом о том, чтобы продукты соответствовали GMP, добавил он.

Лен Монхейт, генеральный директор Trust Transparency Center, сказал, что «очень жаль», что FDA так долго ждало после первых признаков и нарушений.Он назвал фиаско «черной меткой» против компаний, работающих с ABH, и их выбора партнера по контракту, и «она начинает разоблачать тот черный ящик (или дыру), который часто является контрактным производством».

Оценивая первоначальный список, предоставленный ABH, многие из компаний, похоже, были брендами только в Интернете или в первую очередь в Интернете, отметил Монхейт. «Они могут сами плохо понимать правила, и во многих случаях они полагались на своего партнера по контракту, чтобы защитить их от этого риска. Однако, как мы знаем, бренд несет полную ответственность за соответствие . Вы не можете отдать это на аутсорсинг».

Отвечая на вопрос о потенциальном влиянии на отрасль в целом, Монхейт сказал: «К сожалению, я боюсь, что это не окажет должного влияния. Бренды будут наивно или намеренно искать самого низкого подрядчика, и должно быть гораздо больше дифференциации, ценности и доверия к тем, кто делает все правильно. Это следует использовать как громоотвод для информирования брендов об их рисках; это должно показать FDA, что им нужно действовать раньше и более агрессивно, и это должно стать началом большей прозрачности в контрактном производстве.Все это будет положительным результатом».

Скотт Стейнфорд, генеральный директор Health Wright Products, контрактного производителя из Клакамаса, штат Орегон, сказал, что указ о согласии ABH «является осознанием того, что FDA имеет ограниченные полномочия и ресурсы для обеспечения принятия мер. Это действие, по-видимому, является продолжением последнего принудительного применения FDA, инициированного Министерством юстиции, которое было направлено против Confidence USA в мае 2019 года».

В жалобе по этому делу утверждалось, что компания неоднократно не проверяла идентичность каждого диетического ингредиента, используемого при производстве ее добавок, а также не проверяла соответствие продуктов спецификациям в отношении чистоты, силы, состава и пределов загрязнения.

«Было бы неплохо полагать, что продолжение некачественной производственной практики ограничивается несколькими «плохими актерами», — сказал Стейнфорд. «Реальность такова, что их гораздо больше. Я знаю одного контрактного производителя, к которому я обратился за недавним запросом на комплексную проверку бренда, который был проверен FDA в 2013, 2014, 2015 и 2018 годах. проверки: «Вы не удостоверились, что ваша готовая партия пищевой добавки соответствует спецификациям продукта в отношении идентичности, чистоты, концентрации, состава и пределов загрязнения, которые могут привести к фальсификации или могут привести к фальсификации пищевой добавки. добавка.Это нарушение cGMP является критическим компонентом безопасности и целостности продукта, на что неоднократно обращало внимание FDA. К сожалению, проблема продолжает существовать из-за многочисленных неоднократных нарушений».

Стейнфорд сказал, что он надеется, что такого рода регулятивные репрессии пошлют сигнал заинтересованным сторонам на всех уровнях цепочки поставок, что ярлыки к качеству неприемлемы.

Стив Холтби, президент и генеральный директор Soft Гель Technologies, Inc.(SGTI) заявила, что инцидент с ABH является хорошим примером для пропаганды важности соблюдения правил cGMP. «Это также подчеркивает необходимость того, чтобы бренды пищевых добавок квалифицировали своего потенциального контрактного производителя, что включает в себя аудит этого объекта», — сказал он.

«Очень важно, чтобы контрактные производители разработали свой собственный протокол для тестирования и квалификации отдельных партий сырья, поскольку они несут большую часть ответственности за конечный продукт», — добавил Холтби. «Учитывая растущую глобализацию многоуровневой и сложной цепочки поставок, невозможно переоценить важность частых и тщательных проверок как неотъемлемой части квалификации поставщиков. Перед производителями стоит сложнейшая задача определения безопасных и чистых ингредиентов, которые они могут надежно использовать в своих продуктах».

Бренды часто не хотят замыкаться на одном подрядчике, по словам Монхейта, и могут не хотеть признавать, что они обратились к поставщику с наименьшими затратами.«Границы в пространстве могут быть настолько тесными, что эти отношения часто действительно транзакционные, что иронично и прискорбно», — сказал он. «Это огромный риск и ответственность иметь неправильного партнера. Мы хотели бы, чтобы больше брендов определяли своих контрактных производителей и сотрудничали с ними в отношениях с добавленной стоимостью, основанных не только на сделке. Мы хотели бы, чтобы бренды определяли, что они искали и получали от своих партнеров. Для этого производители должны лучше дифференцировать и формулировать свои уникальные ценностные предложения. Это уравнение ценности и решение должны измениться».

По словам Аделя Вильялобоса, генерального директора и основателя Lief Labs, сертифицированного cGMP контрактного производителя из Лос-Анджелеса, Калифорния, есть несколько причин, по которым бренды традиционно не раскрывали свои CMO общественности. «Многие ранние отраслевые бренды строили свои бренды на предпосылке, что они были фактическими производителями, хотя на самом деле это не так. Кроме того, бренды часто чувствовали, что их рецептуры будут использоваться конкурентами, если они узнают, кто был их директором по маркетингу, и они будут использовать тот же самый директор по маркетингу.”

Производители также всегда были скрытными в отношении брендов, которые они обслуживают, редко раскрывая детали формулы, продолжил он. «Эта плохая культура прозрачности меняется в положительную сторону. Сегодняшние владельцы брендов меняют вещи под руководством миллениалов. И появляется новое поколение директоров по маркетингу, которые гораздо более ориентированы на сотрудничество и партнерство с брендами, которые они обслуживают».

