Лицензия на лабораторные исследования: Лабораториям, имеющим разрешение на работу с м/о III

Содержание

Лабораториям, имеющим разрешение на работу с м/о III

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ
ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
ПИСЬМО

от 18 марта 2020 г. N 02/4457-2020-27

ОБ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ ПО ДИАГНОСТИКЕ COVID-2019

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в целях реализации постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 13.03.2020 N 6 направляет инструкцию «Об организации работы по диагностике новой коронавирусной инфекции (COVID-2019)» для руководства в работе.

Органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья довести до медицинских организаций всех форм собственности.

Руководитель
А.Ю.ПОПОВА

Письмо здесь в формате пдф

Приложение
к письму Роспотребнадзора
от ______ N __

ИНСТРУКЦИЯ
ОБ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ ПО ДИАГНОСТИКЕ НОВОЙ КОРОНАВИРУСНОЙ
ИНФЕКЦИИ (COVID-2019)

1. В лабораториях медицинских организаций исследования на COVID-2019 проводятся только из материала, отобранного у лиц, не имеющих признаков инфекционных заболеваний и не являющихся контактными с больными COVID-2019.

2. К работе с тест-системами для диагностики COVID-2019 в лаборатории медицинской организации допускаются только специалисты, давшие письменное согласие и прошедшие инструктаж, проведенный сотрудниками лабораторий Роспотребнадзора, имеющих санитарно-эпидемиологическое заключение на работу с возбудителями инфекционных заболеваний человека II группы патогенности.

3. В случае получения положительного или сомнительного результата на COVID-2019 руководитель лаборатории медицинской организации обязан немедленно проинформировать ближайший территориальный орган Роспотребнадзора и в течение 2-х часов передать положительно (сомнительно) сработавший материал в центр гигиены и эпидемиологии в субъекте Российской Федерации.

4. Территориальные органы Роспотребнадзора по субъекту Российской Федерации при получении информации из лаборатории медицинской организации о выявлении материала, подозрительного на наличие возбудителя COVID-2019 немедленно организуют комплекс противоэпидемических мер по недопущению рисков распространения инфекции, включающих изоляцию и госпитализацию лица, в материале которого определено наличие возбудителя COVID-2019 и работу с контактными, а также немедленно докладывают в Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.

5. Центр гигиены и эпидемиологии в субъекте Российской Федерации при получении из лаборатории медицинской организации материала, подозрительного на инфицирование COVID-2019 проводит повторные исследования. При получении положительного результата — выдает соответствующее заключение после консультации с ФБУН «ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора в рабочем порядке, при получении отрицательного результата, повторяет исследование и выдает отрицательный результат, при получении повторно положительного результата после первого отрицательного — направляет материал в ФБУН «ГНЦ ВБ Вектор» Роспотребнадзора.

6. Лаборатории медицинских организаций, независимо от формы собственности, имеющие санитарно-эпидемиологическое заключение о возможности проведения работ с возбудителями инфекционных заболеваний человека III — IV патогенности (далее — лаборатории медицинских организаций) и условия для работы (методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) или другими методами) могут организовывать работу по диагностике COVID-2019 без выделения возбудителя, пользуясь зарегистрированными в установленном порядке на территории Российской Федерации тест-системами в соответствии с инструкцией по применению.

7. Для получения тест-систем на безвозмездной основе, лаборатории медицинских организаций предоставляют заявку в территориальные органы Роспотребнадзора с приложением документов, подтверждающих наличие санитарно-эпидемиологического заключения и содержащую сведения об имеющихся лабораторных мощностях (наличие лабораторного оборудования, обученного персонала), проводимых объемах лабораторных исследований методом ПЦР (или другими заявленными методами), а также планируемых исследований на COVID-2019 с недельной потребностью.

7.1. При наличии соответствующих условий, заявки передаются в центры гигиены и эпидемиологии в субъектах Российской Федерации для их обобщения и направления в течение 1 дня в ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора (г. Москва) по мере поступления информации.

7.2. Тест-системы по заявкам медицинских организаций поступают в центры гигиены и эпидемиологии субъектов Российской Федерации, откуда происходит их выдача заявителям. О выдаче тест-систем делается запись в специальном журнале, где ставят подпись выдавшие тест-системы и получатели.

7.3. По мере необходимости заявки актуализируются и подаются по вышеобозначенной схеме в центры гигиены и эпидемиологии (и/или филиалы) Роспотребнадзора в субъектах Российской Федерации.

8. Данные о количестве и результатах всех проведенных исследований на COVID-2019 (включая исследования, проведенные любыми методами, в том числе приобретенными тест-системами) ежедневно предоставляются лабораториями медицинских организаций в центры гигиены и эпидемиологии (и/или филиалы) в субъектах Российской Федерации.

9. Все данные по работе с материалом заносятся в соответствующие отчетные формы Роспотребнадзора.

http://www.consultant.ru/cons/

Лицензии и сертификаты

В 2020 году Лабораторная служба Хеликс успешно прошла сертификационный аудит на соответствие системы менеджмента международному стандарту ISO 15189:2012 «Услуги медицинской многопрофильной лаборатории». Проверку проводил независимый орган по сертификации «Global Group».

В 2014 году Лабораторная служба Хеликс стала первой коммерческой российской лабораторией, которая получила сертификат качества ISO 15189:2012.

В 2019 году Хеликс первым и единственным в СНГ прошел аккредитацию CAP и получил

международный сертификат стандартов качества лабораторной диагностики Коллегии американских патологов (Certificate of The College of American Pathologists). Сертификат выдается организации при условии, что ее деятельность полностью отвечает более чем 3000 требований, сформулированным при участии 500 экспертов в области лабораторной диагностики. Подготовка к получению аккредитации заняла у Компании более двух лет и завершилась трехдневным аудитом московского Лабораторного комплекса независимыми экспертами CAP. По результатам аудита Хеликс был включен в список лучших лабораторий мира.

В 2018 году Лабораторная служба Хеликс прошла сертификацию по международному стандарту Sigma-metric Performance от американской компании Westgard QC Inc. Верификация проводится по программе «Шесть сигм» (англ. six sigma), суть которой сводится к необходимости улучшения качества выходов каждого из процессов, минимизации дефектов и статистических отклонений в операционной деятельности. Концепция использует методы управления качеством, в том числе, статистические методы и требует использования измеримых целей и результатов. Такая верификация означает, что погрешности при выполнении исследований статистически возможны всего лишь в 3,4 случаев из одного миллиона.

В 2019 году в ходе ежегодной проверки Лабораторная служба Хеликс подтвердила своё соответствие стандарту.

В 2018 году Хеликс, единственный в СНГ, получил статус референс-лаборатории Roche Diagnostics. Базовый критерии для референс-лаборатории Roche в России находится в области реализации клинических, технологических и информационных пациенториентированных стратегий. Кроме того, референс-лаборатории Roche должны соответствовать высокому уровню аналитического качества и построения производственных процессов, регулярно подтверждаемому на международном уровне.

В 2017 году успешно пройден сертификационный аудит интегрированной системы менеджмента на соответствие международным стандартам ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 и OHSAS 18001:2007

. Органом по сертификации SGS выпущены сертификаты соответствия под швейцарской аккредитацией SAS.

В 2017 году получен сертификат соответствия системы менеджмента информационной безопасности требованиям ГОСТ Р ИСО/МЭК 27001-2006 (ISO/IEC 27001:2013) применительно к деятельности медицинской многопрофильной лаборатории.

13 марта 2015 года принято решение о включении Лабораторной службы Хеликс в состав Российской Ассоциации специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины» (ФЛМ).

Лабораторная служба Хеликс – первая в ФЛМ компания, предоставляющая услуги лабораторной диагностики.

Также в 2015 году Санкт-Петербургская торгово-промышленная палата внесла Лабораторную службу Хеликс в «Реестр надежных партнеров», что стало для Компании официальным свидетельством признания деловой репутации в предпринимательском сообществе России.

Хеликс на регулярной основе принимает участие в двух международных системах оценки качества выполнения лабораторных исследований: EQAS (Bio-Rad, США) и RIQAS (Randox, Великобритания). По данным Bio-Rad Хеликс уже несколько лет подряд попадает в группу BEST (лучшие) среди лабораторий, работающих на аналогичном оборудовании, во всем мире.

Право на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения выдано Министерством здравоохранения Российской Федерации в 2014 году (Приказ Минздрава России № 409 от 30.07.2014) и продлено в 2019 году (Приказ Минздрава России № 546 от 17.07.2019). Сведения об ООО «НПФ «ХЕЛИКС» размещены в Государственном реестре аккредитованных медицинских организаций по адресу:

https://grls.rosminzdrav.ru/Ree_orgCI2.aspx?numDoc=&Name_Org=%d0%a5%d0%b5%d0%bb%d0%b8%d0%ba%d1%81&region=&adr=&OrgOut=2&pageNum=1&order=num_doc&orderType=asc&datedoc=&CiAcrOrg=&status=1&except=0&all=0&isOld=0&num_doc_old=&date_doc_old=&name_org_old=&adr_old=&moduleId=2

В 2011 году Хеликс впервые был получен сертификат о соответствии требованиям стандарта ISO 9001:2008 (орган по сертификации SGS, аккредитация UKAS). Ресертификация пройдена в 2013 году, с тех пор Хеликс ежегодно проходит сертификационные аудиты на подтверждение соответствия системы контроля качества выполнения исследований Лабораторной службы Хеликс требованиям стандарта.

Деятельность Компании ООО «НПФ «ХЕЛИКС» начиная с 1998 года осуществляется на основе лицензии, выданной уполномоченным органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации. Лицензия ЛО-66-01-005901 от 15.04.2019 выдана Министерством здравоохранения Свердловской области.

