Фармацевтический рынок россии: Page Not Found 404 | Deloitte

Фармацевтический рынок россии: Page Not Found 404 | Deloitte

Содержание

Фармацевтический рынок России: обзор, аналитика, прогнозы развития

13 Июл 2021

Уважаемые коллеги,

Российский фармацевтический рынок постепенно выходит из состояния нестабильности, вызванного глобальной пандемией, и вместе с этим начинает привыкать к новым условиям, включая изменившееся потребительское поведение, новые меры господдержки и регулирования, дистанционную торговлю и многое другое.

Приглашаем вас принять участие в дискуссии на тему «Отложенный эффект. Как долго продлится падение и ожидать ли взлет?», которая состоится на XIII Ежегодной конференции «Что происходит на фармацевтическом рынке?» (4 октября, Москва + онлайн).

На повестке дискуссии следующие вопросы:

  • ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ИТОГИ ПАНДЕМИИ COVID‐19 И ИХ ВЛИЯНИЯ НА РОССИЙСКИЙ ФАРМРЫНОК
    Обзор текущей ситуации в фармацевтической отрасли, обсуждение последствий пандемии для различных сегментов рынка.
    Факты, причины и следствия
  • ТЕНДЕНЦИИ И ПРОГНОЗЫ РАЗВИТИЯ РЫНКА ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК
    Восстановление рынка, борьба с дефектурой, создание учреждения, отвечающего за организацию и проведение закупок по федеральным программам, перспективы расширения программы «14 ВЗН»
  • ТРЕНДЫ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ КОММЕРЧЕСКОГО РЫНКА
    Новые практики потребительских предпочтений, инструменты борьбы со снижением рынка, модели развития дистрибьюторского звена, ужесточение регулирования рынка, ограничения размеров маркетинговых выплат от производителей и максимальной доли АС на рынке

В число спикеров сессии войдут:

  • Александр Кузин, генеральный директор, «Аптечная сеть 36,6»
  • Александр Быков, директор по экономике здравоохранения, «Р-фарм»
  • Дмитрий Погребинский, генеральный директор, ЦВ «Протек»
  • Ольга Гончарова, директор по стратегии, GxP News, модератор

Кроме этого, ожидается итоговое подтверждение участия в мероприятии от представителей ведущих аналитических агентств в фарме, а также руководителей профильных комитетов и ведомств при Правительстве РФ. О новых спикерах конференции мы сообщим дополнительно!

Будьте первыми!

Подпишитесь на нашу новостную ленту, и узнавайте первыми о новостях компании, мероприятиях и их участниках.

Журнал «Современная Европа». Contemporary Europe

                                                                                     

                                                           

 Учредители журнала: Российская академия наук, Институт Европы РАН

Включен в Перечень ВАК РФ

Индексируется в РИНЦ (Russian Science Index)

Входит в Scopus и Emerging Sources Citation Index на платформе Web of Science

ISSN 0201-7083, Свидетельство о регистрации в Министерстве по делам печати РФ №77-1582 от 10 февраля 2000 года

Подписной индекс 79701. Каталог «Пресса России» — индекс 14492

Рейтинг журнала “Современная Европа” в РИНЦ (2018)

Место в общем рейтинге SCIENCE INDEX 362
Тематика «Комплексное изучение отдельных стран и регионов» 3
Тематика “Политика. Политические науки” 10
Тематика “Экономика. Экономические науки” 59
Импакт-фактор 1,327  

 

 Шеф-редактор

Алексей Анатольевич Громыко

член-корреспондент РАН, профессор РАН, д.полит.н., директор Института Европы РАН, президент Ассоциации европейских исследований России (АЕВИС), член Бюро Отделения глобальных проблем и международных отношений РАН.

Science Index AuthorID: 250282,
  Профиль автора в ORCID ID,
Профиль автора в ResearcherID,

Профиль автора в Scopus.

_____________________

Главный редактор

Роман Николаевич Лункин 

д. полит.н., заместитель директора Института Европы РАН,

руководитель Центра по изучению проблем религии и общества Института Европы РАН.

 Science Index AuthorID: 371428,
 Профиль автора в ORCID ID,
Профиль автора в ResearcherID,
 Профиль автора в Scopus

_____________________

К сведению авторов

Стандарты оформления статей в журнале «Современная Европа» 

_____________________

Журнал общественно-политических исследований «Современная Европа» публикует материалы по экономике, социологии, политологии, международным отношениям, истории.

Журнал знакомит читателей с политикой, экономикой, социальными проблемами, культурой и религиозной жизнью европейских стран. У журнала широкий круг российских и зарубежных авторов: государственных и политических деятелей, видных ученых, дипломатов, военных экспертов, журналистов.

Журнал публикует важнейшие международные документы современной Европы, результаты исследований в сфере экономической, социальной, политической и духовной жизни общества как в России, так и за рубежом; библиографические обзоры и рецензии, а также информацию о научных конференциях.

Точка зрения авторов публикуемых материалов может не совпадать с мнением редколлегии журнала.
Адрес: 125993 Москва, ул.Моховая, 11-3, тел.: 8 (495) 692-20-65. E-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

 

DOI: http://dx.doi.org/10.15211/soveurope

_____________________

CONTEMPORARY EUROPE-SOVREMENNAYA EVROPA

14 октября онлайн-мероприятие «Фармацевтический рынок России

Как производители, дистрибьюторы и аптечные сети пережили испытание на прочность, как трансформировался рынок, к чему нужно готовиться в 2021 году — эти и другие вопросы обсудим на мероприятии Pharma Today 14 октября. Зарегистрируйтесь, чтобы не пропустить.

Приглашаем принять участие в онлайн-мероприятии “Фармацевтический рынок России — испытания, трансформация и перспективы”, которое состоится в среду,
14 октября, с 11:00 до 13:00 МСК.

2020 год стал переломным для российского фармацевтического рынка. Совпало несколько факторов: введение обязательной маркировки лекарств, переход аптек на новый налоговый режим, легализация онлайн-торговли лекарствами и пандемия коронавируса — практически всем участникам рынка пришлось учитывать эти факторы в своей работе, перестраивать и адаптировать бизнес-процессы.

Как производители, дистрибьюторы и аптечные сети пережили испытание на прочность, как трансформировался рынок, к чему нужно готовиться в 2021 году — эти и другие вопросы обсудим на мероприятии Pharma Today.

Своё участие подтвердили спикеры такие компаний, как IRIS, Юнифарма и Росаптека, Фармаимпекс, 36,6, ПрофитМед, STADA.  Новые спикеры подключаются к программе каждый день.

Модератор — Герман Иноземцев, генеральный директор, PharmaSpace.

Партнеры проекта —  Robobill и SEES.

Чтобы не пропустить — зарегистрируйтесь.

Ключевые темы онлайн-конференции:

• Влияние пандемии коронавируса на спрос на лекарства. Закупки впрок и экономия на лекарствах. Как изменился средний чек в аптеках? Нужно ли пересматривать ассортимент?
• Маркировка лекарственных препаратов. Почему производители вынуждены работать на склад? Как преодолеть сбои в системе МДЛП? Риски возникновения дефицита лекарств.
• Легализация дистанционной продажи лекарств. Во втором квартале 2020 года 18% россиян покупали лекарства через интернет. Оправдались ли ожидания от этого канала продаж? Перспективы онлайн-аптек, агрегаторов и маркетплейсов. Кто выиграет в борьбе за покупателя?

• Новый порог доминирования на рынке: доля аптечной сети не должна превышать 20% рынка в муниципалитете и городах федерального значения. Как развиваться в таких условиях?
• Ограничение маркетинговых бонусов и маржа аптек. Как пересматривать ценообразование? Где аптекам искать новые источники дохода?
• Как в 2020 году трансформировались стратегии продвижения. Какие из них доказали свою эффективность, от каких пришлось отказаться?
• Как выстраивать эффективное взаимодействие с производителями и дистрибьюторами лекарств?

***
Самые интересные новости читайте в наших группах в Facebook и VKontakte, а также на канале Яндекс.Дзен и в Telegram.

И подписывайтесь на рассылку самых важных новостей.

New Retail

Три урока пандемии: чему COVID-19 научил фармацевтический рынок

Говорят, что пандемия подтолкнула развитие фармацевтических производств. И да, и нет.

С одной стороны, в разы выросли объемы производства и продаж некоторых препаратов. Особенно лекарств, предназначенных для лечения последствий COVID-19 — таблетированных и инфузионных антибиотиков, а также сопутствующих препаратов — противовирусных, иммуномодуляторов, антисептиков. С другой стороны, пострадали целые сегменты рынка. Из-за общего снижения доходов населения упали объемы продаж по некоторым категориям товаров лайфстайл. Продажи некоторых гастроэнтерологических препаратов снизились, так как люди стали чаще мыть руки, а продажи противопростудных препаратов летом упали из-за того, что люди стали чаще повсеместно носить маски.

Можно ли заразиться повторно и как долго действует вакцина: что мы узнали о COVID-19 за год

Реклама на Forbes

Такой же процесс мы наблюдали в сегменте госзакупок. Из-за выпуска и потребления больших объемов препаратов для лечения COVID-19 сократились те сегменты, для которых не хватало мощностей у производителей и денег у больниц. Важно и то, что изменилась структура госпитализаций — часть больниц переквалифицировалась в инфекционные, поэтому очень многие пациенты не смогли получить плановую или внеплановую помощь. А если нет плановых операций, например в кардиологии, то нет и закупок соответствующих препаратов. Результатом стал существенный перекос потребления. И даже после того как COVID-19 отступит, эта ситуация далеко не сразу вернется к прежнему состоянию. Основных причин две: инерционность системы госзакупок, а также сформированные запасы лекарств, которые больницы будут использовать еще некоторое время.

«Операция «Вакцинация»: Forbes разобрался, кто и как будет прививать россиян от COVID-19

Пандемия преподала обычно стабильному и весьма консервативному фармацевтическому рынку несколько важных уроков.