Прозрачность — улица с двусторонним движением, — продолжил Вильялобос. «Lief был запущен в 2008 году на платформе прозрачности.Эта культура является частью нашей ДНК . Таким образом, мы привлекаем бренды-единомышленники. Рецепт следующий: если вы не являетесь брендом или директором по маркетингу с таким мышлением или ценностями, измените их и сотрудничайте с брендом или директором по маркетингу, у которых такие же ценности. Вы не можете заставить прозрачность. Это должно быть встроенное значение. И, к сожалению, для изменения ценностей может потребоваться время. Хорошая новость заключается в том, что это может измениться, и отрасль становится более прозрачной».

По словам Стейнфорда, текущая модель часто относится к директору по маркетингу пищевых добавок так же, как и к любому другому партнеру-производителю в большинстве других отраслей.«Разница становится важной, когда становится понятно, что мы имеем дело с расходными материалами, а не с приспособлениями. Директор по маркетингу пищевых добавок должен соответствовать более высоким стандартам подотчетности и ответственности. Модель секретности, применяемая в настоящее время брендами в отношении своих директоров по маркетингу, совершенно не служит покупателю».

Единственным потенциальным преимуществом конфиденциальности участия контрактного производителя в производстве продукта является возможность снизить цену, продолжил Стейнфорд.

«Это приспособление к коммерциализации контрактного производителя дает стимул и возможность сократить критические процессы для снижения затрат», — сказал он. «Многие бренды не понимают, что контрактный производитель может совершать ошибки или упущения, но в конечном итоге бренд платит цену. В случае с ABH бренды вынуждены выпускать уведомления об отзыве, что подрывает веру и доверие потребителей. Исторически сложилось так, что руководители контрактных производителей меняют название компании и/или просто начинают что-то новое и продолжают использовать ту же бизнес-модель непрозрачности. ”

Дэвид Тросин, управляющий директор Health Sciences Certification, NSF International, сказал, что прозрачность сама по себе несложна, но требует сознательного решения. «Я думаю, что хорошие игроки постоянно и публично заявляют о том, что они делают для внедрения и измерения лучших практик в своей организации. Они публикуют свои сертификаты, обсуждают проводимое обучение и приглашают своих клиентов посетить их объекты».

Каждый раз, когда в центре внимания оказывается плохой игрок, «те, кто привержен качеству и передовым методам, будут пересматривать и улучшать свои усилия для последовательного внедрения передовых методов», — сказал Тросин.«Точно так же те, кто стремится срезать углы и отдавать предпочтение максимизации прибыли, а не инвестированию в качество, сделают все возможное, чтобы уйти из поля зрения регулирующих органов и вернуться к обычному бизнесу».

Вот почему NSF настаивает на сотрудничестве с производителями, брендами, розничными торговцами, торговыми группами и регулирующими органами, чтобы подчеркнуть важность аккредитованного стороннего аудита и сертификации. «Для компаний важно честно взглянуть на свою деятельность и свою приверженность качеству, а затем сотрудничать с авторитетными организациями, чтобы внести улучшения там, где они необходимы, чтобы укрепить свои успехи», — сказал Тросин.«В конечном счете, должно быть достаточно смирения, чтобы признать, где необходимы изменения, в сочетании с желанием стать лучше».

Эксперты, с которыми связались для этой статьи, настоятельно рекомендовали провести выездной аудит потенциальных партнеров-производителей.

«Проверьте и осмотрите задолго до принятия решения», — сказал Монхейт. «Настаивайте на разговорах с другими прошлыми клиентами, не конкурирующими с вами. Ознакомьтесь с предыдущими проверками и 483-ми. Посмотрите на корпоративную культуру, особенно в отношении устранения неполадок и неожиданных событий.Это даст вам лот ».

По словам Вильялобоса, аудит на месте для оценки cGMP является наиболее важным шагом, который может предпринять бренд. «Эти рекомендации можно загрузить с веб-сайта FDA или из 21 CFR , часть 111. Если у вас нет опыта аудита, наймите опытного аудитора».

Стейнфорд предложил задавать вопросы так, как если бы контрактный производитель был частью организации бренда. «Между директором по маркетингу и брендом не должно быть никаких секретов в том, что касается бренда.Следует задавать вопросы о процессе и проверять вопросы о прозрачности информации. Попросите проверить записи о партиях и основные производственные записи и задать вопросы о несоответствиях. CGMP FDA требуют, чтобы владелец бренда нес ответственность за производство продукта, если он производится собственными силами или на стороне, и не предусматривает освобождения от ответственности перед
последним».

Холтби повторил это, заявив: «Производители пищевых добавок несут ответственность за то, чтобы их продукты содержали предполагаемые ингредиенты и не содержали загрязняющих веществ.Это достигается благодаря сочетанию обширных испытаний, тщательной квалификации поставщиков и отслеживаемости ингредиентов. Возможность отслеживания должна быть важна для всех потребителей пищевых добавок. Прозрачность варьируется в зависимости от контрактного производителя. Некоторые не очень прозрачны. Это также относится к поставщикам сырья и маркетинговым компаниям».

Что касается процесса сертификации третьей стороной для соответствия GMP , сказал Тросин, в случае NSF International он начинается с первоначального аудита.«Мы выезжаем на объект и проводим полный аудит, основанный на деятельности производителя. Во время этого аудита мы проверяем операцию от поступающего сырья до готовой продукции, покидающей предприятие, и все промежуточные аспекты. Мы изучаем применимые нормативные требования, а также согласованные передовые отраслевые практики. После этого производителю предоставляется полный аудиторский отчет и отчет о корректирующих действиях. После того, как они удовлетворительно ответили, мы выдаем им сертификат GMP и размещаем их на веб-сайте NSF International.В зависимости от их эффективности NSF International возвращается на объект через 6-12 месяцев после первоначального аудита для повторного аудита объекта и рассмотрения корректирующих действий. Этот процесс повторяется каждый год, когда производитель желает оставаться зарегистрированным NSF International GMP».