Контролирующие органы

Лицензионное управление Комитета по здравоохранению СПб., адрес: Санкт-Петербург, Малая Садовая ул., д. 1, 191023, тел./факс: (812) 314 04 43;

Территориальный орган Росздравнадзора по Санкт-Петербургу и Ленинградской области, адрес: 190068, г. Санкт-Петербург, наб. кан. Грибоедова, д. 88-90, каб. 306, тел.: (812) 314 67 89;

Управление Роспотребнадзора по городу Санкт-Петербургу, адрес: 191025, г. Санкт-Петербург, ул. Стремянная, д. 19, тел.: +7 (812) 764 42 38.

Порядок и условия предоставления медицинской помощи в соответствии с программой и территориальной программой

Лабораторная служба Хеликс не оказывает услуги по Программе государственных гарантий оказания гражданам Российской Федерации бесплатной медицинской помощи непосредственно населению. Для организаций порядок предоставления медицинской помощи регламентирован трехсторонними договорами между ТФОМС, исполнителем и заказчиком услуг. Актуальную информацию о порядке и условиях предоставления медицинской помощи в соответствии с территориальной программой вы можете найти на сайте Федерального фонда обязательного медицинского страхования и сайтах Территориальных отделений ФОМС.

1. Федеральный фонд обязательного медицинского страхования http://www.ffoms.ru

2. Территориальный фонд обязательного медицинского страхования Санкт-Петербурга http://www.spboms.ru

3. Московский городской фонд обязательного медицинского страхования http://www.mgfoms.ru

как открыть лабораторию анализов. Бизнес-план лаборатории: лицензирование и необходимые документы :: BusinessMan.ru

Уровень медицины растет с каждым днем. На сегодняшний день ранняя диагностика заболеваний является одним из главных направлений в работе врачей, а качественная диагностика просто невозможна без проведения различных анализов. У лабораторий в городских клиниках каждый день выстраиваются огромные очереди. В них люди теряют не только время, но зачастую и нервные клетки.

Нужны ли частные лаборатории

С каждым днем растет число тех, кто готов заплатить за избавление от очередей и лишнего хождения в больницы за результатом анализов. Именно такие возможности предоставляет частная лаборатория анализов. Услуги такого рода экономят время тех людей, которые заняты работой, не позволяющей отлучки на долгое время. Люди, зарабатывающие деньги, все больше заботятся о своем здоровье, ведь болезнь принесет значительно большие убытки, нежели будет потрачено на профилактику и обследования организма.

Состояние рынка

На сегодняшний день рынок частной лабораторной диагностики только начинает расширяться. Потребители лишь недавно оценили все достоинства подобной услуги и ее популярность продолжает возрастать. К тому же в некоторых городах частные процедурные кабинеты являются большой редкостью. Это означает, что такая ниша еще свободна и желающие начать свой бизнес могут задуматься над тем, как открыть лабораторию анализов.

При этом анализ рынка экспертами показывает, что крупные сетевые игроки не имеют широкой сети на периферии. Это связано с рядом причин как материального, так и законодательного характера. Поэтому инициативы местного характера более чем уместны в данном случае и открыть процедурный кабинет вполне реально.

Кабинет забора биоматериала

Для тех, кто задумался над тем, как открыть процедурный кабинет, существует на самом деле много форм организации работы. Одной из них является организация кабинета по забору биоматериалов. Такой кабинет отправляет полученный от клиента материал для анализа в другую лабораторию.

Организация подобного бизнеса не требует закупки сложного оборудования и привлечения узких специалистов, чем и привлекает поначалу. Однако встают вопросы о транспортировке и создании нужных условий для биоматериалов в дороге. К тому же время доставки результата клиенту при таком подходе увеличиваются. А это не лучшим образом сказывается на популярности кабинета.

Медицинская лаборатория

Перед тем как открыть лабораторию анализов, необходимо подсчитать предварительные затраты на открытие бизнеса. Лаборатория для проведения анализов должна иметь отличное оборудование. Такая техника стоит очень дорого и на сегодняшний день мало кому доступна. Именно поэтому бизнес-план медицинской лаборатории требует особого внимания. Для организации такого бизнеса нужны большие финансовые вливания.

Процедурный кабинет

Затраты на то, чтобы открыть процедурный кабинет, гораздо меньше в сравнении с лабораторией. Потому это наиболее часто встречающийся вариант организации подобного бизнеса. Открыть кабинет можно как самостоятельно, так и купив франшизу у крупных игроков рынка. Процедурные кабинеты могут существовать как отдельно, так и при компаниях, имеющих отношение к медицине.

Начало работы

Для начала работы медицинского кабинета сначала необходимо получить лицензию. Кроме лицензии, еще до начала работы следует оформить разрешения от санэпиднадзора и от пожарной службы. Это касается проведения работ в определенном помещении, которое необходимо приобрести или арендовать.

Если при решении вопроса: как открыть процедурный кабинет, была предпочтена франшиза, то, возможно, компания предложит свои услуги в помощи при получении лицензии. Стоит помнить, что это всегда ведет к увеличению платежа в головную компанию.

Подбор помещения

Не столь важно, приобретается ли помещение в собственность или арендуется. При его выборе следует учитывать несколько факторов. Первое – это соответствие необходимым нормам безопасности. Чаще всего необходимо помещение площадью больше 100 квадратных метров и имеющее отдельный вход.

Но нельзя забывать и о том, что местонахождение кабинета должно быть удобным для потенциальных клиентов. Нахождение остановок общественного транспорта, наличие парковок и удобство других путей – на все это нужно обращать внимание, перед тем как открыть лабораторию анализов.

Набор услуг

С тем, какие услуги будут оказываться в кабинете, придется определиться еще на стадии лицензирования. Может быть, и раньше, если перед этим будет составляться бизнес-план лаборатории. Для этого нужно ознакомиться с минимальным набором медицинских терминов и просчитать, какое оборудование и какие специалисты нужны для предоставления услуги.

Конечно же, чем больше набор услуг, оказываемых лабораторией, тем лучше. Здесь могут быть и анализы крови и мочи (клинические и биохимические), и анализы на гормоны, инфекции или онкомаркеры, ПЦР-исследования и многое другое. Лицензирование ПЦР-лаборатории, как и стоимость ее открытия, не сильно отличается от лаборатории, осуществляющей имунно-ферментный анализ.

Однако ПЦР требует более строгого соблюдения мер безопасности. Отличие методов состоит в том, что ПЦР-исследование позволяет выявить ДНК возбудителя заболевания в мазках и соскобах, а ИФА обнаруживает следы возбудителя в исследуемой крови. И тот и другой метод позволяет найти значительное число потенциальных клиентов.

Расч

Решение по жалобе ООО «Лабдиагностика» (вх. № 4746-12 от 10.04.2012 г.)

РЕШЕНИЕ
по жалобе ООО «Лабдиагностика» (вх. № 4746-12 от 10.04.2012 г.) о нарушении законодательства о размещении заказов

13 апреля 2012 г. г. Пермь
Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Пермскому краю
по контролю в сфере размещения заказов (далее — Комиссия),
рассмотрев жалобу ООО «Лабдиагностика» (далее – Заявитель) на действия ГБУЗ ПК «Пермская краевая клиническая психиатрическая больница» (далее – Заказчик) при проведении открытого аукциона в электронной форме на оказание услуг по проведению лабораторных исследований для нужд учреждения (извещение № 0356200020712000051),

УСТАНОВИЛА:

02.04.2012 г. на официальном сайте www.zakupki.gov.ru было размещено извещение № 0356200020712000051 о проведении открытого аукциона в электронной форме на оказание услуг по проведению лабораторных исследований.
По мнению Заявителя, нормы Федерального закона от 21.07.2005г. № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд» (далее – Закон о размещении заказов) нарушены действиями Заказчика.
Заявитель утверждает, что требование о наличии у участников торгов лицензии на осуществление таких видов деятельности как бактериология и вирусология является незаконным.
На заседании Комиссии представитель Заявителя подтвердил изложенные в жалобе доводы.
Представитель Заказчика с доводами хозяйственного общества согласился, пояснив, что требование о наличии у участников торгов лицензии на осуществление таких видов деятельности как бактериология и вирусология установлено в документации об аукционе ошибочно.
Изучив документы и материалы, представленные сторонами на рассмотрение жалобы, и выслушав доводы сторон, Комиссия установила следующее.
В соответствии с пунктом 1 части 3 статьи 41.6 Закона о размещении заказов документация об открытом аукционе в электронной форме должна содержать требования к содержанию и составу заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме в соответствии с частями 4 и 6 статьи 41.8 указанного Федерального закона и инструкцию по ее заполнению.
На основании пункта 2 части 6 статьи 41.8 Закона о размещении заказов вторая часть заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме должна содержать, в частности копии документов, подтверждающих соответствие участника размещения заказа требованию, установленному пунктом 1 части 1 статьи 11 указанного Федерального закона, в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к лицам, осуществляющим поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, которые являются предметом открытого аукциона в электронной форме, и такие требования предусмотрены документацией об открытом аукционе в электронной форме.
В пункте 1 части 1 статьи 11 Закона о размещении заказов указано, что при размещении заказа путем проведения торгов устанавливается такое обязательное требование к участникам размещения заказа как соответствие участников размещения заказа требованиям, устанавливаемым в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, являющихся предметом торгов.
Пунктом 2.1 раздела 7 главы II документации о торгах предусмотрено, что вторая часть заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме должна содержать копию действующей лицензии на осуществление медицинской деятельности, включающей следующие виды:
— клиническая лабораторная диагностика;
— бактериология;
— вирусология.
Комиссия установила, что требование о предоставлении участниками размещения заказа лицензии на осуществление деятельности по бактериологии и вирусологии является неправомерным в силу следующего.
Из главы V («Техническое задание») документации об аукционе следует, что в целях исполнения условий контракта исполнитель обязан будет произвести серологические исследования, направленные на выявление вирусов сифилиса (Anti-Treponema pallidum ИФА).
Представители Заказчика и Заявителя пояснили, что серологические исследования в соответствии с санитарно-эпидемиологическими правилами СП 1.3.2322-08 и СанПиН 2.1.3.2630-10 не предполагают работу по выделению и накоплению возбудителя в лабораторных условиях.
По словам Заявителя, под серологическими исследованиями стоит понимать исключительно выявление антител, находящихся в крови и образовавшихся как иммунный ответ на наличие в организме возбудителя.
Комиссия также выяснила, что лицензия на осуществление деятельности по бактериологии разрешает работы по выделению, накоплению бактерий (возбудителей инфекционных заболеваний), определению их свойств, а лицензия на осуществление деятельности по вирусологии предполагает проведение работ по выделению вирусов из клинического материала, определению их свойств. Следовательно, обозначенные лицензии позволяют проводить работы непосредственно с самим возбудителем: вирусом или бактерией.
Таким образом, учитывая, что при исполнении контракта необходимо проводить лишь серологические исследования, Комиссия приходит к выводу о том, что установленное Заказчиком требование о наличии у участников торгов лицензии не только на клиническую лабораторную диагностику, но и на бактериологию, вирусологию, является неправомерным.
На основании части 7 статьи 41.8 Закона о размещении заказов требовать от участника размещения заказа иные документы и сведения, за исключением предусмотренных частями 4 и 6 указанной статьи документов и сведений, не допускается.
Из вышеизложенного следует, что Заказчик, установив требование о наличии у участников торгов лицензии на осуществление таких видов деятельности как бактериология и вирусология, нарушил часть 7 статьи 41.8 Закона о размещении заказов.
Исходя из изложенного выше, руководствуясь, в том числе статьями 17, 60 Федерального закона от 21.07.2005 г. № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд», Комиссия,