Первый — нужно быть быстрее других в решениях и действиях, не бояться рисковать и использовать новые возможности. Это единственный способ конкурировать в нынешних условиях. Речь идет не только о принятии коммерческих рисков, но и о быстрых изменениях производственных планов, цепочек поставок, организационных структур. Например, смена поставщика субстанции или производственной площадки обычно планируется годами. А в нынешних обстоятельствах из-за мирового дефицита отдельных категорий субстанций мы вынуждены проходить такой путь за месяцы или даже недели. Роль скорости важна и в «мирное» время, но под давлением обстоятельств это стало особенно очевидно.

Экономика прививок: как обеспечить мир вакцинами от COVID-19

Второй — нужно хорошо понимать свой бизнес, четко осознавать, что важно, а что — не очень. Мы, например, поняли для себя огромную роль прямых отношений с поставщиками субстанций и материалов, а также большое значение выстроенной международной логистики как важного конкурентного преимущества. Год назад никто и не подозревал, насколько зависимость от источников сырья в фармацевтике может повлиять на производство. А сейчас даже западные страны задумываются о возрождении массового производства субстанций, потому что оборотная сторона глобализации производства — зависимость.

Третий — фармацевтика имеет большие резервы для изменения и улучшения технологий. Все вакцины от COVID-19, которые сейчас выходят на рынок, — это плоды самых современных исследований в разных областях. Десять лет назад было бы просто невозможно сделать эти разработки в такие сроки! А теперь получается, что, в общем-то, нет технологических проблем для изготовления вакцины против почти любого вируса. Выходит, что борьба с COVID-19 сегодня положит задел новым технологическим возможностям, которые в будущем позволят решить громадное количество застарелых проблем человечества.

Мина замедленного действия: почему маркировка продолжает оставаться проблемой для фармацевтической отрасли

Но разговор об открывающихся новых технологических возможностях — это долгосрочная перспектива. Более насущный вопрос — что нас ждет в следующем году? В целом есть ощущение, что 2021 год не будет «рядовым» и «проходным» для фармацевтической отрасли. Скорее, он станет периодом, который заложит основу для очень серьезных и интересных изменений как на фармацевтическом рынке, так и в нашей с вами жизни.

Очевидно, что пандемия продлится по крайней мере до середины следующего года. Но вместе с этим будет меняться и наше к ней отношение.

Сейчас мы боремся с COVID-19, лечим заболевших — и это правильно. Но что будет с теми, кто уже переболел? Как и чем их реабилитировать, ведь последствия вируса достаточно непростые, особенно у тех, кто болел тяжело? Это новая и очень большая проблема, про которую пока мало кто думает — все заняты тушением пожара пандемии. А ведь уже сейчас на 25 млн болеющих в мире приходится 52 млн уже переболевших — и это соотношение будет только расти.

Что известно о новом штамме COVID-19

Еще один важный вопрос — защита от повторного заражения. Переболел ты или вакцинировался — иммунитет, к сожалению, не формируется навсегда, и нужно как-то снижать вероятность повторного заражения. Маски дают защиту, но ее недостаточно, поэтому, скорее всего, в ближайшее время мы увидим появление целого класса препаратов для защиты от проникновения вирусов через носоглотку, например, в виде спреев и аэрозолей. Причем работать такие препараты, похоже, будут не только против COVID-19, но и против обычного гриппа.

Мнение автора может не совпадать с позицией редакции

Как работает одна из крупнейших фармацевтических компаний в России

11 фото

ФАС России | ФАС: Для дальнейшего развития фармрынка необходимо повышение его конкурентоспособности

ФАС: Для дальнейшего развития фармрынка необходимо повышение его конкурентоспособности

Для этого в числе прочего необходимо обеспечить взаимозаменяемость лекарственных препаратов

 

Заместитель руководителя ФАС России Тимофей Нижегородцев принял участие в VI ежегодном форуме «Биотехмед», одной из ключевых тем которого стала Стратегия развития фармацевтического рынка до 2030 года (стратегия «Фарма 2030»).

 

По мнению представителя службы, в стратегии «Фарма 2030» также необходимо подробно проработать регуляторику обращения лекарственных препаратов после их регистрации:

«Для реализации стратегии необходимо недискриминационное присутствие российских лекарственных препаратов в процессе госзакупок. В противном случае, возможно возвращение к ситуации 10-летней давности, когда объемы закупок отечественных препаратов были сравнительно небольшими».

 

Тимофей Нижегородцев отметил, что в Национальном плане развития конкуренции, принятом Правительством РФ на 2021-2025 годы, запланированы мероприятия по достижению целей взаимозамозаменяемости препаратов на фармацевтическом рынке, при этом их важно включить и в стратегию «Фарма 2030»:

 

«Взаимозаменяемость лекарственных препаратов как по линии «Одно международное непатентованное наименование (МНН) – несколько производителей», так и по линии «Разные МНН – одна терапевтическая цель» — это ключевой фактор устойчивого развития российского фармацевтического рынка и успешного достижения целей «Фарма 2030».

 

Также по мнению ФАС России, для повышения конкурентоспособности необходимо обеспечить ускоренный доступ на российский фармацевтический рынок инновационных лекарственных препаратов, перенастроить работу по обновлению Клинических рекомендаций*, максимально гармонизировать и синхронизировать все регуляторные процедуры обращения препаратов с международными стандартами. Для этого Тимофей Нижегородцев предложил создать проектный комитет, в который войдут Минздрав, Минпромторг и ФАС России.

 

Минпромторг и производители лекарственных препаратов поддержали инициативы антимонопольной службы. Озвученные ФАС России предложения будут детально рассмотрены и включены в стратегию «Фарма 2030».

 

Справка:

*Клинические рекомендации — это документы, содержащие основанную на научных доказательствах структурированную информацию по вопросам профилактики, диагностики, лечения и реабилитации.

 

Фото предоставлено пресс-службой БИОТЕХМЕД.

В ЕЭК подготовлен анализ тенденций мирового фармацевтического рынка и рынка ЕАЭС

Департамент промышленной политики Евразийской экономической комиссии провел анализ тенденций мирового фармацевтического рынка, текущего состояния фармацевтической отрасли стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС), а также стратегических программных документов в области фармацевтического сектора. В результате анализа был выявлен большой потенциал для развития фармрынка Союза.

Как отметил директор Департамента промышленной политики ЕЭК Владимир Мальцев, в настоящее время фармацевтический рынок стран ЕАЭС импортозависим: доля импортных фармацевтических продуктов на рынке Беларуси составляет 75%, в Казахстане – 88%, в России – 82%. Это связано, прежде всего, с наличием огромного количества зарегистрированных дженериков (дешевые аналоги оригинальных фармацевтических препаратов, на действующее вещество которых истекли сроки патентной защиты) из Индии, Китая и Восточной Европы.

Проведенный анализ показал, что, с учетом серьезного превалирования импортной продукции, имеется большой потенциал для кооперационного сотрудничества и совместного производства фармацевтических продуктов взамен импортируемых. «На сегодняшний день есть реальная возможность для увеличения производства не менее чем в 3,5 раза и наращивания нашей фармацевтической промышленности, доля которой в ВВП каждой страны пока составляет не более 0,5%. Фармацевтический рынок ЕАЭС – один из самых перспективных и динамичных рынков Союза», – сообщил Владимир Мальцев.

Результаты анализа отрасли показали, что в настоящее время большинство производителей государств-членов ЕАЭС специализируется в основном на производстве дешевых дженериков. При этом во всем мире растет спрос на более дорогие брендированные продукты отрасли.

Комментируя ситуацию, директор Департамента промышленной политики ЕЭК отметил: «Учитывая стремление наших стран к углублению интеграционных процессов и усилению взаимодействия в реальном секторе экономики, в сфере фармацевтики перед национальными органами стоят глобальные задачи по созданию высокоэффективных производств, в том числе совместных, разработке своих узнаваемых брендов и их продвижению на рынки, в том числе и внешние». Такие цели уже заложены в национальных документах. При этом задачей ЕЭК в этом процессе является формирование равных условий конкуренции и поддержка развития кооперации с целью совместного производства фармацевтической продукции и позиционирования ее как «Товара Таможенного союза».

«Кроме того, нам необходимо активизировать развитие сетей трансфера технологий государств-членов в области фармацевтики и биотехнологий, реализовывать совместные проекты, – сказал Владимир Мальцев. – Для развития сотрудничества в наукоемких и инновационных сферах, к которым относятся фармацевтика и биотехнологии, нам следует смелее и активнее использовать соответствующие механизмы и инструменты интеграции, предусмотренные Договором о ЕАЭС».

Планируется, что Департаментом промышленной политики ЕЭК совместно со Сторонами, экспертным и бизнес-сообществами будут проработаны пути совместного решения проблемных вопросов развития фармацевтической отрасли в рамках ЕАЭС. По результатам этой работы будет выработана соответствующая рекомендация Совета ЕЭК, предлагающая возможные совместные меры по модернизации действующих и созданию новых производств, обеспечению условий для импортозамещения, росту инвестиционной и инновационной активности в фармацевтической отрасли.

Справка

Решением Высшего Евразийского экономического совета на уровне глав правительств от 31 мая 2013 года № 40 «Об основных направлениях координации промышленных политик Республики Беларусь, Республики Казахстан и Российской Федерации» фармацевтическая отрасль отнесена к приоритетным секторам экономики.

Проекты по созданию новых предприятий по совместному производству фармацевтической продукции уже планируются национальными правительствами. Так, программой развития фармацевтического сектора в России предусмотрено создание новых высокотехнологичных производств по выпуску биотехнологических препаратов для обеспечения импортозамещения лекарственной продукции, а в рамках белорусской программы по развитию импортозамещающих производств – фармацевтических субстанций, готовых лекарственных и диагностических средств; проводится модернизация существующих фармацевтических заводов с целью увеличения доли лекарственных препаратов отечественного производства.