При правильном выполнении аутсорсинг производства специализированному эксперту предлагает «институциональные знания, большой опыт и реальное расширение вашей команды», — сказал Монхейт. «Многие компании не хотят инвестировать в капиталоемкую инфраструктуру, поэтому они используют аутсорсинг, чтобы не связывать капитал и сосредоточиться на маркетинге.В некоторых случаях они сэкономят затраты на хранение запасов и обеспечат качество, тестирование и нормативную поддержку».

По словам Стейнфорда, основными преимуществами аутсорсинга производства являются стоимость и опыт. «Несколько брендов пытались создать собственное производство с разной степенью успеха. Экономия на масштабе благоприятствует CMO для большинства брендов. Кроме того, стоимость производства часто недооценивается, а стоимость опыта чаще недооценивается».

Хороший партнер по маркетингу может предоставить экспертные знания и поддержку в сложных правилах / законах, необходимых для ведения бизнеса в индустрии пищевых добавок», — сказал Вильялобос. «Существует так много законов, которые выходят за рамки Свода федеральных правил, глава 21, часть 111, которые помогают направлять cGMP, такие как DSHEA (Закон о пищевых добавках, здравоохранении и образовании), FD&C (Закон о пищевых препаратах и косметических средствах), FSMA (Закон о модернизации безопасности пищевых продуктов). ) и законы о маркировке из CFR Part 101, и этот список можно продолжить».

Вильялобос добавил, что если бренды найдут сильного директора по маркетингу с проверенной репутацией аудиторов, то ожидайте, что затраты будут выше, чем у директора по маркетингу, у которого нет сильных систем регулирования. «Будьте бдительны и проводите аудит, чтобы снизить риск партнерства с хищными директорами по маркетингу, стремящимися воспользоваться преимуществами брендов, которые не полностью разбираются в cGMP.«

Контрактные производители могут мгновенно предоставить экспертные знания и инфраструктуру, чтобы позволить компаниям очень быстро расширять ассортимент своей продукции без огромных капиталовложений», — сказал Холтби.

«Глобальные экономические силы также влияют на сегодняшний деловой климат; многим компаниям приходится конкурировать за все более конкурентную долю рынка», — добавил он. «Контрактные компании, способные взять на себя большую часть технической нагрузки, привлекательны, поскольку позволяют владельцам брендов полностью сосредоточиться на продажах, рекламе и маркетинге продукта.При аутсорсинге производства нет необходимости приобретать или арендовать производственные помещения, закупать оборудование, квалифицировать и закупать сырье, нанимать и обучать сотрудников для производства товаров. Также нет головной боли, связанной с невыходом на работу сотрудников, поломкой оборудования или любыми другими мелкими деталями, с которыми ежедневно приходится сталкиваться любой производственной компании. Самая большая проблема — иметь дело с заслуживающим доверия предприятием, соответствующим требованиям cGMP, и проводить их аудит».

Установка дополнительных спецификаций с контрактным производителем

На сегодняшнем конкурентном рынке пищевых добавок роль контрактных производителей более сложна и многогранна, чем когда-либо. Развивающиеся и все более ориентированные на ценности потребительские предпочтения вызывают изменения в отрасли, открывая новые возможности для производителей добавок для диверсификации своего портфеля для удовлетворения этих потребностей. В то же время усиление конкуренции стимулирует инновации, создавая новые проблемы для владельцев брендов на протяжении всего пути продукта.

Однако ясно одно: для успешной разработки пищевых добавок требуется сотрудничество. У бренда может быть выдающаяся идея, но у него может не быть знаний и опыта, чтобы воплотить ее в жизнь.Здесь могут вмешаться контрактные производители, привнося свои ресурсы, оборудование и технологии вместе со своим богатым опытом. Контрактные производители могут помочь производителям продвигать инновации в области пищевых добавок и заполнить пробелы, которые они не могут преодолеть в одиночку. Их возможности жизненно важны при определении спецификаций продукта.

Термин «спецификация продукта» охватывает широкий спектр. Однако в основе своей должны быть установлены спецификации продукта для любой точки, шага или стадии производственного процесса, где средства контроля обеспечивают качество и безопасность пищевой добавки.Это включает, например, технические аспекты, такие как размеры продукта и сырье, которые приобретают все большее значение для потребителей, поскольку они все больше интересуются источником ингредиентов в продуктах, которые они покупают. Спецификации компонентов также должны быть установлены для обеспечения соблюдения спецификаций по чистоте, силе и составу компонентов пищевых добавок. Дополнительные спецификации продукта также охватывают потребительский опыт. Они могут охватывать контроль качества и ожидаемое время выполнения заказа, а также требования к желаемому продукту, цели потребителей и рынки — даже желаемый профиль доставки добавок.Спецификации также должны быть установлены во время производственного процесса, а также для обеспечения правильной маркировки и упаковки полученного продукта-добавки, что особенно важно, когда продукты содержат потенциальные аллергены.

Контрактные производители и владельцы торговых марок, сотрудничающие в разработке спецификаций продукции, предлагают ценную возможность укрепить доверие и повысить эффективность для взаимной выгоды. Вместе обе стороны определяют четкий процесс с ожиданиями и возможностями для переоценки на этом пути.Это позволяет контрактному производителю быстро и гибко удовлетворять потребности владельца торговой марки.

Роль спецификаций продукта

Установка спецификаций помогает гарантировать, что владелец бренда и контрактный производитель разделяют определенную цель и взаимное понимание того, какие действия и достижения прокладывают путь к этой цели. Это не только снижает риск процесса, но и помогает гарантировать, что желаемый результат может быть реально достигнут. Отсутствие спецификации продукта может привести к предположениям и оставшимся без ответа вопросам.Неправильное понимание того, чем может или должен стать продукт, может привести к существенной неэффективности, которая стоит драгоценного времени и денег, поэтому жизненно важно, чтобы все процессы и операции были согласованы и оставались полностью прозрачными от начала до конца.