РЕШИЛА:

1. Признать жалобу ООО «Лабдиагностика» на действия ГБУЗ ПК «Пермская краевая клиническая психиатрическая больница» при проведении открытого аукциона в электронной форме на оказание услуг по проведению лабораторных исследований обоснованной.
2. Признать в действиях Заказчика выявленное в ходе рассмотрения жалобы нарушение части 7 статьи 41.8 Закона о размещении заказов.
3. В целях устранения нарушения Закона о размещении заказов выдать Заказчику, оператору электронной площадки ЗАО «Сбербанк-АСТ» предписание.
4. Материалы жалобы передать должностному лицу для рассмотрения вопроса о привлечении должностных лиц Заказчика к административной ответственности.
Настоящее решение может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев со дня его принятия.

ПРЕДПИСАНИЕ
об устранении нарушений законодательства о размещении заказов

13 апреля 2012 г. г. Пермь
Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Пермскому краю
по контролю в сфере размещения заказов (далее – Комиссия),
на основании своего решения, принятого по итогам рассмотрения жалобы ООО «Лабдиагностика» (далее – Заявитель) на действия ГБУЗ ПК «Пермская краевая клиническая психиатрическая больница» (далее – Заказчик) при проведении открытого аукциона в электронной форме на оказание услуг по проведению лабораторных исследований для нужд учреждения (извещение № 0356200020712000051),

ПРЕДПИСЫВАЕТ:

1. Заказчику внести изменения в документацию об открытом аукционе в электронной форме на оказание услуг по проведению лабораторных исследований с учетом решения Комиссии от 13.04.2012 г. по жалобе ООО «Лабдиагностика» и требований законодательства Российской Федерации о размещении заказов.
2. Заказчику продлить срок подачи заявок на участие в открытом аукционе в электронной форме в соответствии с частью 7 статьи 41.7 Федерального закона от 21.07.2005г. № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд».
3. Заказчику разместить на электронной площадке информацию о новой дате окончания срока подачи заявок на участие в открытом аукционе в электронной форме. Оператору электронной площадки ЗАО «Сбербанк-АСТ» обеспечить Заказчику возможность размещения указанной информации.
4. Оператору электронной площадки ЗАО «Сбербанк-АСТ» разместить на электронной площадке информацию о новом времени проведения открытого аукциона в электронной форме.
5. В срок до 27.04.2012 г. Заказчику, оператору электронной площадки ЗАО «Сбербанк-АСТ» исполнить пункты 1 — 4 настоящего предписания.
6. В срок до 04.05.2012 г. Заказчику, оператору электронной площадки ЗАО «Сбербанк-АСТ» представить в Пермское УФАС России документальное подтверждение исполнения пунктов 1 — 4 настоящего предписания.
Настоящее предписание может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев со дня его принятия.
Невыполнение в установленный срок предписания влечет наложение административного штрафа на должностных лиц в соответствии с частью 7 статьи 19.5 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.

<div></div>РЕШЕНИЕ по жалобе ООО «Лабдиагностика» (вх. № 4746-12 от 10.04.2012 г.) о нарушении законодательства о размещении заказов 13 апреля 2012 г. г. Пермь Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Пермскому краю по контролю в сфере размещения заказов (далее — Комиссия), рассмотрев жалобу ООО «Лабдиагностика» (далее – Заявитель) на действия ГБУЗ ПК «Пермская краевая клиническая психиатрическая больница» (далее – Заказчик) при проведении открытого аукциона в электронной форме на оказание услуг по проведению лабораторных исследований для нужд учреждения (извещение № 0356200020712000051), УСТАНОВИЛА: 02.04.2012 г. на официальном сайте www.zakupki.gov.ru было размещено извещение № 0356200020712000051 о проведении открытого аукциона в электронной форме на оказание услуг по проведению лабораторных исследований. По мнению Заявителя, нормы Федерального закона от 21.07.2005г. № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд» (далее – Закон о размещении заказов) нарушены действиями Заказчика. Заявитель утверждает, что требование о наличии у участников торгов лицензии на осуществление таких видов деятельности как бактериология и вирусология является незаконным. На заседании Комиссии представитель Заявителя подтвердил изложенные в жалобе доводы. Представитель Заказчика с доводами хозяйственного общества согласился, пояснив, что требование о наличии у участников торгов лицензии на осуществление таких видов деятельности как бактериология и вирусология установлено в документации об аукционе ошибочно. Изучив документы и материалы, представленные сторонами на рассмотрение жалобы, и выслушав доводы сторон, Комиссия установила следующее. В соответствии с пунктом 1 части 3 статьи 41.6 Закона о размещении заказов документация об открытом аукционе в электронной форме должна содержать требования к содержанию и составу заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме в соответствии с частями 4 и 6 статьи 41.8 указанного Федерального закона и инструкцию по ее заполнению. На основании пункта 2 части 6 статьи 41.8 Закона о размещении заказов вторая часть заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме должна содержать, в частности копии документов, подтверждающих соответствие участника размещения заказа требованию, установленному пунктом 1 части 1 статьи 11 указанного Федерального закона, в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к лицам, осуществляющим поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, которые являются предметом открытого аукциона в электронной форме, и такие требования предусмотрены документацией об открытом аукционе в электронной форме. В пункте 1 части 1 статьи 11 Закона о размещении заказов указано, что при размещении заказа путем проведения торгов устанавливается такое обязательное требование к участникам размещения заказа как соответствие участников размещения заказа требованиям, устанавливаемым в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, являющихся предметом торгов. Пунктом 2.1 раздела 7 главы II документации о торгах предусмотрено, что вторая часть заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме должна содержать копию действующей лицензии на осуществление медицинской деятельности, включающей следующие виды: — клиническая лабораторная диагностика; — бактериология; — вирусология. Комиссия установила, что требование о предоставлении участниками размещения заказа лицензии на осуществление деятельности по бактериологии и вирусологии является неправомерным в силу следующего. Из главы V («Техническое задание») документации об аукционе следует, что в целях исполнения условий контракта исполнитель обязан будет произвести серологические исследования, направленные на выявление вирусов сифилиса (Anti-Treponema pallidum ИФА). Представители Заказчика и Заявителя пояснили, что серологические исследования в соответствии с санитарно-эпидемиологическими правилами СП 1.3.2322-08 и СанПиН 2.1.3.2630-10 не предполагают работу по выделению и накоплению возбудителя в лабораторных условиях. По словам Заявителя, под серологическими исследованиями стоит понимать исключительно выявление антител, находящихся в крови и образовавшихся как иммунный ответ на наличие в организме возбудителя. Комиссия также выяснила, что лицензия на осуществление деятельности по бактериологии разрешает работы по выделению, накоплению бактерий (возбудителей инфекционных заболеваний), определению их свойств, а лицензия на осуществление деятельности по вирусологии предполагает проведение работ по выделению вирусов из клинического материала, определению их свойств. Следовательно, обозначенные лицензии позволяют проводить работы непосредственно с самим возбудителем: вирусом или бактерией. Таким образом, учитывая, что при исполнении контракта необходимо проводить лишь серологические исследования, Комиссия приходит к выводу о том, что установленное Заказчиком требование о наличии у участников торгов лицензии не только на клиническую лабораторную диагностику, но и на бактериологию, вирусологию, является неправомерным. На основании части 7 статьи 41.8 Закона о размещении заказов требовать от участника размещения заказа иные документы и сведения, за исключением предусмотренных частями 4 и 6 указанной статьи документов и сведений, не допускается. Из вышеизложенного следует, что Заказчик, установив требование о наличии у участников торгов лицензии на осуществление таких видов деятельности как бактериология и вирусология, нарушил часть 7 статьи 41.8 Закона о размещении заказов. Исходя из изложенного выше, руководствуясь, в том числе статьями 17, 60 Федерального закона от 21.07.2005 г. № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд», Комиссия, РЕШИЛА: 1. Признать жалобу ООО «Лабдиагностика» на действия ГБУЗ ПК «Пермская краевая клиническая психиатрическая больница» при проведении открытого аукциона в электронной форме на оказание услуг по проведению лабораторных исследований обоснованной. 2. Признать в действиях Заказчика выявленное в ходе рассмотрения жалобы нарушение части 7 статьи 41.8 Закона о размещении заказов. 3. В целях устранения нарушения Закона о размещении заказов выдать Заказчику, оператору электронной площадки ЗАО «Сбербанк-АСТ» предписание. 4. Материалы жалобы передать должностному лицу для рассмотрения вопроса о привлечении должностных лиц Заказчика к административной ответственности. Настоящее решение может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев со дня его принятия. ПРЕДПИСАНИЕ об устранении нарушений законодательства о размещении заказов 13 апреля 2012 г. г. Пермь Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Пермскому краю по контролю в сфере размещения заказов (далее – Комиссия), на основании своего решения, принятого по итогам рассмотрения жалобы ООО «Лабдиагностика» (далее – Заявитель) на действия ГБУЗ ПК «Пермская краевая клиническая психиатрическая больница» (далее – Заказчик) при проведении открытого аукциона в электронной форме на оказание услуг по проведению лабораторных исследований для нужд учреждения (извещение № 0356200020712000051), ПРЕДПИСЫВАЕТ: 1. Заказчику внести изменения в документацию об открытом аукционе в электронной форме на оказание услуг по проведению лабораторных исследований с учетом решения Комиссии от 13.04.2012 г. по жалобе ООО «Лабдиагностика» и требований законодательства Российской Федерации о размещении заказов. 2. Заказчику продлить срок подачи заявок на участие в открытом аукционе в электронной форме в соответствии с частью 7 статьи 41.7 Федерального закона от 21.07.2005г. № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд». 3. Заказчику разместить на электронной площадке информацию о новой дате окончания срока подачи заявок на участие в открытом аукционе в электронной форме. Оператору электронной площадки ЗАО «Сбербанк-АСТ» обеспечить Заказчику возможность размещения указанной информации. 4. Оператору электронной площадки ЗАО «Сбербанк-АСТ» разместить на электронной площадке информацию о новом времени проведения открытого аукциона в электронной форме. 5. В срок до 27.04.2012 г. Заказчику, оператору электронной площадки ЗАО «Сбербанк-АСТ» исполнить пункты 1 — 4 настоящего предписания. 6. В срок до 04.05.2012 г. Заказчику, оператору электронной площадки ЗАО «Сбербанк-АСТ» представить в Пермское УФАС России документальное подтверждение исполнения пунктов 1 — 4 настоящего предписания. Настоящее предписание может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев со дня его принятия. Невыполнение в установленный срок предписания влечет наложение административного штрафа на должностных лиц в соответствии с частью 7 статьи 19.5 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.<div><a href=»http://perm.fas.gov.ru/node/11144″>полная версия статьи</a></div>

