Транстартер рф: Покупайте стартеры, генераторы и комплектующие

Хотя дилерские центры не могут аннулировать гарантию на автомобиль, они любят запугивать клиентов такой возможностью из-за потенциальная ошибка установщика и инвазивные методы подключения. Жгут plug-n-play полностью исключает этот аспект, потому что он использует вилки заводского изготовления, точно имитирующие заводское подключение проводов.

Дополнительные функции:

• Второй замок Звуковой сигнал/паника 20 долл. США

Руководство пользователя

Начиная с 440,00 долларов США
В продаже $390,00
Распродажа заканчивается 31 октября 2022 г.

*Для установки на автомобиль могут потребоваться дополнительные детали и работа.

Оставить отзыв о продукте

Имя *

Название отзыва *

Обзор: (макс. 700 символов) *

звезд * 12345

Отзывы покупателей
(1)
Общий рейтинг 5 из 5

Любящий удаленный запуск!

По Мк 01-12-2017

«Я так доволен этим автоматическим запуском. Большой запас хода!! Мне нравится, что он дает мне знать, что моя машина завелась. Мне также нравится, что у меня включается подогрев сидений. Это было отличное обновление».

Спасибо за отзыв.

Был ли этот отзыв полезен для вас?

25-летний опыт

Профессиональная установка!

Имея 25-летний опыт работы в 12-вольтовой отрасли, я устанавливал почти все практически на все марки автомобилей. Я занимаюсь установкой удаленного запуска высокого класса все 25 лет. Владея собственным розничным магазином в течение 5 лет, я понимаю опасения и сомнения, связанные с дистанционным пуском и сигнализацией.

Позвольте мне заверить вас, что я знаю, что делаю; используя новейшие технологии и ресурсы для быстрой и профессиональной установки всех продуктов, вы будете довольны результатами.

Информационные видео Сравнительное изображение удаленного размера

Обратный эффект и его механизмы тетраметилпиразина на множественную лекарственную устойчивость при раке мочевого пузыря человека

1. Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer Statistics, 2015. CA Cancer J Clin. 2015 г.; 65: 5–29. 10.3322/caac.21254 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Arantes-Rodrigues R, Pinto-Leite R, Fidalgo-Goncalves L, Palmeira C, Santos L, Colaco A, et al. Синергический эффект цисплатина и сунитиниба малата на клеточные линии рака мочевого пузыря человека. Биомед Рез Инт. 2013;. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

3. Кауфман Д. С., Шипли В.У., Фельдман А.С. Рак мочевого пузыря. Ланцет. 2009 г.; 374: 239–249. 10.1016/С0140-6736(09)60491-8 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Atkins CD, Wrzesinski SH. Лучевая терапия плюс химиотерапия при мышечно-инвазивном раке мочевого пузыря. N Engl J Med. 2012 г.; 367: 379–381 [PubMed] [Google Scholar]

5. Кришна Р., Майер Л.Д. Множественная лекарственная устойчивость (МЛУ) при раке. Механизмы реверсии с помощью модуляторов МЛУ и роль модуляторов МЛУ во влиянии на фармакокинетику противоопухолевых препаратов. Eur J Pharm Sci. 2000 г.; 11: 265–283. [PubMed] [Академия Google]

6. Xu N, Shen C, Luo Y, Xia L, Xue F, Xia Q и др. Повышенная экспрессия mir-130a повышает устойчивость к лекарственным средствам путем регуляции передачи сигналов runx3 и wnt в клетках hcc, обработанных цисплатином. Biochem Biophys Res Commun. 2012 г.; 425: 468–472. 10.1016/j.bbrc.2012.07.127 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Hong L, Piao Y, Han Y, Wang J, Zhang X, Du Y и др.