Процесс определения спецификаций пищевых добавок также позволяет брендам и контрактным производителям устанавливать временные рамки с четкими этапами развития. Заблаговременное определение точек оценки позволяет заблаговременно поднимать вопросы управления временем.Это также создает моменты для обсуждения и корректировки, прежде чем двигаться дальше в партнерстве. Основные правила устанавливаются по мере того, как обе стороны договариваются о взаимных стандартах и о том, как они будут соблюдаться. Контрактный производитель может затем адаптировать свои компетенции, чтобы обеспечить соответствие этим требованиям. Позже, в момент тестирования продукта, обе стороны будут иметь в виду согласованные стандарты, что поможет еще больше оптимизировать процесс разработки.

Спецификации, которые должны быть установлены для пищевых добавок:

Технические спецификации , включая источник и тип используемого сырья.В некоторых случаях технические характеристики могут быть неотъемлемой частью идентичности бренда; определение и проверка этих спецификаций имеет решающее значение для обеспечения того, чтобы продукт соответствовал заявленным характеристикам. Если, например, бренд продает натуральный или растительный продукт, сырье для этого продукта должно быть получено только из растительных источников. Это одна из причин, по которой технические спецификации должны также включать требования к упаковке с ожиданием чистой этикетки или ее отсутствием.
Органолептические характеристики , такие как вкус, консистенция и запах.Заранее установив их, можно управлять ожиданиями от внешнего вида конечного продукта. Это также гарантирует, что сенсорная привлекательность не станет второстепенной. Даже продукт с самыми многообещающими заявлениями должен соответствовать сенсорным предпочтениям потребителей, чтобы быть успешным.
Нормативные спецификации . Бренды должны принять меры для обеспечения соблюдения требований FDA в отношении заявлений о продуктах и маркировки, а также соблюдения действующих правил надлежащей производственной практики (cGMP).Производители должны убедиться, что у них есть четкое представление об ответственности, связанной с нормативными изменениями, и о том, как бренд и его продукты будут соответствовать требованиям на протяжении всего срока службы. Строгая нормативная оценка также может быть выгодна для бренда, стремящегося к глобальному расширению и распространению и импорту в другие страны, что создает необходимость в дальнейшей нормативной оценке продукта.
Спецификации испытаний продукции . Тестирование является жизненно важным способом оценки безопасности, чистоты и эффективности пищевых добавок.Необходимо проверить многие аспекты, в том числе совместимость ингредиентов, выбор лекарственной формы и многое другое. Обе стороны должны договориться о том, что будет тестироваться, как часто и с помощью каких методов, которые также должны быть проверены, чтобы гарантировать надежный анализ материала. Еще один вопрос, который следует задать: будет ли контрактный производитель или третья сторона проводить испытания и почему? Владелец бренда должен иметь широкие возможности для оценки образцов до полной коммерциализации в рамках процесса обеспечения качества (ОК) и контроля (КК).
Характеристики наихудшего сценария . Обе стороны должны договориться о том, как управлять рисками и что происходит, когда нельзя избежать худшего. В случае отзыва продукции, как только будет установлен стандарт прозрачности, контрактный производитель сможет предоставить всю необходимую документацию для поддержки бренда в течение этого процесса, предлагая отслеживание, чтобы увидеть, где возникла ошибка.
Спецификации ожиданий клиентов . Бренды и контрактные производители всегда должны учитывать своего конечного потребителя.Некоторые розничные каналы имеют свои собственные требования к проверке и регулированию, поэтому необходимо определить, как эти потребности будут удовлетворены.

Действия правильного контрактного производителя

Хотя роль контрактного производителя как поставщика решений как никогда сложна, успешное партнерство сводится к нескольким важным качествам: прозрачности, доступности и готовности к сотрудничеству. Эти качества служат ориентиром на пути разработки продукта, максимально увеличивая шансы на достижение оптимального результата, который является взаимовыгодным и поддерживает рост в более широкой отрасли для удовлетворения потребностей современных требовательных потребителей.

Владелец торговой марки может развивать те же самые качества, чтобы максимально использовать свои отношения с правильными контрактными производителями. Когда бренд встречает контрактного производителя с такой же готовностью планировать, делиться и развиваться, шансы на взаимный успех увеличиваются в геометрической прогрессии.

Барри Сигвертсен (Barri Sigvertsen) — глобальный менеджер по маркетингу инноваций в Lonza Consumer Health & Nutrition. Lonza предлагает полностью интегрированные возможности контрактного производства, включая высококачественные технические услуги, а также сеть ресурсов и опыта в области производства и регулирования.Его команда экспертов тесно сотрудничает с брендами с самого начала, устанавливая всеобъемлющие спецификации продукта, которые четко и прозрачно учитывают каждый аспект проекта по производству добавок.

Проще говоря, Контрактное производство пищевых добавок ничем не отличается от аутсорсинга производства продукта производителю частной торговой марки.Тем не менее, производство пищевых добавок разделено на две основные части, которые разветвлены в единое ядро, но все же являются полюсами друг от друга. Позвольте развеять некоторые сомнения относительно того, как часть одного и того же процесса состоит из двух частей контрактного производства пищевых добавок , которые вам необходимо понять.

Освобождение от основ

Основы очень просты; любой продукт, который помогает вам увеличить или уменьшить питательную ценность вашего рациона, является пищевой добавкой.Пищевые добавки представляют собой такие ингредиенты, как витамины, минералы, травы, аминокислоты и ферменты. Пищевые добавки создаются в таких формах, как таблетки, капсулы, мягкие гели, гелевые капсулы, порошки и жидкости.

Например: вы, возможно, слышали о таблетках, которые увеличивают потребление питательных веществ, и о капсулах с витаминами, которые содержат определенные витамины или минералы, которые вы хотите увеличить в своем рационе.