stdClass Object ( [vid] => 11144 [uid] => 5 [title] => Решение по жалобе ООО «Лабдиагностика» (вх. № 4746-12 от 10.04.2012 г.) [log] => [status] => 1 [comment] => 1 [promote] => 0 [sticky] => 0 [nid] => 11144 [type] => solution [language] => ru [created] => 1335416320 [changed] => 1370525758 [tnid] => 0 [translate] => 0 [revision_timestamp] => 1370525758 [revision_uid] => 0 [body] => Array ( [ru] => Array ( [0] => Array ( [value] =>

УСТАНОВИЛА:

РЕШИЛА:

ПРЕДПИСАНИЕ
об устранении нарушений законодательства о размещении заказов

ПРЕДПИСЫВАЕТ:

[summary] => [format] => plain_text [safe_value] =>

РЕШЕНИЕ 
по жалобе ООО «Лабдиагностика» (вх. № 4746-12 от 10.04.2012 г.) о нарушении
законодательства о размещении заказов
13 апреля 2012 г. г. Пермь 
Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Пермскому краю 
по контролю в сфере размещения заказов (далее — Комиссия), 
рассмотрев жалобу ООО «Лабдиагностика» (далее – Заявитель) на действия ГБУЗ ПК
«Пермская краевая клиническая психиатрическая больница» (далее – Заказчик) при
проведении открытого аукциона в электронной форме на оказание услуг по
проведению лабораторных исследований для нужд учреждения (извещение №
0356200020712000051),

УСТАНОВИЛА:

02.04.2012 г. на официальном сайте www.zakupki.gov.ru было размещено извещение №
0356200020712000051 о проведении открытого аукциона в электронной форме на
оказание услуг по проведению лабораторных исследований. 
По мнению Заявителя, нормы Федерального закона от 21.07.2005г. № 94-ФЗ «О
размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для
государственных и муниципальных нужд» (далее – Закон о размещении заказов)
нарушены действиями Заказчика. 
Заявитель утверждает, что требование о наличии у участников торгов лицензии на
осуществление таких видов деятельности как бактериология и вирусология является
незаконным. 
На заседании Комиссии представитель Заявителя подтвердил изложенные в жалобе
доводы. 
Представитель Заказчика с доводами хозяйственного общества согласился, пояснив,
что требование о наличии у участников торгов лицензии на осуществление таких
видов деятельности как бактериология и вирусология установлено в документации об
аукционе ошибочно. 
Изучив документы и материалы, представленные сторонами на рассмотрение жалобы, и
выслушав доводы сторон, Комиссия установила следующее. 
В соответствии с пунктом 1 части 3 статьи 41.6 Закона о размещении заказов
документация об открытом аукционе в электронной форме должна содержать
требования к содержанию и составу заявки на участие в открытом аукционе в
электронной форме в соответствии с частями 4 и 6 статьи 41.8 указанного
Федерального закона и инструкцию по ее заполнению. 
На основании пункта 2 части 6 статьи 41.8 Закона о размещении заказов вторая
часть заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме должна
содержать, в частности копии документов, подтверждающих соответствие участника
размещения заказа требованию, установленному пунктом 1 части 1 статьи 11
указанного Федерального закона, в случае, если в соответствии с
законодательством Российской Федерации установлены требования к лицам,
осуществляющим поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, которые
являются предметом открытого аукциона в электронной форме, и такие требования
предусмотрены документацией об открытом аукционе в электронной форме. 
В пункте 1 части 1 статьи 11 Закона о размещении заказов указано, что при
размещении заказа путем проведения торгов устанавливается такое обязательное
требование к участникам размещения заказа как соответствие участников размещения
заказа требованиям, устанавливаемым в соответствии с законодательством
Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставки товаров, выполнение работ,
оказание услуг, являющихся предметом торгов. 
Пунктом 2.1 раздела 7 главы II документации о торгах предусмотрено, что вторая
часть заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме должна содержать
копию действующей лицензии на осуществление медицинской деятельности, включающей
следующие виды: 
— клиническая лабораторная диагностика; 
— бактериология; 
— вирусология. 
Комиссия установила, что требование о предоставлении участниками размещения
заказа лицензии на осуществление деятельности по бактериологии и вирусологии
является неправомерным в силу следующего. 
Из главы V («Техническое задание») документации об аукционе следует, что в целях
исполнения условий контракта исполнитель обязан будет произвести серологические
исследования, направленные на выявление вирусов сифилиса (Anti-Treponema
pallidum ИФА). 
Представители Заказчика и Заявителя пояснили, что серологические исследования в
соответствии с санитарно-эпидемиологическими правилами СП 1.3.2322-08 и СанПиН
2.1.3.2630-10 не предполагают работу по выделению и накоплению возбудителя в
лабораторных условиях. 
По словам Заявителя, под серологическими исследованиями стоит понимать
исключительно выявление антител, находящихся в крови и образовавшихся как
иммунный ответ на наличие в организме возбудителя. 
Комиссия также выяснила, что лицензия на осуществление деятельности по
бактериологии разрешает работы по выделению, накоплению бактерий (возбудителей
инфекционных заболеваний), определению их свойств, а лицензия на осуществление
деятельности по вирусологии предполагает проведение работ по выделению вирусов
из клинического материала, определению их свойств. Следовательно, обозначенные
лицензии позволяют проводить работы непосредственно с самим возбудителем:
вирусом или бактерией. 
Таким образом, учитывая, что при исполнении контракта необходимо проводить лишь
серологические исследования, Комиссия приходит к выводу о том, что установленное
Заказчиком требование о наличии у участников торгов лицензии не только на
клиническую лабораторную диагностику, но и на бактериологию, вирусологию,
является неправомерным. 
На основании части 7 статьи 41.8 Закона о размещении заказов требовать от
участника размещения заказа иные документы и сведения, за исключением
предусмотренных частями 4 и 6 указанной статьи документов и сведений, не
допускается. 
Из вышеизложенного следует, что Заказчик, установив требование о наличии у
участников торгов лицензии на осуществление таких видов деятельности как
бактериология и вирусология, нарушил часть 7 статьи 41.8 Закона о размещении
заказов. 
Исходя из изложенного выше, руководствуясь, в том числе статьями 17, 60
Федерального закона от 21.07.2005 г. № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки
товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных
нужд», Комиссия,

РЕШИЛА:

1. Признать жалобу ООО «Лабдиагностика» на действия ГБУЗ ПК «Пермская краевая
клиническая психиатрическая больница» при проведении открытого аукциона в
электронной форме на оказание услуг по проведению лабораторных исследований
обоснованной. 
2. Признать в действиях Заказчика выявленное в ходе рассмотрения жалобы
нарушение части 7 статьи 41.8 Закона о размещении заказов. 
3. В целях устранения нарушения Закона о размещении заказов выдать Заказчику,
оператору электронной площадки ЗАО «Сбербанк-АСТ» предписание. 
4. Материалы жалобы передать должностному лицу для рассмотрения вопроса о
привлечении должностных лиц Заказчика к административной ответственности. 
Настоящее решение может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех
месяцев со дня его принятия.