 

Карта сайта

Условия пользования сайтом

1. Общие положения

Настоящий интернет-сайт (далее — «Сайт») принадлежит Обществу с ограниченной ответственностью «Национальные Кредитные Рейтинги» (далее — ООО «НКР») и обслуживается им.

Настоящие Условия пользования включают в себя условия и положения, в соответствии с которыми посетитель Сайта (также далее по тексту «Пользователь») имеет право доступа к Сайту и его содержимому, включая (помимо прочего) рейтинги, оценки и иные материалы, инструменты, продукты, услуги, публикации и информацию (далее совместно — «Материалы»), размещаемые на Сайте.

ООО «НКР» оставляет за собой право вносить изменения в настоящие Условия пользования без согласия Пользователей после предварительного уведомления, которое может быть сделано путем публикации подобных изменений (или исправленного текста Условий пользования) на Сайте. Изменения вступают в силу с момента публикации. Использование вами Сайта после отправки уведомления о внесении изменений в условия пользования будет означать ваше согласие как Пользователя со всеми изменениями. Пользователь соглашается с тем, что уведомление о внесении изменений в настоящие Условия пользования Сайтом, размещенное на Сайте, представляет собой надлежащее и достаточное уведомление.

Настоящие Условия пользования применимы к любому контенту ООО «НКР» в социальных сетевых сервисах третьих лиц (например, на страницах ООО «НКР» в социальных сетях) со ссылкой на настоящие Условия пользования. В таких случаях понятие «Сайт» включает в себя контент ООО «НКР» во всех случаях, когда данное понятие используется в настоящих Условиях пользования.

Пользуясь Сайтом, вы подтверждаете, что ознакомились с настоящими Условиями пользования, поняли их содержание и согласились соблюдать их положения.

2. Предоставление лицензии

Настоящие Условия пользования предоставляют Пользователю персональную, отзывную, неисключительную, не подлежащую передаче лицензию на пользование Сайтом, при условии соблюдения настоящих Условий пользования. Пользователь имеет право распечатывать и скачивать Материалы, размещенные на Сайте, исключительно для личного некоммерческого использования. При наличии иных соглашений Пользователь имеет право распечатывать и скачивать Материалы с Сайта только в пределах, предусмотренных такими соглашениями, и исключительно для внутреннего использования в служебных целях. В любом случае Пользователь обязуется не затемнять, не изменять и не удалять уведомления об авторских и иных интеллектуальных правах, содержащиеся в подобных Материалах. За исключением вышеизложенного и если настоящими Условиями пользования не предусмотрено иное, Пользователь не имеет права создавать производные документы, изменять, копировать, распространять, перекомпоновывать, перегруппировывать, распределять, транслировать, передавать, воспроизводить, публиковать, лицензировать, продавать или перепродавать, дублировать, фреймить, давать внешние ссылки, скрейпить, анализировать или иным образом использовать или хранить для последующего использования с какой-либо из названных целей информацию и Материалы, полученные на Сайте или через него, без предварительного письменного согласия ООО «НКР». Кроме того, Пользователь не имеет права размещать какие-либо Материалы с Сайта на форумах, списочных серверах, электронных досках объявлений, в новостных группах, списках рассылки и на иных интернет-сайтах без получения предварительного письменного согласия от ООО «НКР». Пользователь гарантирует ООО «НКР», что не будет использовать Сайт в противоправных целях или целях противоречащих положениям настоящих Условий пользования, включая, помимо прочего:

  • нарушение работы, причинение ущерба или взлом Сайта;
  • сбор любой информации о других пользователях Сайта;
  • систематическое извлечение информации, содержащейся на Сайте с целью формирования баз данных для внутреннего или внешнего коммерческого использования.
3. Интеллектуальные права

Все Материалы, размещенные на Сайте, кроме отмеченных отдельно, защищены законодательством, включая, помимо прочего, законодательство Российской Федерации об авторских и (или) смежных правах, товарных знаках. Сайт, размещенные на нем Материалы, верстка и дизайн являются исключительной собственностью ООО «НКР». За исключением случаев, прямо указанных в настоящих Условиях пользования, ООО «НКР» настоящим не предоставляет какие-либо явные или подразумеваемые права на указанные Материалы. В частности, помимо прочего, ООО «НКР» обладает авторскими правами на Сайт как коллективное произведение и (или) компиляцию, а также на все базы данных, доступные на Сайте, и имеет право отбирать, координировать, оформлять и улучшать Материалы Сайта. Общество с ограниченной ответственной «Национальные Кредитные Рейтинги», ООО «НКР» и иные наименования, логотипы и знаки, идентифицирующие ООО «НКР» и (или) продукцию и услуги ООО «НКР» являются товарными знаками ООО «НКР». Товарные знаки третьих лиц, размещенные на Сайте, принадлежат их законным правообладателям.

4. Принятие риска

Пользователь использует интернет исключительно на свой страх и риск и в соответствии с международным законодательством и законодательством Российской Федерации. Несмотря на то, что ООО «НКР» приняло все возможные меры для создания безопасного и надежного интернет-сайта, Пользователь обязан иметь в виду, что конфиденциальность любой корреспонденции или материалов, передаваемых на Сайт или скачиваемых с него, не гарантируется. Соответственно, ООО «НКР» и его лицензиары не несут ответственности за безопасность любой информации, передаваемой в интернете, точность информации, размещенной на Сайте, и за последствия ее использования. ООО «НКР» и его лицензиары также не несут ответственности за перебои и ошибки в работе сети интернет или предоставлении услуг по размещению данных на веб-узлах. Пользователь единолично принимает на себя весь риск, связанный с использованием Сайта.

5. Безопасность

С целью обеспечения безопасности и целостности Сайта ООО «НКР» оставляет за собой право отслеживать и фиксировать деятельность пользователей на Сайте в той степени, в которой это допускается законодательством Российской Федерации. Любая информация, полученная путем такого отслеживания, может быть предоставлена в правоохранительные органы в ходе проведения следственных мероприятий, связанных с возможной преступной деятельностью, осуществляемой на Сайте. ООО «НКР» также будет соблюдать любые судебные решения, которые предусматривают запросы такой информации. Попытка или фактическое несанкционированное использование любой части Сайта может повлечь уголовную и (или) гражданско-правовую ответственность.

Используя Сайт и предоставляя ООО «НКР» адрес своей электронной почты, Пользователь соглашается получать от ООО «НКР» любую информацию, которую ООО «НКР» сочтет необходимым предоставить. Пользователь вправе в любое время отказаться от получения информации.

ООО «НКР» стремится защищать конфиденциальность представленной информации. Информация об адресах электронной почты хранится на защищенном компьютере (далее — «Сервер»), который ООО «НКР» использует для хранения данных и который доступен назначенным сторонним агентствам, поставщикам и (или) уполномоченным сотрудникам только под строгим контролем ООО «НКР» (далее — «Уполномоченный персонал»). Сервер подключен к сети Интернет через брандмауэр и не является общедоступным.

6.
Возмещение ущерба

Пользователь соглашается гарантировать возмещение ущерба и не допускать возникновения убытков у ООО «НКР», его лицензиаров, поставщиков, всех их аффилированных лиц и, соответственно, всех их руководителей, членов органов управления, сотрудников, представителей и правопреемников вследствие ущерба, ответственности, издержек и иных расходов (включая оплату услуг адвокатов и иных специалистов, а также судебные издержки в разумных пределах), вытекающих из претензий третьих лиц, возникших на основании или в связи с использованием Сайта или нарушения Пользователем настоящих Условий пользования.

7. Ограничение ответственности

ООО «НКР» получает все Материалы, размещаемые на Сайте, из достоверных и надежных, по его мнению, источников. Настоящим Пользователь полностью соглашается с тем, что:

  1. 1) кредитные рейтинги и иные оценки, приведенные на Сайте, являются и будут являться исключительно изложением оценки относительных будущих кредитных рисков (кредитный риск — риск того, что компания может не выполнить свои договорные и финансовые обязательства при их наступлении, следствием чего является определенный финансовый ущерб) юридических лиц, кредитных обязательств, долговых и аналогичных долговым ценных бумаг, а не утверждением настоящего или исторического факта относительно кредитоспособности, инвестиционными или финансовыми консультациями, рекомендациями, касающимися решений о предоставлении кредитов, покупки, сохранения или продажи ценных бумаг любого рода, подтверждением точности тех или иных данных, выводов, а также попытками самостоятельно определить или подтвердить финансовое состояние какой-либо компании;
  2. 2) кредитные рейтинги и (или) иные оценки, предоставляемые посредством Сайта, не направлены на определение любого другого риска, включая, помимо прочего, риск потери ликвидности, риск, связанный с рыночной стоимостью;
  3. 3) при публикации кредитных рейтингов и (или) иных кредитных оценок на Сайте не учитываются личные задачи, финансовая ситуация или нужды Пользователей;
  4. 4) каждый кредитный рейтинг или иная оценка является одним из факторов инвестиций или решения о предоставлении кредита, принимаемого Пользователем или от имени Пользователя самостоятельно;
  5. 5) Пользователь обязуется с должной осмотрительностью проводить собственное исследование и оценку ценных бумаг или решения об инвестициях, а также каждого эмитента или поручителя, в отношении ценной бумаги или кредита, который Пользователь рассматривает на предмет покупки, удержания, продажи или предоставления. Кроме того, Пользователь соглашается с тем, что все инструменты или материалы, доступные на Сайте, не являются заменой независимой оценки и экспертизы. Пользователю всегда следует обращаться к специалистам за профессиональными консультациями в области инвестиций, налогообложения, законодательства и т. д. В настоящем параграфе термин «кредитный риск» означает риск того, что предприятие может не выполнить свои договорные и финансовые обязательства при их наступлении, следствием чего является определенный финансовый ущерб.