8. Gottesman MM. Механизмы лекарственной устойчивости рака. Анну Рев Мед. 2002 г.; 53: 615–627. [PubMed] [Google Scholar]

9. Longley DB, Johnston PG. Молекулярные механизмы лекарственной устойчивости. Джей Патол. 2005 г.; 205: 275–292. [PubMed] [Google Scholar]

10. Hasegawa S, Abe T, Naito S, Kotoh S, Kumazawa J, Hipfner DR, et al. Экспрессия белка, ассоциированного с множественной лекарственной устойчивостью (mrp), mdr1 и ДНК-топоизомеразы ii в клеточных линиях рака мочевого пузыря человека с множественной лекарственной устойчивостью. Бр Дж Рак. 1995; 71: 907–913. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Hoffmann AC, Wild P, Leicht C, Bertz S, Danenberg KD, Danenberg PV, et al. Экспрессия Mdr1 и ercc1 предсказывает исход у пациентов с местнораспространенным раком мочевого пузыря, получающих адъювантную химиотерапию. Неоплазия. 2010 г.; 12: 628–636. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Serretta V, Pavone C, Allegro R, Vella M, Sanguedolce R, Porcasi R, et al. Корреляция между экспрессией gp-170, прогнозом и химиорезистентностью поверхностной карциномы мочевого пузыря. J Cancer Res Clin Oncol. 2003 г.; 129: 472–476. [PubMed] [Google Scholar]

13. Tada Y, Wada M, Migita T, Nagayama J, Hinoshita E, Mochida Y, et al. Повышенная экспрессия белков, связанных с множественной лекарственной устойчивостью, при раке мочевого пузыря во время клинического течения и лекарственная устойчивость к доксорубицину. Инт Джей Рак. 2002 г.; 98: 630–635. [PubMed] [Google Scholar]

14. Diestra JE, Condom E, Del Muro XG, Scheffer GL, Perez J, Zurita AJ, et al. Экспрессия белков множественной лекарственной устойчивости p-гликопротеина, белка множественной лекарственной устойчивости 1, белка устойчивости рака молочной железы и белка, связанного с устойчивостью легких, при местно-распространенном раке мочевого пузыря, леченном неоадъювантной химиотерапией: биологические и клинические последствия. Дж Урол. 2003 г.; 170: 1383–1387. [PubMed] [Академия Google]

15. Патель Дж., Митра А.К. Стратегии преодоления одновременного оттока, опосредованного p-гликопротеином, и метаболизма лекарств, опосредованного cyp3a4. Фармакогеномика. 2001 г.; 2: 401–415. [PubMed] [Google Scholar]

16. Kim HS, Lee EH, Ko SR, Choi KJ, Park JH, Im DS. Влияние гинсенозидов rg3 и rh3 на пролиферацию клеток рака предстательной железы. Арч Фарм Рез. 2004 г.; 27: 429–435. [PubMed] [Google Scholar]

17. Fei XF, Wang BX, Tashiro S, Li TJ, Ma JS, Ikejima T. Апоптотическое действие гинзенозида rh3 на клетки злокачественной меланомы человека a375-s2. Акта Фармакол Син. 2002 г.; 23: 315–322. [PubMed] [Академия Google]

18. Lee KY, Park JA, Chung E, Lee YH, Kim SI, Lee SK. Гинзенозид-rh3 блокирует клеточный цикл клеток sk-hep-1 на границе g1/s, избирательно индуцируя экспрессию белка p27kip1. Рак Летт. 1996 год; 110: 193–200. [PubMed] [Google Scholar]

19. Боде А.М., Донг З. Нацеливание химиопрофилактических агентов на пути передачи сигнала. Мутат Рез. 2004 г.; 555: 33–51. [PubMed] [Google Scholar]

20. Park OJ, Surh YJ. Химиопрофилактический потенциал галлата эпигаллокатехина и генистеина: данные эпидемиологических и лабораторных исследований. Токсикол Летт. 2004 г.; 150: 43–56. [PubMed] [Академия Google]

21. Wang XB, Wang SS, Zhang QF, Liu M, Li HL, Liu Y, et al. Ингибирование тетраметилпиразина на p-gp, mrp2, mrp3 и mrp5 в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека с множественной лекарственной устойчивостью. Онкол Респ., 2009 г.; 23: 211–215. [PubMed] [Google Scholar]

22. Чжан Мин, Цзинь Шэн, Чжан Ман. Создание и оценка биологических характеристик клеточной линии рака мочевого пузыря человека с множественной лекарственной устойчивостью Pumc-91/ADM. Журнал медицинских исследований. 2009 г.; 38(1):70–72. [Академия Google]

23. Чжао Мань, Чжан Мань, Ма Пин. Создание цисплатин-множественной лекарственной устойчивости клеточной линии рака мочевого пузыря человека Т24 и ее биологических характеристик. Иммуноанализы и клиническая медицина. 2015 г.; 22(4):338–341. [Google Scholar]