ПРЕДПИСАНИЕ 
об устранении нарушений законодательства о размещении заказов

13 апреля 2012 г. г. Пермь 
Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Пермскому краю 
по контролю в сфере размещения заказов (далее – Комиссия), 
на основании своего решения, принятого по итогам рассмотрения жалобы ООО
«Лабдиагностика» (далее – Заявитель) на действия ГБУЗ ПК «Пермская краевая
клиническая психиатрическая больница» (далее – Заказчик) при проведении
открытого аукциона в электронной форме на оказание услуг по проведению
лабораторных исследований для нужд учреждения (извещение № 0356200020712000051),

ПРЕДПИСЫВАЕТ:

1. Заказчику внести изменения в документацию об открытом аукционе в электронной
форме на оказание услуг по проведению лабораторных исследований с учетом решения
Комиссии от 13.04.2012 г. по жалобе ООО «Лабдиагностика» и требований
законодательства Российской Федерации о размещении заказов. 
2. Заказчику продлить срок подачи заявок на участие в открытом аукционе в
электронной форме в соответствии с частью 7 статьи 41.7 Федерального закона от
21.07.2005г. № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение
работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд». 
3. Заказчику разместить на электронной площадке информацию о новой дате
окончания срока подачи заявок на участие в открытом аукционе в электронной
форме. Оператору электронной площадки ЗАО «Сбербанк-АСТ» обеспечить Заказчику
возможность размещения указанной информации. 
4. Оператору электронной площадки ЗАО «Сбербанк-АСТ» разместить на электронной
площадке информацию о новом времени проведения открытого аукциона в электронной
форме. 
5. В срок до 27.04.2012 г. Заказчику, оператору электронной площадки ЗАО
«Сбербанк-АСТ» исполнить пункты 1 — 4 настоящего предписания. 
6. В срок до 04.05.2012 г. Заказчику, оператору электронной площадки ЗАО
«Сбербанк-АСТ» представить в Пермское УФАС России документальное подтверждение
исполнения пунктов 1 — 4 настоящего предписания. 
Настоящее предписание может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех
месяцев со дня его принятия. 
Невыполнение в установленный срок предписания влечет наложение административного
штрафа на должностных лиц в соответствии с частью 7 статьи 19.5 Кодекса
Российской Федерации об административных правонарушениях.

[safe_summary] => ) ) ) [field_solution_num] => Array ( ) [field_solution_file_num] => Array ( [ru] => Array ( [0] => Array ( [value] => 4746-12 [format] => [safe_value] => 4746-12 ) ) ) [field_solution_preview] => Array ( ) [field_solution_cat] => Array ( [ru] => Array ( [0] => Array ( [tid] => 11 [taxonomy_term] => stdClass Object ( [tid] => 11 [vid] => 3 [name] => Решения по делам [description] => [format] => full_html [weight] => 0 [vocabulary_machine_name] => category_solutions [rdf_mapping] => Array ( [rdftype] => Array ( [0] => skos:Concept ) [name] => Array ( [predicates] => Array ( [0] => rdfs:label [1] => skos:prefLabel ) ) [description] => Array ( [predicates] => Array ( [0] => skos:definition ) ) [vid] => Array ( [predicates] => Array ( [0] => skos:inScheme ) [type] => rel ) [parent] => Array ( [predicates] => Array ( [0] => skos:broader ) [type] => rel ) ) ) ) ) ) [field_solution_file] => Array ( ) [field_solution_scope] => Array ( [ru] => Array ( [0] => Array ( [tid] => 4 [taxonomy_term] => stdClass Object ( [tid] => 4 [vid] => 6 [name] => Контроль госзакупок [description] =>

Постановлением Правительства РФ от 20.02.2006 г. №94 Федеральная антимонопольная служба уполномочена осуществлять контроль в сфере размещения заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг в соответствии со своей компетенцией.

Основные задачи:

— Осуществление контроля за соблюдением законодательства Российской Федерации и иных нормативных правовых актов Российской Федерации о размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных или муниципальных нужд государственными заказчиками Пермского края (далее – государственный заказчик), муниципальными заказчиками, органом, уполномоченным на осуществление функций по размещению государственных (муниципальных) заказов для государственных (муниципальных) заказчиков (далее также – уполномоченный орган), конкурсной, аукционной или котировочной комиссией;

— Согласование решения о размещении заказа у единственного поставщика (исполнителя, подрядчика) государственными и муниципальными заказчиками;

— Рассмотрение жалоб на действия (бездействие) государственного (муниципального) заказчика, уполномоченного органа, конкурсной, аукционной или котировочной комиссии по существу;

— Осуществление контроля за исполнением предписаний управления, выданных государственному (муниципальному) заказчику, уполномоченному органу, специализированной организации либо конкурсной, котировочной или аукционной комиссии

Государственным и муниципальным заказчикам о необходимости наличия у участников закупки лекарственных препаратов лицензии на оптовую торговлю лекарственными препаратами

Письмо ФАС России от 08.08.2017 г. по вопросу об удалении информации, размещенной в ЕИС

Федеральный закон от 05.04.2013 N 44-ФЗ (ред. от 21.07.2014) «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»

Административный регламент от 19.11.2014 г. № 727/14 по рассмотрению жалоб на действия конкурсной, аукционной или котировочной комиссии при размещении заказов

Свод основных документов, регламентирующих контроль в сфере размещения госзаказа

Проект федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с совершенствованием системы государственного и муниципального заказа» и пояснительная записка

Лабораторные анализы в Санкт-Петербурге

Лабораторные анализы — общая информация

В многопрофильном центре «Медикум» вы можете пройти медицинское обследование состояния вашего здоровья. Диагностика включает в себя медосмотр у врачей-специалистов, сдачу лабораторных анализов. Лабораторные анализы необходимы для установления более точного диагноза и котроля эффективности лечения. Лабораторные анализы способствуют выявлению заболевания на более ранних стадиях, что значительно увеличивает шансы успешного лечения. На основе лабораторного обследования назначаются те или иные препараты.

Все исследования выполняются в соответствии с международными стандартами качества в медициской лаборатории центра «Медикум». Виды анализов – более 1000 позиций.

Центр «Медикум» располагает всеми необходимыми условиями для проведения комплексного медицинского осмотра: лицензии, удобные кабинеты, современная лаборатория, квалифицированный персонал.

Перечень лабораторных анализов

клинический анализ крови;
исследование мочи, кала;
определение группы крови, резус-фактора;
гормональная диагностика;
иммунологический профиль;
биохимические исследования: ферменты, метаболиты, белки, микроэлементы, липиды, углеводы, пигменты;
онкология;
инфекционные заболевания различных органов, систем;
аллергопробы;
наличие паразитов;
комплексная диагностика.

Цены на лабораторные анализы

Запросить стоимость услуги вы можете одним из удобных для вас способов:

Адреса центров для проведения лабораторных анализов

Фрунзенский район, м. Купчино, Балканская площадь, дом 5, корпус 3, ТРК «Балканский-3», 4 этаж;
Невский район, м. Улица Дыбенко, Улица Дыбенко, дом 25, корпус 1;
Выборгский район, м. Озерки, Выборгское шоссе, дом 5, корпус 1, лит. 3;
Приморский район, м. Комендантский проспект / Пионерская, Проспект Королева, дом 48, корпус 5;
Красносельский район, м. Проспект Ветеранов, Улица Летчика Пилютова, дом 6, корпус 2;
Петроградский район, м. Петроградская / Горьковская, Улица Мира, дом 16;
Адмиралтейский район, м. Садовая / Сенная / Спасская, Улица Декабристов, дом 16;
Кировский район, м. Кировский завод, Проспект Стачек, дом 46.

Стоимость

Рассчитывается индивидуально

Требуемые документы

Паспорт РФ.

Время прохождения и готовности

Забор материала — до 35 минут. Готовность от 1-ого рабочего деня.

Адреса и время работы

Нам уже доверяют

Наши преимущества

8 центров в Санкт-Петербурге

До любого центра можно добраться от ближайшей станции метро за 10 — 15 минут. Наши центры есть в Адмиралтейском, Выборгском, Кировском, Красногвардейском, Красносельском, Петроградском, Приморском и Фрунзенском районах.

Выгодные условия работы с юридическими лицами

Персональный подход к каждому клиенту: гибкая система оплаты на удобных для клиента условиях; заключение договора и оплата по безналичному расчету; проведение профессиональных, периодических и предрейсовых осмотров на территории заказчика в сертифицированных мобильных медицинских пунктах.

Квалифицированные врачи и современное оборудование

Все наши врачи — профессионалы своего дела. Центр «Медикум» уделяет большое внимание качеству предоставляемых услуг.

Удобный формат прохождения комиссий

Вы можете пройти медицинскую комиссию в любой день, мы работаем ежедневно. Только в самых крайних случаях вы не успеете пройти медкомиссию за 30-35 минут.

Удобные варианты оплаты

Мы предлагаем 5 вариантов оплаты медицинских комиссий, включая дистанционную оплату по банковским картам.

© 2016 — 2020 Сеть медицинских центров «Медикум» — все права защищены. Использование материалов сайта запрещено без письменного разрешения.
Информация предоставленная на сайте не является публичной офертой.

Подготовка к лабораторным исследованиям

ОБЩИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ И ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ ДЛЯ СДАЧИ АНАЛИЗОВ КРОВИ

Общие рекомендации и правила подготовки анализа крови

Гематологический анализ крови (клинический анализ крови).

Биохимический анализ крови, в том числе гормоны. Коагулологический анализ крови.

Иммунологические исследования (онкомаркеры, инфекции (гепатиты В и С, сифилис, ВИЧ).

Обязательный перечень документов для исследования

Направление на исследование с указанием необходимых показателей с подписью и печатью врача.

Рекомендации для взятия крови

утром строго натощак (рекомендуемое время между 7 и 9 часами утра), для гормонов и показателей системы гемостаза (коагулологических исследований) — строго до 10.00.