ООО «НКР» принимает все необходимые меры, чтобы информация, используемая при присвоении кредитных рейтингов, соответствовала высоким требованиям качества и поступала из источников, которые ООО «НКР» считает надежными, включая, в том числе, независимые сторонние источники. Однако вследствие возможности человеческой или технической ошибки, а также иных факторов, Сайт и все связанные с ним Материалы предоставляются по принципу «КАК ЕСТЬ» и «КАК ДОСТУПНО» без каких-либо гарантий. ООО «НКР» не предоставляет Пользователю или иным физическим и юридическим лицам никаких выраженных или подразумеваемых заверений или гарантий в отношении точности, результатов, своевременности, полноты, коммерческой выгоды, пригодности для каких-либо целей Сайта или Материалов.

ООО «НКР» не предоставляет никаких гарантий того, что отдельные Материалы, размещенные на Сайте, являются подходящими или доступными для использования в каком-либо конкретном государстве, а также доступ к ним на территориях, где что-либо из содержания Сайта является незаконным или запрещенным. В том случае, если Пользователь желает получить доступ к Сайту, находясь на подобной территории, Пользователь поступает так по собственной воле и несет ответственность за соблюдение соответствующего местного законодательства. ООО «НКР» имеет право частично или полностью ограничивать доступ к Сайту в отношении любого лица, географического района или юрисдикции по выбору ООО «НКР» в любое время. Настоящим вы соглашаетесь и подтверждаете, что никакая устная или письменная информация, рекомендация, предоставленная компанией ООО «НКР», одним из его сотрудников в отношении Сайта не может являться заверением или гарантией, за исключением тех случаев, когда такая информация или рекомендация включены в настоящие Условия пользования посредством письменного соглашения. Также Материалы, размещенные на сайте, могут содержать типографические ошибки или какие-либо неточности. Кроме того, возможны случаи, когда Сайт или размещенные на нем Материалы могут быть не доступны. ООО «НКР» вправе в любое время и по любой причине вносить изменения в Материалы и структуру расположения Материалов, размещенных на Сайте. Пользователь принимает на себя риск использования или принятия каких-либо решений на основе Материалов, размещенных на Сайте.

ООО «НКР» не несет ответственности перед физическими и юридическими лицами за какие-либо прямые и косвенные убытки или ущерб, возникающие или возникшие в связи с доступом к Сайту и его Материалам либо в связи с невозможностью доступа к Сайту и размещенным на нем Материалам. Кроме того, ООО «НКР» не несет ответственности за вышеуказанные убытки и ущерб даже в том случае, когда ООО «НКР» уведомили о возможности возникновения таких убытков и (или) ущерба.

ООО «НКР» не несет ответственности перед физическими и юридическими лицами за какие-либо прямые и косвенные убытки или ущерб, причиненные физическому или юридическому лицу в том числе, но не исключительно, в связи с неосторожностью ООО «НКР», а также вследствие любых непредвиденных или форс-мажорных обстоятельств, вызванных или иным образом связанных с использованием или невозможностью использования Сайта и размещенных на нем Материалов.

Пользователь обязан прилагать все разумные усилия и действия для минимизации любых потерь, убытков и ущерба (возникающих по любой причине) и никакое положение настоящих Условий пользования не может рассматриваться как отменяющее обязанность Пользователя минимизировать возможные убытки или ущерб.

Настоящим ООО «НКР» освобождается от ответственности за причинение любого рода убытков или ущерба, неисполнение обязательств вследствие форс-мажорных обстоятельств, включая, кроме того, сбои электронного, механического оборудования, коммуникаций, телефонного или интернет-соединения, компьютерные вирусы, несанкционированный доступ, кражу, ошибки операторов, суровые погодные условия, землетрясения, стихийные бедствия, забастовки и иные проблемы занятости, войны, террористические акты или государственные запреты.

8. Заключительные положения

ООО «НКР» вправе по своему усмотрению размещать ссылки на другие ресурсы сети Интернет с целью предоставления своим Пользователям доступа к смежной информации и услугам. Данные интернет-сайты могут не принадлежать ООО «НКР», а поддерживаться третьими лицами, на деятельность которых ООО «НКР» не имеет влияния. Соответственно, ООО «НКР» и его органы управления, работники не несут ответственности за содержание, правильность информации, качество предлагаемых или рекламируемых продуктов или услуг и (или) скачиваемого с подобных интернет-сайтов третьих лиц программного обеспечения. Кроме того, указанные ссылки не являются положительной оценкой третьих лиц, интернет-сайтов, продуктов или услуг, предоставляемых третьими лицами.

Все возможные споры, вытекающие из настоящих Условий пользования или связанные с ними, подлежат разрешению в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

Настоящие Условия пользования вступают в силу с момента начала использования Сайта Пользователем. ООО «НКР» оставляет за собой право по своему усмотрению отказать любому Пользователю в доступе к Сайту, любой части Сайта, любому Материалу, размещенному на Сайте, в любое время.

В результате вступления в силу настоящих Условий пользования или использования Сайта между Пользователем и ООО «НКР» не возникает совместного предприятия, партнерства, трудовых или агентских отношений.

Отсутствие требования о строгом соблюдении положений настоящих Условий пользования не может рассматриваться в качестве отказа от права потребовать такого исполнения в случае нарушения или неисполнения обязательства. Отказ ООО «НКР» от какого-либо права, предусмотренного настоящими Условиями пользования, не является отказом от любого другого права или положения, а также отказом от аналогичного положения в любое другое время.

Если какое-либо из положений Условий пользования признается недействительным или противоречащим законодательству Российской Федерации, соответствующее положение считается удаленным, действительность остальных положений настоящих Условий пользования при этом не затрагивается.

© 2022 ООО «НКР».

Данный документ является интеллектуальной собственностью Общества с ограниченной ответственностью «Национальные Кредитные Рейтинги» и охраняется законом. Представленная информация предназначена для использования исключительно в ознакомительных целях. Не допускается распространение настоящей информации любым способом и в любой форме без предварительного согласия со стороны ООО «НКР» и ссылки на источник. Использование информации в нарушение указанных требований запрещено.

Россия – Фармацевтика

Обзор

Российский фармацевтический рынок имеет огромные перспективы и требует внимания со стороны американских экспортеров. В 2019 году расходы на лекарства на душу населения составили 160 долларов США на человека, что поставило Россию на 19-е место из 32 стран Центральной и Восточной Европы (ЦВЕ). В 2019 году в России было продано фармацевтических препаратов на сумму 19,9 млрд долларов, что составляет 1,2% ВВП и 22,6% расходов страны на здравоохранение.

Российский фармацевтический рынок можно разделить на рецептурные и безрецептурные препараты.На рынке традиционно доминировали продажи лекарств, отпускаемых по рецепту, и эта тенденция сохранилась в 2019 году; лекарства, отпускаемые по рецепту, составили 63,3% продаж. Из этого объема продажи дженериков составили 68,4% от продаж рецептурных препаратов в России в 2019 г.

 

2017

2018

2019

2020 оценка

Фармацевтические продажи

20 088

19 263

19.859

19 254

Продажа рецептурных препаратов

12 280

12 005

12 566

12 345

Продажа безрецептурных препаратов

7 808

7 257

7 293

6 908

Продажа дженериков

8 236

8 115

8 589

8 539

Обменные курсы

58. 5

60,4

64,7

71,0

Единицы: млн долларов США
Источник: Fitch Solutions (ранее известное как Business Monitor International)

В течение многих лет примерно половина расходов на здравоохранение приходилась на российское правительство. Тем не менее, отрасль ожидает значительный сдвиг в сторону частных расходов на здравоохранение.

Российская система здравоохранения финансируется за счет федерального бюджета, социальных расходов и Федерального фонда обязательного страхования (ФОМС).Бюджет FOMS состоит из двух потоков доходов: компании, платящие за своих сотрудников, и федеральное правительство, платящее за безработных. ФОМС работала с дефицитом как в 2017 году (516 млн долларов), так и в 2018 году (1,25 млрд долларов), но эксперты прогнозируют профицит в 2019 году (801 млн долларов) из-за запланированного увеличения отчислений из заработной платы для ФОМС с 5,1% до 5,9%.

Производители лекарств предпочитают не работать напрямую с розничными аптечными сетями или аптеками, полагаясь вместо этого на дистрибьюторов для продвижения своей продукции в розничных торговых точках.Дистрибьюторы имеют обширные сети контактов и работают над прямыми розничными каналами сбыта. «Протек», «Пульс», «Катрен», «Р-Фарм», «Фармкомплект», «Гранд Капитал», «БЦК», «Профит-Мед» — одни из крупнейших дистрибьюторов на российском рынке. Количество аптечных сетей растет и в настоящее время превышает 50 000. Основные продажи приходятся на следующие сети: Асна, Ригла, Эркафарм, Аптека 36,6.

Американские экспортеры фармацевтической продукции сталкиваются со сложной нормативно-правовой базой в России. Новый режим надлежащей производственной практики в России может привести к задержкам в доступе иностранных фармацевтических продуктов на рынок, а защита прав интеллектуальной собственности на запатентованные лекарства является относительно слабой.Проблемы ПИС включают эрозию нормативной защиты данных и патентных прав, а также риск принудительного лицензирования.

Ведущие подсекторы

Сердечно-сосудистые заболевания, рак и ВИЧ являются наиболее распространенными заболеваниями в России и стимулируют спрос на сопутствующие фармацевтические продукты. Высокий уровень курения и употребления алкоголя также в значительной степени способствует заболеваемости. Согласно отчету ВОЗ за 2015 год, 39,1% населения России курит по сравнению с 22,7% в мире и 27.3% в Европе. Кроме того, потребление алкоголя на душу населения в размере 15,1 литра чистого спирта в год в период с 2008 по 2010 год намного превышает среднемировой показатель в 6,04 литра.

Возможности

Демографические факторы будут продолжать стимулировать рост фармацевтического рынка по мере старения населения. Однако стремление российского правительства ограничить импорт может ограничить возможности американских экспортеров.