Каждый производитель отличается

Здесь мы конкретно обсуждаем контрактных производителей пищевых добавок, и, как упоминалось выше, эти добавки создаются в различных формах, и для каждой формы требуется свое растение.Если мы говорим только о порошковой части, то обратите внимание, что большинство белковых добавок созданы в порошкообразной обработанной форме и получены из коровьего молока. Однако, если мы говорим о большинстве гелей, то эти гели получают из коллагенов животных, таких как рыба и т. д., и завод, который требуется для их создания, также сильно отличается от завода по переработке сыворотки. Если говорить о создании пищевых добавок в виде таблеток и капсул, то, опять же, опыт, необходимый для их создания, также сильно различается.

Выбери лучшее

Вышеприведенный подзаголовок не цитирует довольно общий термин, согласно которому вам следует выбрать лучшего производителя частной торговой марки для аутсорсинга вашего продукта, но этот производитель должен специально работать над созданием биологически активной добавки в той форме, в которой вы нуждаетесь. Вы не можете просто передать пищевую добавку на основе таблеток производителю, перерабатывающему сыворотку, поскольку он / она не будет делиться тем же опытом, что и человек, который уже потратил время на создание добавки на основе таблеток.

НИОКР

Вам потребуется, чтобы все предметы были изготовлены с помощью механизированного процесса, установленного инновационной командой, которая должна неустанно работать над анализом и расчетом, чтобы включить лучшие пищевые добавки. Сохраняя пригодность и свойства устройств нетронутыми, Производитель пищевых добавок должен учитывать тонкости, а затем исследовательская группа исследует их на различных уровнях. Квалифицированные специалисты отдела исследований и разработок вашего OEM-производителя работают на основе новейших методов и безошибочных стратегий, чтобы найти лучшие решения для здоровья для конечного пользователя.

Чтобы создать увлекательные и успешные формулы нутрицевтических добавок, ваш контрактный производитель пищевых добавок должен сосредоточиться на том, чтобы стать пионером среди всех других производителей пищевых добавок в Индии из индустрии здоровья и питания. Вещи, расположенные в рамках отличного производственного подразделения вашего OEM-производителя, должны быть изготовлены с использованием последних обновлений в соответствии с отраслевыми стандартами. Одним из неотъемлемых основных моментов достижений подходящего производителя пищевых добавок должна быть ответственность предлагать конечным пользователям лучшие добавки для улучшения самочувствия и питания по лучшей цене. Это постоянное испытание, которое необходимо пройти, сохраняя при этом принципы и условия безупречными.

Вам нужна автоматизация

Для полного подтверждения качества поточных производственных мероприятий в цикл включена автоматизированная организация проверок для оценки этих нюансов. В случае обнаружения какой-либо небрежности технический руководитель должен вмешаться в производственную линию, и процесс будет продолжаться должным образом. Чтобы превратиться в подлинного производителя Supplement Contract Manufacturer из Индии, ваш OEM-производитель должен приложить неустанные усилия и безграничные усилия.Кроме того, она должна появиться как группа для консолидации экстремальных норм качества в производственном цикле.

Конец примечания

Есть и другие очень важные вещи, которые вам нужно иметь в виду, например, проверить формулу, предоставленную вашим контрактным производителем пищевых добавок, с вашим собственным микробиологом, а также проверить образец в лаборатории по вашему выбору, чтобы очистить все сомнения. Вы также можете оценить продукт с помощью основных органолептических оценок, а затем отправить его на дополнительную оценку.Деньги играют очень важную роль в этом деле, и помните, что не нужно платить полную сумму производителю, а начинать всего с 30-40% от общей суммы. Затем следует проверить маркировку на вашем продукте, проведя тест на царапины, чтобы проверить, сможет ли ваша этикетка выдержать трудности при перемещении с одного места на другое. Это несколько моментов, которые необходимо учитывать при выборе подходящего производителя пищевых добавок.

Контрактное производство пищевых добавок – BIOVATION LABS

Цепочка поставок

Качество.Качество. Качество.

Это во всем, что мы делаем. Уровень преданности делу и объединенный опыт, которые мы привносим в ваш продукт, не имеют себе равных. Когда у вас есть такой опыт от производителя добавок, вы получаете качество и полную прозрачность от поиска до прогнозирования.

Короче говоря, мы знаем, как получить то, что вам нужно, и заставить это работать.

Снабжение

Будь то стандартные или нестандартные материалы, бутылки, крышки, коробки или этикетки — мы можем найти каждый компонент, предоставить конкурентоспособное предложение и рассказать вам все, что вы когда-либо хотели знать об источнике материала.

Десятилетия сотрудничества в области контрактного производства пищевых добавок означают, что мы знаем практически обо всех, почти о каждом труднодоступном материале и почти о каждой детали источника.

После того, как вы одобрите заказ сырья, мы закупим его и возьмем на себя логистику доставки ваших материалов на наше предприятие. Теперь начинается настоящее веселье!

Валидация

Сырье помещается на карантин на нашем предприятии до проведения аналитических испытаний, то есть на предмет чистоты (например, дрожжей и микробов).После очистки мы проверяем сырье с точки зрения производства и практичности .

Наша команда тестирует такие параметры, как сыпучесть, размер частиц и плотность, зная, что все эти факторы влияют на производство капсул. Ваша добавка будет в форме таблеток? Мы тестируем эти материалы на сжимаемость и разложение между ингредиентами.

То, что происходит, когда ингредиенты сталкиваются с нагреванием, является еще одной важной частью процесса. В конце концов, наши производственные машины создают трение, а трение производит тепло.

Инвентаризация и прогнозирование

Никогда не отказывайтесь от повторных заказов. Это наша цель — и ваша тоже.

Наша команда по цепочке поставок занимается не только отслеживанием запасов, но и активным управлением ими. Один компонент поступает из Калифорнии, а другой из Китая? От сроков доставки и таможенных процедур до потребностей складирования и многого другого — мы учитываем все это для точного прогнозирования и результатов.