Подготовка пациента

За 1-2 дня до исследования нельзя употреблять жирную пищу и алкоголь. Необходимо максимально ограничить физические нагрузки, переохлаждение и перегревание.

За 1 час до исследования исключить физическое и эмоциональное напряжение, курение.

В день исследования прием лекарственных препаратов необходимо согласовать с лечащим врачом. В день исследования питьевой режим: только вода в обычном объеме, нельзя пить чай, кофе, сок и др. напитки.

Накануне перед исследованием последний прием пищи не позднее 19.00.

Противопоказания к исследованиям

Нельзя сдавать кровь после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур.

Специальные правила подготовки и дополнительные ограничения для ряда тестов в дополнение к общим рекомендациям:

Мочевина, мочевая кислота — за 2-3 дня до исследования необходимо отказаться от употребления печени, почек и максимально ограничить в рационе мясо, рыбу, кофе, чай.

Холестерин, триглицериды, липопротеины высокой и липопротеины низкой плотности — за 1-2 дня до предполагаемого исследования не употреблять жирную, жареную пищу, за 2 недели до исследования необходимо отменить препараты, понижающие уровень липидов в крови (по согласованию с врачом).

Глюкоза — утром исключить прием контрацептивов, мочегонных средств (по согласованию с врачом).

Гормоны щитовидной железы — исключить прием любых препаратов в день исследования (влияющих на функцию щитовидной железы, аспирин, транквилизаторы, кортикостероиды, пероральные контрацептивы).

ПСА (общий, свободный) — кровь на исследование можно сдавать не ранее чем через 2 недели после биопсии предстательной железы и массажа простаты; постхирургический уровень определяется не ранее чем через 6 недель после вмешательства.

СА-125 — более информативно сдавать через 2-3 дня после менструации.

Исследование крови на наличие инфекций — за 2 дня до сдачи крови на вирусные гепатиты исключить из рациона цитрусовые, оранжевые фрукты и овощи; кровь на наличие антител класса IgM к возбудителям инфекций следует проводить не ранее 5-7 дня с момента заболевания, антител классовIgG, IgA не ранее 10-14 дня, при наличии сомнительных результатов целесообразно провести повторный анализ спустя 3-5 дней — согласовать с врачом!

Подготовка к инструментальным методам исследования

ОБЩИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ И ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ ДЛЯ СБОРА И СДАЧИ АНАЛИЗОВ МОЧИ

Обязательный перечень документов для исследования

Общий анализ мочи (бланк ф.210/у).

Биохимия мочи в разовой порции. Микроальбумин в моче. Микробиологическое исследование мочи (посев).

Рекомендации для сбора и сдачи анализа

Пациент собирает всю утреннюю порцию мочи (первые несколько миллилитров мочи слить в унитаз), предыдущее мочеиспускание должно быть не позднее 2-х часов ночи. Пациент собирает мочу при свободном мочеиспускании в сухую, чистую емкость с широким горлом, перемешивает и отбирает в в специальный медицинский контейнер с завинчивающейся крышкой в объеме не более 50-100 мл. Сбор мочи проводят после тщательного туалета наружных половых органов без применения антисептиков.

Женщинам не рекомендуется сдавать анализ мочи во время менструации.

Нельзя использовать для исследования мочу из судна, горшка! При назначении посева мочи использовать только стерильный медицинский контейнер!

Подготовка пациента

Накануне вечером, за 10-12 часов до исследования, не рекомендуется употреблять алкоголь, острую и соленую пищу, а также пищевые продукты, изменяющие цвет мочи (свекла, морковь), питьевой режим обычный. Прием лекарственных препаратов необходимо согласовать с лечащим врачом.

По возможности исключить прием мочегонных препаратов.

При назначении посева мочи, сбор мочи необходимо проводить до начала медикаментозного лечения и не ранее 10-14-ти дней после проведенного курса лечения.

Условия хранения биоматериала дома и доставки в лабораторию

Рекомендуется собранную мочу сразу доставить в лабораторию. Хранить мочу необходимо в медицинском контейнере допускается при Т= +2; +24 °С и только непродолжительное время, в холодильнике при t+2 °С; +4 °С — не более 1,5 часов. Пациент должен доставить контейнер мочи в лабораторию в день сбора, но не позднее спустя 1-ого часа, после получения пробы.

ОБЩИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ И ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ ДЛЯ СБОРА СУТОЧНОЙ МОЧИ НА АНАЛИЗЫ

Биохимические исследования (кальций). На глюкозу, белок.

Рекомендации для сбора и сдачи анализа

Сбор мочи проводят после тщательного туалета наружных половых органов без применения антисептиков. Женщинам не рекомендуется сдавать анализ мочи во время менструации. Мочу для исследования собирают на протяжении суток (24 ч), в том числе и в ночное время. Сразу после пробуждения (в 6-8 часов утра) пациент мочится в унитаз (первая утренняя порция для исследования не учитывается!). В дальнейшем в течение суток пациент собирает всю мочу в чистую емкость, объемом не менее 2 литров. Если в ночное время у пациента нет позывов к мочеиспусканию, специально пробуждаться для мочеиспускания не нужно. Последнюю порцию мочи в общую емкость собрать точно в то же время следующего утра, когда накануне был начат сбор (в 6-8 часов утра, первая утренняя порция). После получения последней порции, пациенту необходимо тщательно измерить количество полученнойМОЧИ, аккуратно перемешать и отлить для исследования в медицинский контейнер 50-100 мл. Обязательно написать на контейнере объем мочи, собранной за сутки.

Подготовка пациента

Пробы для исследования пациент собирает в условиях обычного питьевого режима (1.5-2 л) и характера питания.

В период сбора пробы пациент должен исключить избыточное потребление жидкости и прием

алкоголя.

В день сбора проб пациенту необходимо исключить прием мочегонных препаратов.

Накануне начала сбора проб пациенту необходимо воздержаться от физических нагрузок.

Условия хранения биоматериала дома и доставки в лабораторию

хранить емкость, в которую собирается моча, медицинский контейнер с пробой необходимо в прохладном и темном месте, оптимально хранение в холодильнике при t +2° +8° С на нижней полке. Не допускать замерзания! Емкость с собранной мочой пациент должен доставить в лабораторию в день получения последней порции, и не позднее спустя 1-ого часа после ее получения.

Подготовка к инструментальным методам исследования

ОБЩИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ И ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ ДЛЯ СБОРА И СДАЧИ АНАЛИЗОВ КАЛА

Обязательный перечень документов для исследования

Общий анализ кала (бланк ф. 219/у).

Кал на я/г, скрытую кровь, стеркобиллин, билирубин (бланк ф. 220/у).

Микробиологические исследования кала (посев).

Рекомендации для сбора и сдачи анализа

Кал собирается после самопроизвольной дефекации (до сбора кала предварительно необходимо помочиться в унитаз и смыть). Пробу отбирают в универсальный контейнер с завинчивающееся крышкой, в объеме, равном 1/2 чайной ложки или ложки-шпателя, в крышке контейнера из различных мест разовой порции, общим объемом не более, чем 1/3 объема контейнера.

Особые указания:

Для микробиологических исследований кала пробу отбирать только в стерильный медицинский контейнер с завинчивающейся крышкой.

Подготовка пациента

Проба для исследования собирается в условиях обычного питьевого режима и характера питания.

За 3-4 дня до исследования необходимо отменить прием медикаментов, влияющих на секреторные процессы и перистальтику (слабительные, ферменты, симпатомиметики, препараты висмута и железа), а также мешающих проведению исследования (ректальные свечи).

При назначении посева кала на микрофлору биоматериал собирается до начала лечения антибактериальными и химиотерапевтическими препаратами, если это невозможно, то исследование проводится не ранее, чем через 12 часов после отмены препаратов.

Для достоверного определения скрытой крови, пациенту необходимо за 3 дня до исследования исключить из рациона мясо, рыбу, зеленые овощи, помидоры и лекарства, содержащие металлы (железо, медь).

Обратить внимание пациента при сборе кала в контейнер, избегать примеси мочи и выделений из половых органов. Недопустимо доставлять кал на исследование в спичечных, картонных коробках, приспособленной посуде.

Противопоказания к сбору и сдачи анализа

Для получения достоверных результатов исследование не проводится у пациентов с кровотечениями (геморрой, длительные запоры, заболевания десен с признаками кровоточивости, менструации), после рентгенологического исследования желудка и кишечника (проведение анализа кала допустимо не ранее, чем через двое суток). Нельзя проводить исследование после клизмы!

Условия хранения биоматериала дома и доставки в лабораторию:

Рекомендуется полученную пробу кала сразу доставить в лабораторию, или не позднее 30-40 минут после получения, при условии хранения в медицинском контейнере при Т= +2 +4 °С (имеет особое значение при назначении исследований на простейшие!).

ОБЩИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ И ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ ДЛЯ СБОРА МОКРОТЫ НА ОБЩИЙ АНАЛИЗ

Обязательный перечень документов для исследования

Общий анализ мокроты (бланк ф. 216/у).

Рекомендации для сбора и сдачи анализа

Мокроту для общеклинического исследования рекомендуется собирать сутра и натощак во время приступа кашля в специальный медицинский контейнер с широким горлом и завинчивающейся крышкой. Чтобы предотвратить примешивание к мокроте содержимого полости рта, перед откашливанием производится санация ротовой полости — необходимо почистить зубы, прополоскать рот и горло кипяченой водой. При плохо отделяемой мокроте, накануне принять отхаркивающие средства, теплое питье. Мокрота собирается пациентом самостоятельно посредством глубокого откашливания. Следует предупредить пациента, что необходимо собирать только мокроту, отделяющуюся при кашле, а не при отхаркивании!