Российское правительство сосредоточено на создании своей фармацевтической отрасли, как указано в «Стратегии Фарма-2020», которая направлена ​​на снижение зависимости российской экономики от импортных фармацевтических препаратов. В июле 2016 г. премьер-министр Медведев заявил, что к 2020 г. он ожидает увеличения отечественного производства с 28,5% до 75% всех лекарств, продаваемых в России. соглашения/передача технологий американскими производителями фармацевтической продукции, а также американскими производителями, поставляющими фармацевтическое производственное и упаковочное оборудование. Минпромторг разрабатывает «Стратегию «Фарма-2030», которая станет продолжением существующей «Стратегии «Фарма-2020».В краткосрочной и среднесрочной перспективе рынок дженериков продолжит свой рост за счет стимулов со стороны правительства РФ, а также предпочтения населением более дешевых препаратов.

Торговые события

Pharmtech & Ingredients, Международная выставка оборудования, сырья и ингредиентов для фармацевтического производства
Москва

Здравоохранение, Международная выставка здравоохранения, медицинской техники и фармацевтики
Москва

Ресурсы

  • DSM Group — Российское агентство фармацевтического маркетинга
  • Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM)
  • Ассоциация фармацевтических компаний «Инновационная Фарма» (InPharma)
  • Ремедиум
  • Фармацевтический вестник
  • Вадемекум
  • Fitch Solutions (ранее известная как Business Monitor International)

Развивающаяся фармацевтическая промышленность России и Восточной Европы

 

Потенциал успеха. Большие перспективы для инновационных исследований и разработок, производства дженериков и активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) в России и странах, входящих в состав Центральной и Восточной Европы (ЦВЕ).План развития «Фарма 2020» в России намечает путь к увеличению разработки инновационных препаратов, а также объемов отечественного производства для внутреннего и экспортного использования. Непатентованные лекарства будут занимать большую часть объема рынка и примерно 20% или более доли рыночной стоимости. В ответ на это появилась группа компаний, стремящихся начать создание производственных платформ, которые будут продвигать эту инициативу.

 

Российский рынок будет расти в два раза быстрее, чем мировой фармацевтический рынок, с прогнозируемым ростом примерно на 10-15% в год, достигая приблизительной рыночной стоимости в 43-60 миллиардов долларов США к 2020 году, в то время как остальные страны ЦВЕ прогнозируют исключительный рост также. Российское правительство намерено инвестировать более 3,9 млрд долларов для стимулирования компаний к увеличению общего объема продаж отечественных лекарственных средств и их производства до уровня 50% и выше на российском фармацевтическом рынке.

 

Наиболее перспективные рынки ЦВЕ, исходя из размера рынка и потенциального дохода, включают Польшу , Румынию Венгрию и Чешскую Республику . Все четыре были зарегистрированы в качестве государств-членов ЕС, что позволяет согласовать нормативные и маркетинговые разрешения в соответствии с Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA).Имея ряд развитых компаний, таких как Zentiva (Sanofi), Gedeon Richter , Polpharma, Egis и другие дочерние компании крупных многонациональных корпораций (ТНК), эти страны имеют наибольший опыт в производстве фармацевтических препаратов для своих регионов. Регион Центральной и Восточной Европы также может служить контрактным производством и исследовательским центром . Согласно данным Thomson Reuters Cortellis Clinical Trials Intelligence , в настоящее время в этом регионе проводится более 2260 клинических испытаний на фазах I-III.Ведущими местами CRO являются Польша с 682; Россия с 642; Чехия с 505; и, наконец, Венгрия с 431 текущим испытанием.

 

Недавние инвестиции в инфраструктуру

Благодаря обещанию государственного финансирования и нескольким налоговым льготам, особенно в Восточной Европе, в последнее время увеличился объем инвестиций в регионы ЦВЕ и России. Совсем недавно Cadila Pharmaceuticals поручилась создать новый завод в Астраханской области России стоимостью 150 миллионов долларов, который, скорее всего, будет предназначен для производства АФИ .Кроме того, MSD (Merck) и Акрихин только что расширили свою линейку местного производства, включив в нее пять дополнительных препаратов MSD, охватывающих терапевтические области, включая диабет и астму, выпуск которых начнется в начале 2014 года.

Новость о недавнем приобретении Фармстандартом сингапурской компании Bever Pharmaceutical свидетельствует об изменении менталитета, согласно которому не каждая компания будет пытаться позиционировать производство АФИ на местном уровне . Вполне вероятно, что Россия будет и впредь полагаться на компании в Индии и Китае, которые помогут с материалами и импортом, необходимым для производства многих ее лекарств.В настоящее время большая часть веществ, необходимых для фармацевтического производства, все еще импортируется, но этот объем может начать сокращаться, поскольку другие крупные фармацевтические компании строят в этих регионах мощные заводы. На Рисунке 1 показаны некоторые другие заметные сделки, которые состоят в основном из инвестиций в производство и совместных предприятий в этих регионах. Совместные предприятия в России и странах Центральной и Восточной Европы необходимы для установления отношений с местными сторонами, чтобы использовать опыт на их соответствующих территориях, а также обойти языковые ограничения (рис. 1).

 

указывает на адрес

На любом из развивающихся рынков существует барьеров для входа . Правила в России отличаются от правил в остальной части региона ЦВЕ, и многие из этих стран пытаются улучшить процедуры регулирования и авторизации. Частично на основе Нового соглашения о сотрудничестве между органами регулирования лекарственных средств в странах Центральной и Восточной Европы или (nCADREAC). Однако для того, чтобы фармацевтические компании продолжали свои инвестиции, российский регулирующий орган должен продолжать совершенствовать Закон «Об обращении лекарственных средств» , принятый в 2010 году. в России , что исследования биоэквивалентности должны быть повторены в России, а также что референтный препарат должен быть закуплен на местном уровне. Это может резко увеличить стоимость регистрации продуктов.

Исторически также существовали вопросы интеллектуальной собственности и прозрачности, которые, как мы надеемся, будут смягчены вступлением России во Всемирную торговую организацию (ВТО) и созданием специализированного суда по интеллектуальным правам ранее в феврале этого года. Есть некоторые дополнительные барьеры, которые могут заманить в ловушку компании, стремящиеся производить, такие как протекционистские санкции, которые прямо противоречат стандартам ВТО. Запрет, который рассматривается, заблокирует участие иностранных фармацевтических компаний в тендерах на госзакупки лекарств.Это только в том случае, когда на рынке уже имеется не менее двух аналогичных лечебных препаратов местных производителей. Хотя протекционистские меры могут отпугнуть заинтересованные компании, России и некоторым странам ЦВЕ также необходимо консолидировать и пересмотреть внутренние схемы возмещения расходов, чтобы фармацевтические компании могли надлежащим образом определять сроки выпуска и ценообразования на лекарства.

Наряду с упомянутыми выше проблемами возникает тот факт, что по-прежнему существует менее 50 российских компаний, способных производить АФИ , и лишь небольшая часть компаний, производящих готовые дозы, по сравнению с Индией и Китаем (рис. 2-3).

 

Взгляд вперед

Россия и ЦВЕ могут показаться затмеваемыми количеством производителей АФИ в Индии и Китае , но в нем также есть место для компаний, которые в ближайшие годы создадут инфраструктуру и зарекомендуют себя, особенно для клинических испытаний . Клинические испытания и расходы на НИОКР традиционно были неотъемлемой частью разработки лекарств фармацевтической промышленностью, но эти будущие расходы необходимо будет сдерживать, и страны ЦВЕ предлагают квалифицированную рабочую силу в менее дорогостоящем месте для этого по сравнению с западными странами. Европа и У.S. Пациенты часто охотнее участвуют в клинических испытаниях, чтобы получить доступ к новым лекарствам, и, таким образом, процесс найма в целом проходит быстрее, чем в западных странах. По мере старения населения и увеличения среднего класса наиболее влиятельными терапевтическими сегментами для этих регионов обычно становятся онкологические и сердечно-сосудистые препараты.

Если российское правительство продолжит предоставлять финансирование и сможет улучшить правила, которые привлекут иностранных инвесторов для поддержки отечественного производства фармацевтических препаратов, Россия может стать известным центром отрасли.

 

Государственное регулирование. Последние изменения законодательства

Прошлое событие

21 сентября 2012, 09:00 — 18:30 Всемирное координированное время +00:00

Объявленная государством реформа фармацевтической промышленности обязательно повлияет на текущее состояние бизнеса.

В рамках пятой ежегодной конференции , посвященной фармацевтическому рынку России , государственные деятели, ведущие игроки бизнеса и юристы попытаются ответить на одни из самых значимых и важных вопросов современности:

  • государственный контроль за фармацевтический рынок,
  • самые последние изменения в законодательстве,
  • новые вопросы и проблемы, влияющие на бизнес и многое другое.

Экспертиза CMS на фармацевтическом рынке России

Москва, Swissotel

Программа 5-й ежегодной конференции, посвященной фармацевтическому рынку России:

9:00 — 9:30 РЕГИСТРАЦИЯ 9:00045

12:00 СЕССИЯ I. Государственное регулирование рынка лекарственных средств

  • Основные направления государственного регулирования фармацевтического рынка
  • Особенности государственного контроля за фармацевтическим бизнесом в свете изменения законодательства
  • Указ Президента «Об оздоровлении населения политика» Ключевые комментарии
  • Закон «Об инверсии лекарственных средств» в условиях современного фармацевтического рынка
  • Перспективы фармбизнеса в России в ближайшем будущем
  • «Стратегия развития фармацевтической отрасли России до 2020 года» — Что изменилось за прошлый год?
  • Фармацевтическая промышленность в свете вступления России в ВТО
  • Совершенствование российского законодательства в области лекарственных средств

12:00 – 12:20 ПЕРЕРЫВ НА КОФЕ

12:20 – 14:20 ЗАСЕДАНИЕ II. Ключевые налоговые, правовые и таможенные вопросы на фармацевтическом рынке

  • Государственные закупки лекарственных средств: адаптация к меняющимся рыночным условиям
  • Определение трансфертных цен на фармацевтическом рынке: позиция ФНС России
  • Фармацевтический рынок в общем пространстве Таможенного союза. Что можно ожидать?
  • Положение о рекламе лекарственных средств. Как компании могут быть уверены, что не навредят покупателю, а также «защитят» свой бизнес?