Масштабируемость — наша сильная сторона. От начальной партии в 30 000 бутылок до второй, требующей 100 000 бутылок, мы делаем больше, чем просто управляем вашими запасами.Мы всегда общаемся с вами, обновляем прогнозы и увеличиваем или уменьшаем масштаб в зависимости от ВАШИХ потребностей.

Контрактное производство пищевых добавок

SolisLabs является ведущим контрактным производителем пищевых добавок. Мы предоставляем услуги, начиная с разработки рецептуры, частной маркировки, производства и упаковки продукта. Мы поддерживаем нашу репутацию поставщика конкурентоспособной высококачественной продукции, которая соответствует вашим потребностям, поскольку мы стремимся предоставить то, что просят наши клиенты.

Что такое пищевые добавки ?

Пищевые добавки — это продукты, принимаемые внутрь в виде капсул, пилюль, энергетических батончиков, порошковых таблеток или жидкости, содержащие питательные вещества. Эти продукты являются «пищевыми добавками», и вы можете найти их в магазинах. Они бывают разных сортов, в том числе:

Аминокислотные продукты
Продукты, содержащие витамины и минералы
Ферментные добавки
Травяные или, скорее, растительные продукты
Экстракты животных
Жирные кислоты
Пробиотики

Пищевые добавки не предназначены для лечения, лечения или ослабления последствий каких-либо заболеваний, но они помогают поддерживать здоровье вашего тела. Многие пищевые добавки безопасны и полезны для вашего организма. Но некоторые могут иметь случай или будущие вредные последствия. Если вы хотите потреблять пищевые добавки в соответствии с вашими интересами, вам следует учитывать различные правила. Некоторые из этих правил в соответствии с Федеральным законом включают:

В маркировке должен быть термин «пищевая добавка» и указан состав продукта
Соответствует требованиям USDA, cGMP и FDA

Преимущества приема пищевых добавок

Само собой разумеется, что вам нужно готовить пищу с правильными питательными веществами для вашего здоровья.Многие продукты на рынке сильно обработаны и не содержат питательных веществ. Многие из нас сбиты с толку, так как не знают, что принимать для пользы для здоровья. К счастью, пищевые добавки содержат все необходимые и идеальные питательные вещества для вашего организма.

Если вы правильно принимаете добавки, у вас будет все, что нужно вашему телу, чтобы оставаться здоровым и активным. В них есть все необходимые для организма микроэлементы. Большое количество американцев используют эти добавки в качестве своего ежедневного рациона. Это усилило конкуренцию в сфере продаж пищевых добавок.Если вы являетесь поставщиком, стремящимся расширить свой бизнес, вы должны получить первоклассного контрактного производителя пищевых добавок. Расслабьтесь, потому что мы являемся специалистами в производстве высококачественных пищевых добавок.

Производители с первоклассной продукцией

Многие производители производят некачественные пищевые добавки, которые плохо зарекомендовали себя на рынке, что приводит к огромным потерям. Это связано с тем, что некачественный продукт может быть объявлен небезопасным для потребления человеком, если он не соответствует требованиям закона.Также потребители не могут брать неприятные продукты, что означает убытки для продавца.

Мы предоставляем услуги, соответствующие правилам, законам и положениям о маркировке пищевых продуктов и продуктов. Мы стремимся производить пятизвездочные продукты, которые являются бестселлерами на рынке.

Выбирайте наши пищевые добавки!

Вы долго искали опытного контрактного производителя пищевых добавок и наконец нашли нас. Не наблюдайте за падением вашей компании по производству пищевых добавок или бизнеса.Дайте нам возможность производить высококачественную продукцию для развития вашего бизнеса.

Быть конкурентоспособным продавцом пищевых добавок, выводя на рынок продукты высшего качества. Если вы хотите, чтобы ваш бизнес по производству пищевых добавок стал бестселлером, будьте уверены в SolisLabs. Свяжитесь с нами сегодня и получите пищевые добавки высшего качества.

Контрактное производство пищевых добавок

Цена на контрактное производство пищевых добавок – ADH Health Products, Inc.

Учитывая события прошлого года, контрактных производителей пищевых добавок можно простить за то, что они спрашивают, стакан у них наполовину полон или наполовину пуст. С одной стороны, они никогда не были так важны для этой категории, поскольку растущий класс потребителей, заботящихся о своем здоровье, заставляет глобальные продажи пищевых добавок стремительно расти на 50% быстрее, чем продажи безрецептурных препаратов в течение 2009 года. – 2014 год, по данным исследовательской компании Euromonitor.

С другой стороны — и в немалой степени благодаря этой жизненной силе — контрактные производители (CM) чувствуют себя почти так же, как и их более заметные партнеры по маркетингу, когда возникают упущения в качестве продукта, идентичности или безопасности.И они возникают, побуждая всех, от регулирующих органов в FDA и FTC до генеральных прокуроров и даже Министерства юстиции, усилить контроль над брендами пищевых добавок — и, соответственно, производителями, стоящими за ними.

Это заставило нас задуматься: что CM могут сказать о состоянии репутации отрасли, их вкладе в нее и правилах, которые все это связывают воедино — о текущих передовых методах производства пищевых добавок (cGMP)? Шахин Маджид, директор по маркетингу Sabinsa Corp. (Ист-Виндзор, Нью-Джерси), говорит: «Есть несколько очень хороших компаний, производящих качественную продукцию и придерживающихся GMP, а есть другие, которые производят ужасно плохие продукты, которые ничего не делают для соблюдения». Независимо от того, сигнализирует ли это о том, что стакан наполовину полон или наполовину пуст, «это определенно был богатый событиями год», — говорит он.