24. Huang F, Wu XN, Chen J, Wang WX, Lu ZF. Ресвератрол обращает множественную лекарственную устойчивость в клетках, устойчивых к доксорубицину рака молочной железы человека. Эксперт Тер Мед. 2014; 7: 1611–1616. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Livak KJ, Schmittgen TD. Анализ данных об относительной экспрессии генов с использованием количественной ПЦР в реальном времени и метода 2(-дельта-дельта-c(t)). Методы. 2001 г.; 25: 402–408. [PubMed] [Академия Google]

26. Джейкобс Б.Л., Ли К.Т., Монти Дж.Е. Рак мочевого пузыря в 2010 году: как далеко мы продвинулись? CA Рак J Clin. 2010 г.; 60: 244–272. 10.3322/caac.20077 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Сиддик Ж.Х. Цисплатин: механизм цитотоксического действия и молекулярная основа резистентности. Онкоген. 2003 г.; 22: 7265–7279. [PubMed] [Google Scholar]

28. Коберле Б., Томичич М.Т., Усанова С. , Каина Б. Резистентность к цисплатину: доклинические данные и клинические последствия. Биохим Биофиз Акта. 2010 г.; 1806: 172–182. 10.1016/j.bbcan.2010.07.004 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

29. Xu HW, Xu L, Hao JH, Qin CY, Liu H: Экспрессия p-гликопротеина и белка, ассоциированного с множественной лекарственной устойчивостью, связана с множественной лекарственной устойчивостью при раке желудка. J Int Med Res. 2010 г.; 38: 34–42. [PubMed] [Google Scholar]

30. Червелло М., Монтальто Г. Циклооксигеназы при гепатоцеллюлярной карциноме. Мир J Гастроэнтерол. 2006 г.; 12: 5113–5121. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Khoshyomn S, Manske GC, Lew SM, Wald SL, Penar PL. Синергическое действие генистеина и цисплатина на ингибирование роста и цитотоксичность клеток медуллобластомы человека. Педиатр Нейрохирург. 2000 г.; 33: 123–131. [PubMed] [Академия Google]

32. Zhao H, Zhu W, Xie P, Li H, Zhang X, Sun X, et al. Фаза I исследования одновременной химиотерапии и торакальной лучевой терапии с пероральной защитой от эпигаллокатехин-3-галлата у пациентов с местно-распространенной стадией iii немелкоклеточного рака легкого. Радиотер Онкол. 2014; 110: 132–136. 10.1016/j.radonc.2013.10.014 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Nakata H, Kikuchi Y, Tode T, Hirata J, Kita T, Ishii K, et al. Ингибирующее действие гинзенозида rh3 на рост опухоли у голых мышей, несущих клетки рака яичников человека. Jpn J Рак Res. 1998; 89: 733–740. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Kikuchi Y, Sasa H, Kita T, Hirata J, Tode T, Nagata I. Ингибирование пролиферации клеток рака яичников человека in vitro с помощью гинзенозида rh3 и адъювантных эффектов для цисплатин in vivo. Противораковые препараты. 1991 год; 2: 63–67. [PubMed] [Google Scholar]

35. Jia WW, Bu X, Philips D, Yan H, Liu G, Chen X, et al. Rh3, соединение, извлеченное из женьшеня, повышает чувствительность полирезистентных опухолевых клеток к химиотерапии. Может J Physiol Pharmacol. 2004 г.; 82: 431–437. [PubMed] [Академия Google]

36. Чисхолм К., Брей Б.Дж., Розенгрен Р.Дж. Тамоксифен и галлат эпигаллокатехина проявляют синергическую цитотоксичность по отношению к клеткам рака молочной железы человека mda-mb-231. Противораковые препараты. 2004 г.; 15: 889–897. [PubMed] [Google Scholar]

37. Qian F, Wei D, Zhang Q, Yang S. Модуляция функции р-гликопротеина и устранение множественной лекарственной устойчивости с помощью (-)-эпигаллокатехина галлата в раковых клетках человека. Биомед Фармаколог. 2005 г.; 59: 64–69. [PubMed] [Google Scholar]