14:20 – 14:50 ПЕРЕРЫВ НА КОФЕ

14:50 – 16:50 ЗАСЕДАНИЕ III.Вступление России в ВТО

Модератор — Галина Баландина , Партнер, руководитель практики таможенного права и регулирования ВЭД, «Пепеляев Групп»

  • Фармацевтическая отрасль в свете вступления России в ВТО
  • Защита нормативно-правовой информации (статья 18( 6) Закона об обращении лекарственных средств): инструкции для регистрирующего органа, административные и судебные решения, зарубежный опыт
  • Ожидаемые последствия вступления России в ВТО: меры экономического регулирования
  • Таможенные вопросы при организации поставок товаров в страны Таможенного союза и СНГ
  • Влияние ВТО на особые экономические зоны в России

16:50 – 17:10 ПЕРЕРЫВ НА КОФЕ

17:10 – 18:30 ЗАСЕДАНИЕ IV . Россия Аптекарский бизнес сегодня

  • Лекарственная защита: сложность реализации страховой программы
  • Отечественные производители на сцене сегодня; совершенствование стандартов в рамках GMP, основные проблемы перехода на стандарты GMP
  • Формирование здоровой конкурентной среды на современном рынке
  • Организация системы фармаконадзора в международных и российских фармкомпаниях: в чем ключевые отличия?
  • Система регистрации лекарственных средств в России: проблемы, с которыми сталкиваются фармацевтические компании при выходе на российский рынок

18:30 BUFFETT

ПРИГЛАШЕННЫЕ ДОКЛАДЧИКИ:

Елена Максимовна, руководитель гос. наркологической помощи, Минздрав России

Нижегородцев Тимофей , начальник управления социального контроля и торговли, ФАС

Черекаев Михаил , Минэкономразвития России

Попович Лариса , директор Институт экономики здравоохранения, высшая школа экономики

Виктор Дмитриев , директор ARPM

Maxim Boulba, партнер, CMS Russia

Всеволод Tyupa , старший ассоциирован, Отдел жизнедерения CMS Russia

Анна Макдональд , партнер, соруководитель Russian Life Science es Практика, Саланс

Ирина Науменко , старший юрист, Пепеляев Групп

Галина Баландина , партнер, руководитель практики таможенного права и регулирования ВЭД, Пепеляев Групп

Александр Косов для , руководитель практики таможенное и внешнеэкономическое регулирование, Пепеляев Групп

Валентина Орлова , руководитель практики Практика интеллектуальной собственности и товарных знаков, Пепеляев Групп

Елена Денисова , руководитель коммерческой практики, CLIFF

Владимир Бойко коммерческий директор, Новатрис , Потребительское здоровье Россия

Юрий Мочалин , Корпоративные дела Директор, Astrazeneca

Марина Veldanova , генеральный директор, IPSEN Russia

Russia

Russian

— 18, 000 RUB + VAT

в отношении повестки дня конференции, пожалуйста, свяжитесь с Ириной Маршак

Спонсорские возможности — Ольга Макарова, Валентина Гвоздева

Информационная поддержка — Ирина Гаврикова

Регистрация — Алина Родионова

Россия — Sun Pharmaceutical Industries Ltd.

Сан Фарма Россия

Две крупнейшие индийские компании «Сан Фармасьютикал лимитед» и «Ранбакси» вышли на российский рынок в 1993 году практически одновременно. Обе компании прошли долгий путь развития российского подразделения компании, в конце 2015 года в результате глобального приобретения Sun Pharma «Ранбакси», дочерние предприятия российской компании «Ранбакси» были интегрированы в глобальную структура, Sun Pharma.

Сегодня Sun Pharmaceutical limited представлена ​​более чем в 50 городах России и занимает 36 место среди всех фармацевтических компаний и 19 место среди производителей дженериков.

Компания «Сан Фарма» — один из ключевых игроков на рынке фторхинолонов, анальгетиков, средств от кашля и простуды, противоанемических средств, многие торговые марки хорошо известны врачам и фармацевтам: Фарингосепт, Цифран, Цифран СТ, Кетанов , Колдакт, Фенулес, Праджисан, Альфупрост, Месакол, Сотрет и занимают лидирующие позиции в фармацевтических сегментах, таких как антибиотики, анальгетики, гастроэнтерология, гинекология.

Sun Pharmaceutical limited проявляет гибкость в отношениях с партнерами и стремится поддерживать свою конкурентоспособность за счет постоянных маркетинговых исследований и исследований потребителей.Компания расширяет ассортимент продукции в области хронической терапии: антиатеросклеротические средства, препараты для лечения центральной нервной системы (ЦНС) и др.

За годы работы компания прочно зарекомендовала себя в России. Предлагаемая компанией Сан Фарма продукция пользуется большим спросом у российских потребителей, сочетает в себе хорошее качество и приемлемый уровень цен. Ассортимент продукции компании представлен более чем 270 препаратами в различных сегментах рынка.

В конце 2016 года, купив 85% акций российского производителя ПАО «Биосинтез», компания Sun Pharma продолжила процесс локализации на российском фармацевтическом рынке. В 2019 году акция Sun Pharma стала единственным акционером (владельцем 100% акций) ПАО «БИОСИНТЕЗ»

В настоящее время в России в компании работает более 2000 человек.

ПАО «Биосинтез» — российское производственное подразделение компании Сан Фарма, уделяющее особое внимание госпитальному сегменту фармацевтического рынка

ПАО «Биосинтез» — одно из старейших фармацевтических предприятий России

Портфель продуктов компании включает 180 продуктов с официальным годовым доходом в 52 миллиона долларов США.(ОПТ-0023-00350/19). ПАО «Биосинтез» имеет производственное предприятие в Пензенской области, производственные возможности которого позволяют выпускать широкий ассортимент готовых лекарственных форм, в том числе ампулы, порошки для инъекций, мази, таблетки, капсулы, растворы для инъекций, суппозитории.

Философия Sun Pharma заключается в том, чтобы «заботиться о здоровье пациентов в первую очередь», и для достижения этой цели компания опирается на инновации, технологии и доверие миллионов людей во всем мире, укрепляя свою репутацию мирового лидера в области здравоохранения, ориентированного на на потребности пациентов.

Sun Pharma в российских СМИ
https://pharmvestnik. ru/companies/San-Farma.html

(PDF) Экспортный потенциал российского фармацевтического рынка и его перспективы

развитие, т.к. состояния других категорий не в состоянии приобрести их в значительных количествах. По этой причине страны

, являющиеся крупнейшими экспортерами лекарственных средств, являются также их ведущими

импортерами (табл. 1).

Известно, что экспорт инновационных лекарственных средств является не только

прибыльным бизнесом, но и необходимым фактором замыкания цикла рефинансирования научно-исследовательской деятельности (рис. 1).

Рис. 1: Жизненный цикл исследовательской деятельности

По оценкам, в среднем

требуется 1 миллиард долларов США или более, чтобы разработать и вывести на рынок новый препарат. По расчетам экономистов, прибыль, необходимая для этого

, не может быть получена от продажи нового товара на рынке одной

страны в течение разумного периода времени, даже если эта страна

столь же богата как Соединенные Штаты Америки. Для этого необходимо

начать продажу препарата одновременно на рынках не менее

5 стран с высоким уровнем экономического развития. Понятно, что это возможно только в условиях международной гармонизации требований к обеспечению безопасности и эффективности лекарственных средств. Важнейшие разделы этих требований

включают систему допуска новых лекарственных средств на рынок.Эти

соображения стали основой для создания ICH (International

Conference on Harmonization of Technical Requirements

for Registration of Pharmaceuticals for Human Use) международной организации

в 1990-91 гг.; в настоящее время это Международный совет

по гармонизации.

Еще одним важным условием развития экспортного

потенциала в фармацевтической отрасли является строгий производственный контроль

в форме лицензирования и проверок на соответствие

правилам GMP (надлежащей производственной практики).В частности,

об этом свидетельствует быстрый рост числа участников схемы

PIC/S – Фармацевтическая инспекция.

В настоящее время нет страны, экспортирующей инновационные препараты, которая не имеет

зрелой системы регулирования и не принимает активного

участия в механизмах международного сотрудничества.

Высокая стоимость инновационных препаратов с доказанной клинической

эффективностью не является препятствием для их продвижения на экспорт, поскольку конкуренция ограничена механизмами защиты

интеллектуальной собственности.В этом аспекте наиболее перспективными являются препараты, которые

позволяют решать отдельные задачи, связанные с лечением или профилактикой

заболеваний, которые не «покрываются» или не полностью «покрываются»

существующими медицинскими технологиями. Медицинские технологии трактуются как совокупность методов диагностики, медикаментозного и немедикаментозного лечения,

системы профилактики и реабилитации, оздоровления и укрепления здоровья, используемые в здравоохранении для решения медицинских задач,

улучшения состояния здоровья. качество жизни [4].

Напротив, на мировом рынке в сегменте дженериков

существует сильная конкуренция между производителями экономически

развитых и некоторых развивающихся стран. В частности, Индия

поставляет непатентованные вакцины в страны ЕС и Северной Америки.

По этой причине ключевым условием успешного экспорта препаратов производства

является их низкая цена. Однако в этом случае

необходимо соблюдать международные требования по

предрегистрационному изучению лекарственных средств и правилам GMP.

Китай и Индия экспортируют фармацевтические субстанции во многие страны мира. Общепризнано, что промышленно развитые

страны не могут эффективно конкурировать в этой области по большинству

активных фармацевтических ингредиентов (АФИ).

Экспортные возможности стран с

низкими доходами населения ограничены поставками некоторых непатентованных

традиционных препаратов в основном на региональном или субрегиональном уровне. В долгосрочной перспективе

они могут быть продлены в случае принятия ВТО решения о

возможности экспорта ЛС, изготовленных на основании

принудительного лицензирования.