Подгот

NYS Clinical Laboratory Technology: Restricted License Requirements

Перейти к содержанию Отказ от ответственности Google Переводчика

COVID-19
Онлайн-сервисы
Регистрация
Профессии
Совет штата Нью-Йорк
Исполнение
Юридические лица
Проверка
Карьерный путь
Как мне сделать

Законы, правила и положения
Вопросы и ответы
Проверки
Оповещения о практике
Информация для потребителей
Контактная информация
Статистика лицензий
Программа профессиональной помощи

Клинический Технолог лаборатории

Лицензия Требования

Полная лицензия
Ограниченная лицензия
Временное разрешение

Формы заявлений

Полная лицензия
Ограниченная лицензия
Временное разрешение

Ограниченная лицензия

Техник-лаборант

Требования к лицензии
Приложение Формы

Цитотехнолог

Требования к лицензии
Приложение Формы

Сертифицированный техник-гистолог

Требования к лицензии

Полная лицензия
Временное разрешение

Формы заявлений

Полная лицензия
Временное разрешение

Ограниченная лицензия

NYSED / OP

Исследовательская лаборатория USAF лицензирует использование экологически чистого топлива для цифрового твердотельного двигателя — параболическая дуга

EDWARDS AIR FORCE BASE, Calif.(AFRL PR) — Недавно подписанное патентное лицензионное соглашение исследовательской лаборатории ВВС США позволит коммерциализировать экологически чистую альтернативу гидразину для двигателей космических аппаратов.

Управление аэрокосмических систем AFRL (AFRL / RQ) подписало патентное лицензионное соглашение с Digital Solid State Propulsion Inc., малым предприятием, расположенным в Рино, штат Невада. В соответствии с соглашением компания будет производить и продавать разработанное ВВС монотопливо AF-M315E. PLA был дополнен соглашением о совместных исследованиях и разработках, которое позволяет ученым AFRL сотрудничать с компанией для предоставления технических знаний и рекомендаций.

«Это огромный шаг для перехода к AF-M315E, а также переход к коммерциализации будущих высокоэнергетических ионных жидкостей», — сказал д-р Шон Филлипс, начальник отдела ракетных двигателей.

Исторически гидразин использовался в космических двигателях. Однако это канцерогенное химическое вещество, которое считается токсичным и требует строгих правил производства и обращения с ним. Напротив, AF-M315E включает в себя нитрат гидроксиламмония (HAN) в качестве основного компонента. HAN — это энергичная культовая жидкость.Новое топливо, которое считается «зеленым», не обладает токсичностью паров и не требует таких строгих процедур обращения. Это приводит к значительной экономии затрат на обработку и транспортировку.

На этом улучшения не заканчиваются.

Пропеллент также увеличивает производительность. По словам Адама Брэнда, одного из соавторов AFRL AF-M315E, топливо обеспечивает на 50 процентов улучшение характеристик по сравнению с гидразином. Он более плотный и требует меньше топлива на миссию. Усовершенствования позволяют использовать в космосе либо меньшие по размеру высокопроизводительные космические аппараты, либо средства с более длительным сроком службы.

«Коммерциализация AF-M315E вселяет в коммерческое и военное космическое сообщество уверенность в том, что существует долгосрочный источник топлива», — сказал Бранд. «Имея это соглашение, AFRL может сконцентрироваться на открытии и ранней разработке нового топлива.

Цифровая твердотельная двигательная установка хорошо подошла в качестве партнера по коммерциализации из-за огромного опыта компании в производстве электрического топлива с использованием окислителя HAN. Компания уже запустила в космос топливо на основе HAN на недорогом спутнике специального назначения Военно-морской исследовательской лаборатории.

«Наш бизнес уже вращается вокруг топлива на основе HAN, поэтому у нас уже есть опыт решения проблем совместимости», — сказал д-р Уэйн Свака, владелец Digital Solid State Propulsion. «У нас уже была большая часть необходимого оборудования для обработки».

Соглашения уже дают результаты — продажи и рост бизнеса компании.

«Мы сделали несколько модернизаций нашего текущего предприятия и наняли еще одного штатного сотрудника», — сказал Свака.«В зависимости от спроса мы можем нанять больше в следующем году».

Компания уже продала топливо НАСА и запланировала заказ ВВС. Интерес со стороны коммерческого сектора не за горами.

«Коммерциализация технологий Управления аэрокосмических систем является краеугольным камнем нашей программы передачи технологий». Сказал Кристен Шарио, руководитель группы AFRL / RQ по передаче технологий. «Мы рады видеть такое стремительное развитие и рост этого партнерства».

Чтобы узнать больше о лицензировании технологий ВВС и других соглашениях о передаче технологий, позвоните по телефону (937) 904-9830 или по электронной почте [email protected] .

исследовательских лабораторий и объектов | Research

Когда дело доходит до идей, мы всегда на высоте.

Исследователи должны сосредоточиться на исследованиях, а не на ресурсах. Наше комплексное современное оборудование позволяет им это сделать.

Вот некоторые из более чем 1600 лабораторий, которые есть в распоряжении наших исследователей. Вы можете узнать больше о наших объектах на веб-сайтах наших более 130 центров и институтов.

Основные объекты

BU имеет более 40 объектов в медицинском кампусе и кампусе Charles River, которые предоставляют услуги, опыт и инструменты для высококачественных исследований. Некоторые лаборатории связаны с их группами поддержки; большинство из них доступны на платной основе для исследователей как внутри, так и за пределами Университета.

Бостонский медицинский центр

Бостонский медицинский центр (BMC) — это основная клиническая больница Медицинской школы Бостонского университета.BMC предоставляет полный спектр услуг для детей и взрослых, одновременно являясь крупнейшей больницей Новой Англии и крупнейшим в регионе поставщиком травматологических и неотложных услуг.

Центр интегрированных наук о жизни и инженерии Раджена Килачанда

Центр комплексных наук о жизни и инженерии имени Раджена Килачанда — это эпицентр междисциплинарных исследований в области системной нейробиологии, когнитивной нейровизуализации и биологического дизайна. Этот ультрасовременный объект, финансируемый за счет пожертвований в размере 100 миллионов долларов, объединяет преподавателей и студентов со всего Бостонского университета для решения таких проблем, как болезни Альцгеймера и Паркинсона, ускорения нашего понимания памяти и речи и выполнения обещаний синтетической биологии. молекулы и ткани, которые имитируют естественные функции и улучшают жизнь.

Центр фотоники

Наука и техника света вызывают революцию в образовании, междисциплинарных исследованиях, бизнес-инновациях и развитии технологий. Наш Центр фотоники, управляемый более чем 55 исследователями факультета BU и ежегодной поддержкой на сумму более 20 миллионов долларов, разработал технологии для коммерческих, военных и медицинских приложений. При поддержке современного объекта, который включает более десятка специализированных лабораторий, исследования охватывают биофотонику, визуализацию, нанофотонику, нелинейную и квантовую оптику, а также материалы и устройства для фотоники.

Новое здание для обработки и анализа данных

Стремясь стать лидером в одной из самых популярных областей на национальном и международном уровнях, университет планирует построить 17-этажный объект площадью 350 000 квадратных футов для размещения нового центра обработки данных. Здание объединит факультеты математики и статистики, информатики и Институт Харири под одной крышей. BU решил инвестировать в вычислительные науки, которые превратились в мощную дисциплину в университете, пользующуюся значительным спросом со стороны преподавателей, аспирантов и студентов во всех областях.

Microsoft Word — Clinical_laboratory_Regulation Final 1.docx

% PDF-1.6 % 147 0 объект > endobj 223 0 объект > поток PScript5.dll Версия 5.22012-01-22T16: 16: 28 + 02: 002012-01-22T16: 11: 33 + 02: 002012-01-22T16: 16: 28 + 02: 00application / pdf

Microsoft Word — Clinical_laboratory_Regulation Final 1 .docx

Шелбин

Acrobat Distiller 8.0.0 (Windows) uuid: d95183a9-f8a0-42ca-aa8a-a071701b3c0cuuid: 1bb034c2-1a20-45d4-b581-e94852f53255 конечный поток endobj 167 0 объект > / Кодировка >>>>> endobj 138 0 объект > endobj 139 0 объект > endobj 219 0 объект > endobj 140 0 объект > endobj 220 0 объект > endobj 141 0 объект > endobj 221 0 объект > endobj 142 0 объект > endobj 222 0 объект > endobj 143 0 объект > endobj 119 0 объект > endobj 171 0 объект > endobj 191 0 объект [199 0 R 198 0 R 197 0 R 196 0 R 195 0 R 194 0 R 193 0 R 192 0 R] endobj 172 0 объект > / ColorSpace> / ProcSet [/ PDF] / ExtGState >>> endobj 173 0 объект > endobj 180 0 объект [/ ICCBased 177 0 R] endobj 178 0 объект [/ Separation / PANTONE # 20321 # 20C 180 0 R 179 0 R] endobj 174 0 объект [/ Separation / Cyan 176 0 R 175 0 R] endobj 176 0 объект [/ ICCBased 177 0 R] endobj 175 0 объект > поток hTGha

Список испытательных лабораторий, одобренных CPSC

Раздел 14 (a) (3) (E) Закона о безопасности потребительских товаров с поправками, требует, чтобы Комиссия ‘поддерживала на своем веб-сайте обновленный список организаций, которые аккредитованы на соответствие правилам безопасности детских товаров.’

Стороннее тестирование необходимо для подтверждения соответствия правилам (показано внизу страницы) для детских товаров, произведенных после даты, указанные в каждом правиле. Лаборатории в этом списке были признаны аккредитованными для проведения испытаний. продукты в соответствии с одним или несколькими из этих правил безопасности продуктов для детей, как указано в аккредитации объем для каждой лаборатории.Производитель детского товара, который должен соответствовать одному или нескольким этих правил должны подтверждать свою сертификацию соответствия результатам испытаний одной из этих лабораторий.