38. Kim KC, Lee C. Изменение резистентности к цисплатину галлатом эпигаллокатехина опосредуется подавлением экспрессии axl и tyro 3 в клетках рака легкого человека. Корейский J Physiol Pharmacol. 2014; 18: 61–66. 10.4196/kjpp.2014.18.1.61 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Li WM, Liu HT, Li XY, Wu JY, Xu G, Teng YZ и др. Влияние тетраметилпиразина на индуцированное перекисью водорода окислительное повреждение эндотелиальных клеток пупочной вены человека. Основной Клин Фармакол Токсикол. 2009 г.; 106: 45–52. 10.1111/j.1742-7843.2009.00470.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Xiong L, Fang ZY, Tao XN, Bai M, Feng G. Влияние и механизм действия лигустразина на цитокины th2/th3 в модели астмы у крыс. Am J Chin Med. 2007 г.; 35: 1011–1020. [PubMed] [Академия Google]

41. Fu YS, Lin YY, Chou SC, Tsai TH, Kao LS, Hsu SY, et al. Тетраметилпиразин ингибирует активность клеток глиомы и нейроэксайтотоксичность глутамата: потенциальное терапевтическое применение для лечения глиом. Нейро Онкол. 2008 г.; 10: 139–152. 10.1215/15228517-2007-051 [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Chen L, Lu Y, Wu JM, Xu B, Zhang LJ, Gao M, et al. Лигустразин ингибирует метастазирование меланомы b16f10 и подавляет ангиогенез, индуцированный фактором роста эндотелия сосудов. Biochem Biophys Res Commun. 2009 г.; 386: 374–379. 10.1016/j.bbrc.2009.06.042 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Санкар А., Линдси-Больц Л.А., Унсал-Качмаз К., Линн С.: Молекулярные механизмы репарации ДНК млекопитающих и контрольные точки повреждения ДНК. Анну Рев Биохим. 2004 г.; 73: 39–85. [PubMed] [Google Scholar]

44. Хапке Г., Инь М.Б., Рустум Ю.М. Нацеливание на молекулярные сигналы в путях chk1 как новый подход к преодолению лекарственной устойчивости. Метастазирование рака, ред. 2001 г.; 20: 109–115. [PubMed] [Академия Google]

45. Xiao Z, Chen Z, Gunasekera AH, Sowin TJ, Rosenberg SH, Fesik S, et al. Chk1 опосредует аресты s и g2 посредством деградации cdc25a в ответ на агенты, повреждающие ДНК. Дж. Биол. Хим. 2003 г.; 278: 21767–21773. [PubMed] [Google Scholar]

46. Ishikawa Y, Nagai J, Okada Y, Sato K, Yumoto R, Takano M. Функция и экспрессия АТФ-связывающих кассетных транспортеров в культивируемых клетках ретинобластомы y79 человека. Биол Фарм Бык. 2010 г.; 33: 504–511. [PubMed] [Google Scholar]

47. Чен З.С., Фурукава Т., Сумидзава Т., Оно К., Уэда К., Сето К. и др. Atp-зависимый отток cpt-11 и sn-38 белком множественной лекарственной устойчивости (mrp) и его ингибирование pak-104p. Мол Фармакол. 1999; 55: 921–928. [PubMed] [Google Scholar]

48. Khodadadian M, Leroux ME, Auzenne E, Ghosh SC, Farquhar D, Evans R, et al. Mrp- и bcl-2-опосредованная лекарственная устойчивость у человека sclc: эффекты апоптотических сфинголипидов in vitro. Рак легких. 2009 г.; 66: 48–57. 10.1016/j.lungcan.2009.01.006 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Грубер Б.М., Бубко И., Кшиштон-Руссян Ю., Анушевская Е.Л. Синергическое действие доксорубицина и сулиндака на клетки карциномы шейки матки человека — изучение возможных механизмов. Медицинский научный монит. 2009 г.; 16: BR45–51. [PubMed] [Google Scholar]

50. Каллен К.Дж., Ньюкирк К.А., Шумейкер Л.М., Альдосари Н., Роне Д.Д., Хаддад Б.Р. Амплификация глутатион-s-трансферазы pi связана с резистентностью к цисплатину в клеточных линиях плоскоклеточного рака головы и шеи и первичных опухолях. Рак рез. 2003 г.; 63: 8097–8102. [PubMed] [Google Scholar]

51. Сакамото М., Кондо А., Кавасаки К., Гото Т., Сакамото Х., Мияке К. и др. Анализ профилей экспрессии генов, связанных с устойчивостью к цисплатину, в клеточных линиях и тканях рака яичников человека с использованием микрочипа кДНК.