2. Экспорт российских лекарственных средств

С точки зрения развития экспорта отечественная фармацевтическая промышленность

имеет значительное преимущество перед большинством

промышленно развитых стран: это большой национальный рынок. В то же время существует общеотраслевая стратегия импортозамещения.

Сегодня государство уделяет большое внимание местному производству

фармацевтических субстанций и поддерживает компании-производители

, работающие в этом сегменте. Следует приветствовать сокращение импорта лекарственных средств за счет локализации иностранных производителей в России. Однако этот подход имеет ограничения, связанные с экономикой производства и логистикой распределения продукции. Тенденция локализации

воспринимается иностранными компаниями как ряд ограничений, направленных только на поддержку отечественного бизнеса и

запрещающих или ограничивающих продвижение своей продукции на

рынок России.

В случае национальных предприятий курс импортозамещения направлен на выпуск

лекарственных препаратов-генериков, а также на производство

продукции, предназначенной преимущественно или исключительно для продажи в стране.

В результате инновационное направление исследований и производства

ослабляется, и теряется возможность использовать эффект масштаба для снижения

затрат.

Программные документы отрасли направлены на выпуск инновационной продукции.Однако при этом необходимо учитывать, что для получения максимальной экономической отдачи

такие препараты должны быть направлены, в первую очередь, в страны с высоким

уровнем экономического развития. Выходу на лекарственные рынки

этих стран мог бы способствовать переход отечественных разработчиков

на прогрессивные формы создания инновационных лекарственных средств с использованием

молекулярного и компьютерного моделирования.

В этих же целях необходимо прогнозировать неудовлетворенные потребности

зарубежных стран в медицинских технологиях. В связи с этим желательно

использование международных баз данных и механизмов сотрудничества для установления приоритетов в поиске новых лекарственных средств [6, 7]

При обсуждении перспектив экспорта отечественных генериков , наиболее важным фактором является экономия масштаба

.К сожалению, российские фармпроизводители недостаточно учитывают концепцию снижения сверх

себестоимости продукции, а, следовательно, и себестоимости продукции при увеличении объемов производства. В ряде случаев руководители предприятий осознают, что себестоимость продукции связана с ее масштабами. Однако вместо выхода на внешние рынки они рассчитывают на то, что государство увеличит объемы закупок для общественных нужд.Как считают производители

, только после этого стоимость может снизиться, что позволит тогда

предлагать конкурентоспособные цены на экспорт.

Помимо прочего, для снижения себестоимости продукции необходимо

рационально использовать основы химии и химической технологии, творчески применять имеющееся технологическое

оборудование. При оптимизации производственных процессов важно

изучать химические и физические свойства сырья и

полупродуктов, а также следовать современным методам масштабирования и

трансферта технологий.

Хотя руководства ICH, включая Q8 «Фармацевтическая разработка

», предназначены в основном для разработчиков инновационных лекарств,

подобные исследования чрезвычайно важны при создании воспроизведенных

лекарств. С учетом этого в документах ВОЗ сформулированы

рекомендации по фармацевтической разработке дженериков

[8, 9, 10]. Они отметили, что для обеспечения фармацевтического качества

данные о фармацевтических разработках должны быть неотъемлемой частью регистрационных досье.

Для успешной конкуренции на мировом рынке дженериков

также необходимо систематически контролировать истечение срока действия патентной защиты

инновационных препаратов.

Итоги фармацевтического рынка России за 2020 год

Для фармацевтической отрасли год COVID-19 стал своего рода вызовом и проверкой на прочность. Рост продаж за счет ажиотажного спроса на лекарства, подъем национального сегмента, увеличение стоимости и скорости принятия законодательных предложений — все это оказало существенное влияние как на общую динамику рынка, так и на его конъюнктуру.Тем более, что все это происходило в меняющейся среде, к которой нам всем нужно было привыкнуть.

Одним из важнейших законодательных предложений правительства стало введение fast track (процедуры ускоренного согласования лекарственных средств и изделий медицинского назначения в случае возникновения чрезвычайной ситуации). Это дало отечественным производителям возможность оперативно получить одобрение и вывести на рынок два препарата для лечения коронавирусной болезни — «Фавипиравир» и «Левилимаб».

Ускоренное одобрение также открыло путь к внедрению местных вакцин против COVID-19 и началу массовой вакцинации уже в январе 2021 года.

2020 Динамика фармацевтического рынка России

Объем фармацевтического рынка России в 2020 г. превысил 2 040 млрд руб., что на 9,8% больше, чем в 2019 г. В долларовом и евро в 2020 г. наблюдалась стагнация. Мартовское обесценивание рубля привело к тому, что емкость рынка не действительно растут при переводе. Так, в долларовом выражении стоимость рынка в 2020 году составила 29 миллиардов долларов, что всего на 0,2% больше, чем годом ранее. В евро, обусловленный более высоким ростом обменного курса (11%), динамика рынка даже отрицательная (-1.6%).

Источник: DSM Group, Фармацевтический рынок России, 2020 г.

Продажи лекарств в натуральном выражении снизились на 4% и составили 6,17 млрд упаковок.

Источник: DSM Group, Фармацевтический рынок России, 2020 г.

Динамику коммерческого сегмента лекарственных средств в 2020 году прогнозировать было сложно: все тренды, формировавшиеся на протяжении длительного времени, рухнули. Прирост продаж, отмеченный в марте 2020 года, оказался одним из самых существенных за последние несколько лет. Такие панические покупки были вызваны началом распространения коронавирусной болезни и обострением экономического кризиса. Россияне начали скупать лекарства направо и налево, ожидая подорожания в разгар курсового скачка и нехватки необходимых лекарств из-за ограничительных мер. Естественно, после такой предварительной покупки динамика продаж была слабой, а в некоторые месяцы даже стала отрицательной. Лишь в декабре рынок вернулся к темпам роста, которые были в январе и феврале (до коронакризиса).Драйвером роста, начиная с апреля, стали «препараты против COVID». Их состав мог варьироваться, но из-за значительного спроса на них рынок продемонстрировал в целом положительную динамику в рублях (+10,6%), а в фасовке снизился лишь на 2,3%.

Общая доля импортных препаратов на рынке составила 56,3% в рублях и 31,4% в фасовках на конец 2020 года. Рост рынка в натуральном выражении был отрицательным как для препаратов российского производства (-4%), так и для препаратов иностранного производства. лекарства (-3%).В рублевом эквиваленте лекарства местного производства подорожали на 13%, а импортные – на 8%.

Структура фармацевтического рынка с разных точек зрения

Источник: DSM Group, Фармацевтический рынок России, 2020 г.

В 2020 году лидерство в топ-листе продаж лекарственных средств по объему по группам АТС (анатомо-терапевтические химические) перешло к группе А: Пищеварительный тракт и обмен веществ (15,09%). Второе место занимает Группа N: Нервная система с долей рынка 14.34% по объему. Замыкает тройку лидеров Группа R: Дыхательная система (12,86%).

Иностранные компании — Sanofi, Novartis, Bayer — сохранили первые места в рейтинге производителей. В топ-20 вошли три отечественных производителя: «Отисифарм», «Биокад» и «Фармстандарт».

Влияние COVID-19 на розничный спрос на лекарства

Однако распространение нового коронавирусного заболевания заметно изменило всю рыночную конъюнктуру. Любая новая информация о препаратах, включенных в список для лечения или профилактики коронавируса, приводила к ажиотажному спросу на них и их исчезновению из аптек. Например, в начале пандемии это был противомалярийный препарат с МНН гидроксихлорохина, который считался перспективным в борьбе с коронавирусом. В результате среднемесячные продажи в апреле-декабре выросли почти в два раза по сравнению с уровнем продаж до COVID (почти 35-40 тыс. упаковок в месяц против 20 тыс. в 2019 году).

В 2020 году не было ни сезонности, ни определенных закономерностей, характерных для рынка аптечной розницы. Противовирусные препараты и антибиотики стали лидерами покупательского спроса в период пандемии.Более того, даже летом продажи в этих категориях были заметно выше, чем в предыдущие годы.

Источник: DSM Group, Фармацевтический рынок России, 2020 г.

По итогам 2020 года прирост рынка розничных продаж составил 11%, а по тарным позициям стал отрицательным (-2%). Таким образом, в розницу реализовано около 5 млрд упаковок лекарственных средств на сумму 1 128 млрд руб. (в розничных ценах).

По итогам 2020 года доля ЛС, произведенных в России, увеличилась с 2. 3% до 44,2% в рублях и снизилась на 0,2% до 65,7% в упаковках. Отечественные лекарства (+16,5% в рублях к 2019 г.) имеют более высокую динамику, чем импортные (+6,3%).

Изменение структуры продаж в пользу отечественных препаратов обеспечили, в первую очередь, российские противовирусные препараты Арбидол (+353,9% в стоимостном выражении и +257,4% в натуральном выражении) и Ингавирин (+110,9% в рублях и +63,0% в предметы упаковки).

Рост доли отечественных препаратов – уже давно сложившаяся тенденция фармацевтического рынка.С 2012 года этот показатель вырос с 36% до 44%. По фасованным позициям динамика менее заметна: за 8 лет доля увеличилась всего на 1,6%.

Несмотря на то, что количество российских и иностранных производителей на рынке в целом примерно одинаково (около 540 и 560 компаний соответственно), в аптеках представлено больше иностранных препаратов (около 3 368, что составляет 9 053 SKU). Этот показатель для отечественных препаратов на 36% меньше и равен 2 480 наименований (8 615 SKU). Поэтому очевидно, что иностранные производители продают больше «уникальных» единиц — оригинальных препаратов и брендовых дженериков. Российские лекарства выпускаются оптом в виде небрендовых дженериков одновременно несколькими компаниями.

В 2020 году лидером розничных продаж лекарственных средств среди АТС-групп по объему стала Группа А: Пищеварительный тракт и обмен веществ (788,4 млн упаковок). Наилучшую динамику продаж в фасовке и в стоимостном выражении продемонстрировали две группы: L: Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства (+30.9% в упаковке, +40,8% в пересчете на общую стоимость) и J: Противоинфекционные средства для системного применения (+22,5% в упаковке, +48,1% в пересчете на общую стоимость).