Текущие события

Среди наиболее печально известных событий в США была спецоперация под руководством генерального прокурора штата Нью-Йорк Эрика Т. Шнайдермана, которая поставила под сомнение подлинность состава основных брендов пищевых добавок и привела его и главных сотрудников правоохранительных органов из 13 других штатов к потребовать от Конгресса расследования отраслевой практики.Затем были многочисленные предупреждения FDA, выпущенные компаниям, продающим, например, чистый порошкообразный кофеин или продукты, содержащие бета-метилфенетиламин (BMPEA), стимулятор, подобный амфетамину, который агентство не признает диетическим ингредиентом.

И не забывайте ровный барабанный бой новостей, ставящих под сомнение саму мудрость пищевых добавок. В то время как Юджин Унг, исполнительный вице-президент компании Best Formulations (City of Industry, Калифорния), считает, что «еще слишком рано говорить о том, будет ли эта пресса иметь негативное влияние», представители отрасли — даже те, кто слышал обвинения раньше — оставайтесь на страже.Замечает Марк Уллман, советник Rivkin Radler (Uniondale, NY): «Постоянный негатив в прессе вызывает беспокойство. На сегодняшний день индустрия добавок была довольно «тефлоновой», но в какой-то момент есть вероятность, что что-то останется».

Общая ответственность?

Когда это произойдёт, оно разбрызгается у всех на сковороде, так как соблюдение GMP является обязанностью всех звеньев производственной цепочки. «CGMP для добавок не делает различий между контрактным производителем и маркетологом/владельцем бренда», — говорит Скотт Лэнгстон, менеджер по системам качества Innovative Food Processors Inc. (IFP; Фарибо, Миннесота). В соответствии с 21 CFR 111.1(a) — разделом Свода федеральных правил , в котором излагаются руководящие принципы в США, — ясно указано, что «любой, кто производит, упаковывает, маркирует или хранит пищевые добавки, должен следовать cGMP, » он говорит.

Но хотя все стороны несут ответственность, не все они несут ее в равной степени. Просто спросите КМ.

«Они редко имеют свои имена на этикетках», — говорит Стив Мистер, президент и главный исполнительный директор Совета по ответственному питанию (CRN; Вашингтон, округ Колумбия), тем не менее, CM «несут большую ответственность за то, как производятся качественные добавки.”

Некоторые утверждают, что львиная доля принадлежит им. Что касается того, почему, воздайте должное — или обвините — огромную роль, которую CM теперь играют в производстве добавок, а также основы самого контрактного производства.

«Поскольку GMP внедрялись поэтапно, — объясняет Мистер, — мы увидели, как укрепились их позиции в цепочке поставок, поскольку многие более мелкие фирмы осознали, что их опыт заключается в маркетинге продуктов, а не в производстве, оставив эту задачу опытным контрактным производителям, которые могли агрессивно внедрять GMP. ”

Таким образом, ответственность за все, начиная от тестирования сырья и квалификации поставщиков и заканчивая технологической документацией и ведением документации, теперь часто ложится на CM.

Выравнивание игрового поля

Это расстраивает некоторых в промышленности. «CM является естественным связующим звеном между поставщиками ингредиентов и владельцами торговых марок», — говорит Унг. «Но у поставщиков и брендов есть свои обязанности по GMP». Он считает, что когда в 2007 году GMP начали внедрять, «бремя полностью легло на плечи производителей.Между тем, владельцы брендов и поставщики ингредиентов «не относились к GMP так серьезно, указывая на менеджера по маркетингу как на того, кто несет ответственность за GMP», — говорит он.

Неудивительно, что «мы вовсе не думали, что это справедливо», — продолжает Унг. Как и другие CM. Как отмечает Маджид, «финальное руководство FDA по GMP оставило качество ингредиентов и проверку поставщиков производителям, и мы увидели неизбежный результат в виде широкого диапазона качества». По его словам, это не только наносит ущерб всей отрасли; «это просто не справедливо.Это работает против равных условий, когда поставщик имеет такой невероятно широкий диапазон качества».

Раннее и частое тестирование

До тех пор, пока это поле не выровняется, CM говорят, что нужно тестировать рано и часто. Стив Холтби, президент и генеральный директор Soft Gel Technologies Inc. (Коммерс, Калифорния), также стал свидетелем нежелания некоторых дистрибьюторов ингредиентов проводить даже минимальное базовое тестирование — «в этом случае мы сами проводили или организовывали тестирование. ” Это усложняет квалификацию поставщиков, «поскольку поставщики сырья не подчиняются тем же правилам, что и производители пищевых добавок», — говорит он.

Вопрос, который, по его мнению, должна задать промышленность, заключается в том, какую ответственность должен взять на себя CM за тестирование. «Некоторые контрактные производители по-прежнему полагаются почти исключительно на заявленные поставщиком результаты в сертификате анализа», — говорит он. «Однако очень важно, чтобы контрактные производители разработали собственный протокол для тестирования и квалификации отдельных партий сырья, поскольку они несут большую часть ответственности за конечный продукт».

Что касается бремени маркетолога бренда, «в конечном счете, тот, у кого есть имя на бутылке — продавец, — несет ответственность за обеспечение того, чтобы продаваемый продукт соответствовал заявленным на этикетке и был безопасным», — говорит Унг.«Продавец несет ответственность за наличие собственных систем качества, чтобы убедиться, что производитель соответствует требованиям. Прошли те времена, когда продавцы просто говорили: «Спросите производителя». Они сделали это».

Осуществление ответственности

Унг утверждает, что это признак эволюции отрасли. По мере того, как FDA продолжает предпринимать дополнительные действия в отношении брендовых компаний, «владельцам брендов стало ясно, что они действительно несут ответственность в процессе регулирования GMP», — говорит он. Итак, каким еще советом он и другие CM поделятся со своими партнерами-владельцами бренда?

Унг предлагает маркетологам «разрабатывать спецификации продукта, серьезно относиться к соглашениям о качестве и понимать, что менеджеры по маркетингу не пытаются переложить ответственность, а стараются четко изложить ожидания, чтобы все были на одной волне».