Вот видеоурок о том, как использовать эту страницу для поиска лабораторий, одобренных CPSC, и полезные вопросы. спросить в лаборатории. Посмотреть все лаборатории.

Объем испытаний Очистить

Велосипедные шлемы — 16 CFR, часть 1203 Велосипеды — 16 CFR, часть 1512 Детские двухъярусные кровати — 16 CFR, часть 1513 Шары Clacker — 16 CFR, часть 1500.86 (a) (5) Определение фталатов — 16 CFR Часть 1307 — CPSC-CH-C1001-09.4 и / или CPSC-CH-C1001-09.3Дайвинг-клюшки и другие мелкие изделия — 16 CFR Part 1500.86 (a) (7) и (8) Игрушки / изделия с электроприводом — 16 CFR, часть 1505 Воспламеняемость виниловой пластиковой пленки — 16 CFR, часть 1611 Сиденья для детской ванны — 16 CFR, часть 1215 Детские ходунки — 16 CFR, часть 1216 Руководство в области детских металлических украшений — CPSC-CH-E1001-08 и или CPSC-CH-E1001-08.1 и / или CPSC-CH-E1001-08.2 и / или CPSC-CH-E1001-08.3 Свинец в детских металлических изделиях — CPSC-CH-E1001-08 и / или CPSC-CH-E1001- 08.1 и / или CPSC-CH-E1001-08.2 и / или CPSC-CH-E1001-08.3 Свинец в товарах для детей без металла — CPSC-CH-E1002-08 и / или CPSC-CH-E1002-08.1 и / или CPSC -CH-E1002-08.2 и / или CPSC-CH-E1002-08.3 Регулирование свинцовых красок — 16 CFR, часть 1303 (ASTM F2853-10), постановление о свинцовых красках — 16 CFR, часть 1303 (CPSC-CH-E1003-09 или CPSC-CH -E1003-09.1) Пустышки — 16 CFR, часть 1511 Погремушки — 16 CFR, часть 1510 Требования к вездеходам — 16 CFR Part 1420 Стандарт безопасности для детских пеленальных принадлежностей — 16 CFR Part 1235 Стандарт безопасности для люлек и колыбелей — 16 CFR часть 1218 Стандарт безопасности для прикроватных кроватей — 16 CFR Part 1222 Стандарт безопасности для детских сидений — 16 CFR Part 1237 Стандарт безопасности для колясок и прогулочных колясок — 16 CFR Part 1227 Стандарт безопасности для детских складных стульев и табуретов — 16 CFR Part 1232 Стандарт безопасности для каркасных детских колясок — 16 CFR Part 1230 Стандарт безопасности для полноразмерных Размер детских кроваток — 16 CFR Part 1219 Стандарт безопасности для ворот и корпусов — 16 CFR Part 1239 Стандарт безопасности для ручного оружия d Детские коляски — 16 CFR, часть 1225, Стандарт безопасности для стульчиков — 16 CFR, часть 1231, Стандарт безопасности для детских ванн — 16 CFR, часть 1234, Стандарт безопасности для детских кресел — 16 CFR, часть 1229, Стандарт безопасности для детских качелей — 16 CFR, часть 1223 Полноразмерные детские кроватки — 16 CFR Part 1220 Стандарт безопасности для игровых площадок — 16 CFR Part 1221 Стандарт безопасности для переносных перил для кроватей — 16 CFR Part 1224 Стандарт безопасности для переносных стульев с крючком — 16 CFR Part 1233 Стандарт безопасности для переноски строп — 16 CFR Part 1228 Стандарт безопасности для переноски мягких младенцев и детей ясельного возраста — 16 CFR, часть 1226, Стандарт безопасности для стационарных центров активности — 16 CFR, часть 1238, Стандарт безопасности для кроватей для малышей — 16 CFR, часть 1217, Регламент мелких деталей — 16 CFR, часть 1501 — Стандарт на воспламеняемость (открытое пламя) матрасов — 16 CFR Часть 1633 Стандарт воспламеняемости детской одежды для сна: размеры от 0 до 6X (FF 3-71) — CFR 16, часть 1615 Стандарт воспламеняемости детской одежды для сна: размер es 7-14 (FF 5-74) — 16 CFR Part 1616 Стандарт воспламеняемости тканей для одежды — 16 CFR Part 1610 Стандарт воспламеняемости матрасов и наматрасников (FF 4-72, с поправками) — 16 CFR Part 1632 Воспламеняемость поверхности ковров и коврики — 16 CFR, часть 1630 Воспламеняемость поверхности небольших ковров и ковриков — 16 CFR, часть 1631 Безопасность игрушек — 16 CFR, часть 1250 — Доступные края (кроме требований к маркировке и / или инструктивной литературе) — 4.7 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Часть 1250 — Доступные точки (кроме требований к маркировке и / или инструктивной литературе) — 4.9 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Игрушки на батарейках (кроме требований к маркировке и / или инструкциям) — 4.25 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Некоторые игрушки с почти сферическими концами — 4.32 (ASTM F963-16 / F963 -17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Чистота жидкостей, паст, замазок, гелей, порошков и предметов из птичьих перьев (за исключением косметических средств и тестов на составах, используемых для предотвращения микробной деградации) — 4.3.6.3 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Замкнутые пространства — 4.16 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Шнуры, ремни и резинки — 4.14 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Расширяющиеся материалы — 4.40 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Складные механизмы и петли — 4.13 (ASTM F963 -16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Объекты полусферической формы — 4.36 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Отверстия, зазоры и доступность механизмов — 4.18 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Часть 1250 — Захват челюстей в ручках и рулевом колесе — 4.39 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Магниты (кроме маркировки) и / или требования к учебной литературе) — 4.38 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Гвозди и крепежные детали — 4.11 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Пустышки с резиновыми ниппелями / тест на нитрозамин — 4.20.1 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Пластиковая пленка — 4.12 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Помпоны — 4.35 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Игрушки-снаряды — 4.21 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR, часть 1250 — Выступы (кроме выступов для игрушек для ванн) — 4.8 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Погремушки с почти сферическими, полусферическими или круглыми расширяющимися концами — 4.23.1 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Моделируемые защитные устройства (за исключением требований к маркировке и / или инструкциям) — 4.19 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Часть 1250 — Маленькие предметы (за исключением требований к маркировке и / или инструктивной литературе) — 4.6 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Звукоизлучающие игрушки — 4.5 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Сжимаемые игрушки — 4.24 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Требования к устойчивости и перегрузкам — 4.15 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Мягкие игрушки и игрушки типа мешков-мешков — 4.27 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Набивочные материалы — 4 .3.7 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR, часть 1250 — Материалы для поверхностного покрытия — испытание на растворимость металлов — 4.3.5.1 (2) (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — часть 16 CFR 1250 — Прорезыватели и игрушки для прорезывания зубов — 4.22 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Ящики для игрушек (за исключением требований к маркировке и / или инструктивной литературе) — 4.41 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Маркировка игрушечного пистолета — 4.30 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Игрушечные пустышки — 4.20.2 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Часть 1250 — Материалы подложки для игрушек — 4.3.5.2 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR, часть 1250 — Игрушки, предназначенные для прикрепления к детской кроватке или манежу (кроме маркировки и / или инструкций r — 4.26 (ASTM F963-16 / F963- 17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Колеса, шины и оси — 4.17 (ASTM F963-16 / F963-17) Безопасность игрушек — 16 CFR Part 1250 — Провода или стержни — 4.10 (ASTM F963-16 / F963-17 ) Безопасность игрушек — 16 CFR, часть 1250 — Игрушки с эластичным ремнем Yo-Yo — 4.37 (ASTM F963-16 / F963-17)

Страна / регион Очистить

AustriaBangladeshBelgiumBrazilCambodiaCanadaChinaCzech RepublicDenmarkEgyptEl SalvadorFranceGermanyGreeceGuatemalaHong KongHungaryIndiaIndonesiaIsraelItalyJapanMalaysiaMauritiusMexicoMoroccoPakistanPeruPhilippinesPolandPortugalRomaniaSingaporeSlovakiaSouth KoreaSpainSri LankaSwedenSwitzerlandTaiwanThailandTunisiaTurkeyUnited Arab EmiratesUnited KingdomUnited StatesVietnam

Штат / провинция Очистить
Город Очистить

Национальная лаборатория Ок-Ридж | ORNL

Перейти к основному содержанию

Насчет нас
- ОКОЛО
  - Брошюра
  - Бюллетени
  - История
  - Организационные диаграммы
  - Почести и награды
- ОРГАНИЗАЦИЯ
  - Команда руководителей
  - Организация
  ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С СООБЩЕСТВОМ
  - Корпоративная благотворительность
  - Сотрудник дает
- КАРЬЕРА
  - Вакансии
  - Работа в ORNL
  - Разнообразие
  - Студенты и недавние выпускники
  - Стипендии выдающихся сотрудников
  - Постдокторская программа
- ПОСЕТИТЬ ОРНЛ
  - Интерактивная карта
  - Как добраться до ORNL
  - Путешествие по ORNL
  - Информация об аэропорте
  - Региональная информация
  - До вашего приезда
- ИССЛЕДОВАНИЕ
  - Хабы, центры и институты
  - Программы ORNL
  - Области науки
  - Научная библиотека
- ПАРТНЕР С НАМИ
  - Партнерские отношения
  - Поисковые технологии для партнерства
Услуги пользователя
- ___
  - Центр исследований и интеграции строительных технологий
  - Технологический центр углеродного волокна
  - Вычислительный центр Oak Ridge Leadership Computing
- ___
  - Источник нейтронов расщепления
  - Изотопный реактор с высоким потоком
  - Производственный демонстрационный комплекс
- ___
  - Центр науки о нанофазных материалах
  - Центр структурной молекулярной биологии

Лицензия на лабораторные исследования: Лабораториям, имеющим разрешение на работу с м/о III