Маджид умоляет бренды «понимать, что качественный продукт требует вложений» — об этом легко забыть, сосредоточившись на прибыли.

«Поговорите со своим CM о заявлениях, которые вы хотите сделать, о проблемах с маркировкой, о том, какие ингредиенты вам нужны, и почему они важны для вас.Получите компетентное юридическое заключение о маркетинговых претензиях, которые могут быть сделаны, и будьте осторожны, чтобы сэкономить несколько долларов, используя дженерик», — говорит он, добавляя, что это может снизить качество продукта и нарушить патенты.

Также читайте: Сколько стоят пищевые добавки контрактного производства?

Холтби подчеркивает прозрачность и частые проверки управляющих менеджеров — «как минимум раз в год, если не чаще. Некоторые из наших клиентов требуют от нас периодических внутренних и сторонних аудитов для подтверждения соответствия GMP.Менеджеры по маркетингу не должны возмущаться этим, они должны приветствовать участие своих клиентов. «Вы не только можете извлечь уроки из аудитов, они также позволяют клиентам напрямую видеть, что делается, а что нет».

Он также рекомендует партнерам-брендам проверять записи о партиях и сертификаты анализа ингредиентов и не возражает, когда они интересуются процедурами тестирования. «Сейчас все больше маркетологов документируют свои собственные требования к протоколам тестирования, — говорит он. «Контрактный производитель, который общается с маркетологом и открыто рассказывает о процедурах, имеет огромное преимущество, поскольку это исключает догадки и ответственность из уравнения GMP-ответственности.”

Тем не менее, Унг напоминает владельцам брендов, что тестирование и обеспечение качества не бесплатны. «Это затраты, которые важны для построения доверительных отношений с потребителем», — говорит он. И несмотря на неизбежную неэффективность, связанную с любым регулируемым производственным процессом, «Мы постоянно работаем с нашими поставщиками и клиентами, чтобы открыть линии

.
Уборка собственного дома
Для Холтби ключевое слово проактивный . Менеджеры по маркетингу должны разъяснять своим партнерам важность положений GMP.Более того, «важно иметь официальные программы обучения, чтобы убедиться, что ваш собственный персонал хорошо знаком с GMP и СОП и и следует им». Что касается ведения учета, документации, сертификатов: само собой разумеется, что все они «необходимо поддерживать для отслеживания», — говорит он.
Лэнгстон из IFP говорит, что в его компании «уже некоторое время действует надежная программа квалификации и обеспечения качества поставщиков» и «проводит наших клиентов-владельцев брендов через стандартное соглашение о качестве, чтобы обеспечить соответствие ожиданиям в отношении стандартов качества, которые применяются к продукту». под рукой.«Чем раньше они начнут это согласование, — говорит он, — тем легче обеим сторонам квалифицировать продукт и разделить свою приверженность нормативным требованиям».
И если у какой-либо из сторон есть какие-либо вопросы, отраслевые организации всегда готовы помочь. «Такие инициативы, как рабочая группа SIDI, важны для создания добровольных руководств для промышленности по поддержке стандартов по всей цепочке поставок», — говорит Лэнгстон. «Как члены CRN, мы активно участвуем в разработке этих рекомендаций и с нетерпением ждем их широкой адаптации, которая значительно упростит процесс квалификации ингредиентов.”
Так что, может быть, стакан полон больше, чем наполовину. Унг, кажется, так думает. «Сегодня это определенно более справедливо, чем в 2007 году», — говорит он о балансе ответственности GMP. «Компании в этой отрасли в долгосрочной перспективе должны защищать свою репутацию, а потребители — расти, поэтому существует личная заинтересованность в том, чтобы поступать правильно и работать вместе». Это полный стакан, который мы возьмем.
– Подробнее см. на: http://www.nutritionaloutlook.com/trends-business/price-dietary-supplement-contract-manufacturing/page/0/4#sthash.1B1bMOMu.dpuf
Контрактные производители делятся секретами успеха
На конференции Vitafoods Europe ведущие производители продуктов объяснили, насколько глубоким должно быть сотрудничество для достижения успеха на высококонкурентных рынках в Европе и за ее пределами.
«Производственный процесс — это только конец», — сказал Роэл ван Дам, менеджер по продажам голландского специалиста по барам, VSI.
«Это та часть, где мы зарабатываем деньги, но та часть, где мы делаем бизнес, — это первая часть.”
За кадром он добавил: «К нам приходит клиент и рассказывает, что он ищет. Иногда это уже очень сложно, иногда это всего лишь несколько деталей, например, 30% белка, и тогда мы начинаем с ними проект, чтобы определить, что именно они ищут. Поэтому мы говорим о вкусах, о пищевой ценности, о текстуре продукта, а затем разрабатываем это для них».
«И после разработки мы позаботимся о производстве и упаковке – мы организуем для них все.”
Сложный бизнес
Эвелин Гиспен, менеджер по развитию международного бизнеса в итальянском контрактном производителе нутрицевтиков, медицинского оборудования и фармацевтической продукции Fine Foods, сказала, что производство нутрицевтиков сопряжено с особыми трудностями.
«Бизнес нутрицевтиков чрезвычайно сложен. Клиент хочет, чтобы продукты поступали на рынок быстро; они должны быть дешевыми или относительно недорогими, это требует большого творческого подхода еще и потому, что правила едины для всей Европы…» контрактный производитель должен был привнести дополнительную ценность.Таким образом, были разработаны концепции мармеладных мишек и кондитерских изделий.
«Мы помещаем много хороших активных ингредиентов в шоколадную форму, а затем регистрируем ее как пищевую добавку, чтобы у вас была пищевая добавка с добавленной стоимостью», — сказал Марков Зингер.

0 23.01.1972
Разное

Контрактное производство бадов: Контрактное производство БАД и пищевой продукции