Ведущие производители лекарств на розничном рынке

В 2020 году на российском фармацевтическом рынке присутствовало более 1100 игроков. В совокупности на Топ-20 компаний приходится 53,2% от общего объема продаж лекарств. По сравнению с 2019 годом суммарная доля Топ-20 увеличилась на 0,7%.

Топ-10 производителей лекарств по совокупной стоимости в 2020 году

№

Изменение позиции

Производитель

Продажа,

млн руб.

Доля, %

Прирост, %        2020/2019

1

 —

Байер

51 602.4

4,6%

+18,1%

2

+2

Новартис

47 044,8

4. 2%

+26,6%

3

+4

ОтиСфарм

44 275,6

3,9%

+37.1%

4

-1

Саноф

41 351,0

3,7%

+6,2%

5

-3

Стада

40 857.0

3,6%

+3,2%

6

-1

Тева

38 014,4

3. 4%

+10,1%

7

-1

Сервье

34 190,3

3,0%

+2.3%

8

 —

КРКА

30 861,9

2,7%

+6,1%

9

+1

А.Менарини

30 683,7

2,7%

+11,5%

10

-1

ГлаксоСмитКляйн

29 729. 7

2,6%

+3,2%

Источник: DSM Group, Фармацевтический рынок России 2020

Лидером аптечного сегмента по итогам года, как всегда, является Bayer (4,6% в рублях), фармпродажи которого выросли на 18,1%. В портфеле немецкой корпорации 68 брендов, реализуемых в аптеках. Первое место по приросту объема продаж (из ТОП-10 брендов портфеля Bayer) занимает антацид Ренни (+40.7% по сравнению с уровнем продаж 2019 года).

Второе место занимает корпорация Novartis с долей 4,2%. Заметным ростом продаж характеризовался ряд ведущих препаратов компании — Бронхо-мунал (+156,8 к уровню продаж 2019 г.), АЦЦ (+54,3%), Амоксиклав (+35,7%).

Российский производитель OTCPharm (+4 позиция) поднялся на третью строчку рейтинга, уступив место лидеру с разницей в доле всего 0,6% в рублях. Продажи компании в 2020 году выросли на 37.1% по сравнению с предыдущим годом. В российских аптеках продается 37 брендов компании. Из них заметный рост спроса зафиксирован на противовирусные препараты Арбидол (+353,9%) и Амиксин (+104,7%).

Тенденция развития онлайн-продаж

В апреле Госдума приняла закон о дистанционной продаже лекарств. В 2020 году правила касались безрецептурных лекарств, но в случае чрезвычайной ситуации и угрозы распространения заболевания, представляющего опасность для людей, правительство вправе временно разрешить онлайн-продажу и отдельных рецептурных препаратов.

Несмотря на появление «нового» канала продаж — онлайн, основными его участниками по-прежнему остаются аптечные сети. Именно поэтому тот объем, который сейчас приходится на онлайн-торговлю, практически полностью остается в аптечной рознице. Объем аптечного eCom в 2020 году составил почти 93,2 млрд рублей (лекарства и парафармацевтика вместе), что соответствует 6,6% емкости фармрынка). На рубеже года, в январе, она была уже на уровне 8,2%. Однако если динамика продаж по рынку в целом составляет около 10%, то оборот, приходящийся на онлайн, увеличился на 62% по сравнению с 2019 годом.

Фармацевтические бренды традиционно отдают предпочтение ТВ-рекламе, но в новых реалиях онлайн-реклама показала хорошие результаты: за первое полугодие 2020 года рынок онлайн-рекламы лекарственных средств вырос на 43%.

Следите за нами в социальных сетях

M&A сделок в фармацевтической отрасли: Россия и мир —

Алексей Волостнов

Frost &amp, Sullivan

Алексей Волостнов обсуждает возможности M&amp,A в России.

Традиционно сделки M&A предоставляют фармацевтическим и биотехнологическим компаниям широкие возможности для значительного расширения своей деятельности и выхода на новые рынки. Это также один из способов увеличить снижающиеся доходы из-за истечения срока действия большого количества патентов на продукты.

Мы вряд ли увидим второй бум на фармацевтическом рынке M&amp,A в ближайшие несколько лет, но он постепенно возвращается к жизни и медленно достигает прежних уровней, которые были до мирового экономического кризиса.

Несмотря на относительно небольшое количество многомиллиардных сделок M&amp,A, которые были закрыты в 2011 и 2012 годах, объем рынка еще не достиг докризисного периода.

Всего в 2011 году было заключено и закрыто 129 сделок M&A, в то время как в 2010 году было заключено 117 сделок. Сумма сделок в 2011 году составила около 224 млрд долларов США. Таким образом, сумма сделок, достигнутая в 2011 году, составила почти 40 млрд долларов США, или на 18% больше, чем в 2010 году, хотя и не достигла рекорда, установленного в 2006 году, когда общая стоимость соглашений, слияний и поглощений составила около 303 млрд долларов США.

2012 год был не таким удачным, и рынок в целом сократился на 35% и достиг всего 146 млрд долларов. Большая часть инвестиций направлена ​​на развивающиеся рынки, но США остаются самой активной страной по количеству и объему сделок M&amp,A в фармацевтическом секторе, на долю которых приходится более 50% инвестиций.

&nbsp,

«Большая часть того, что инвестируется, направлено на развивающиеся рынки…»

&nbsp,

В то же время развивающиеся страны с развивающейся экономикой показали относительно высокую динамику, особенно в Бразилии, России, Индия, Китай и ЮАР (страны БРИКС). В течение последних пяти лет темпы роста рынка слияний и поглощений в группе БРИКС, которая считается лидером по слияниям и поглощениям, выше, чем в других частях мира. Так, общая сумма сделок M&amp,A в фармацевтическом секторе развивающихся стран в 2012 году оценивается в 20 млрд долларов США, демонстрируя 65-процентный рост. Их доля в общем объеме слияний и поглощений, осуществляемых в фармсекторе, составляет уже 14%, и за последние 10 лет она демонстрирует стабильный и значительный рост: в 2006 году их доля в таких сделках составляла 2.5%

Очевидно, что быстрорастущие фармацевтические рынки являются логичной и четкой целью для крупных фармацевтических компаний. Стабильная динамика роста населения, повышение благосостояния, государственные и частные инвестиции в сферу здравоохранения, а также постоянный ежегодный рост заболеваемости хроническими заболеваниями – все это факторы, способствующие повышению спроса на лекарства. Одной из областей особого внимания является производство безрецептурных (OTC) лекарств и дженериков.

Для большинства компаний слияния и поглощения являются предпочтительным сценарием расширения бизнеса. При невозможности оценить риски процедура абсорбции может быть отложена на более поздний этап. Подписав соглашение, партнеры получают доступ к активам друг друга, что позволяет им оценить целесообразность дальнейшего сотрудничества. Эта совместная модель также применима к покупке продуктов или портфеля продуктов.

Россия является одним из самых привлекательных рынков для фармацевтической продукции в мире.Увеличение покупательной способности, старение населения и постепенный рост продолжительности жизни напрямую влияет на уровень потребления наркотиков. Потенциал роста по-прежнему высок – стоимость лекарств в России в разы ниже, чем в Европе и США. По мнению экспертов, к 2016 году российский фармацевтический рынок M&amp,A достигнет 30 млрд долларов США.

Качество продукции остается относительно низким. Оценки показывают, что подделки составляют не менее 12% лекарств в России (300 миллионов долларов США в год). Недавний опрос общественного мнения также показал, что примерно 40 процентов граждан России обеспокоены тем, что они подвергаются воздействию таких наркотиков.

&nbsp,

«…общая сумма соглашений M&amp,A в фармацевтическом секторе развивающихся стран в 2012 году оценивается в 20 миллиардов долларов США, демонстрируя 65% рост».

&nbsp,

Одной из последних тенденций является рост инвестиций в организацию и развитие производства в России.Ведущие фармацевтические компании начали запускать проекты по локализации в различных регионах России как непосредственный ответ на инициативу правительства, направленную на развитие их внутренних рынков и принуждение производителей к размещению своих производств и научно-исследовательских центров в России. Сказать, что это было сделано совершенно под давлением, будет несправедливо, так как многие компании начали развивать собственное производство задолго до официально объявленного темпа локализации. . Между тем ошибочно полагать, что инвестиции в фарминдустрию ограничиваются финансированием строительства или приобретения производственных мощностей.Компании инвестируют в развитие продуктового портфеля, клинические исследования, маркетинг и другие направления бизнеса, которые порой кажутся неосязаемыми и предполагают долгосрочную стратегию и результат.

Нет «пустых» и недоработанных категорий лекарств – почти каждый новый препарат конкурирует с существующими. Фармацевтические компании всегда испытывают сильное давление со стороны регуляторов, конкурентов и пациентов. Но развивающиеся рынки, такие как Россия, представляют большие возможности для роста бизнеса: рост числа пациентов с хроническими заболеваниями в сочетании с благополучием населения — идеальное сочетание для крупных фармацевтов.Увеличение объемов инвестиций в российскую фармацевтическую промышленность со стороны иностранных компаний, а также федеральных и региональных органов власти в ближайшие несколько лет, вероятно, продолжится. Эти инвестиции пойдут на создание производственных мощностей и запуск исследовательских проектов. Некоторые компании будут ограничивать свою деятельность выпуском продукции, упаковкой и маркетингом. Другие компании будут инвестировать в перспективные научно-исследовательские проекты и технологии.

В то же время сделка M&amp,A не является панацеей.Компании вынуждены вкладывать значительные средства, а рентабельность инвестиций не всегда соизмерима с затратами и рисками. Такие сделки чаще всего рассматриваются как импульс для следующего этапа развития бизнеса, а не как полноценная бизнес-стратегия, поэтому ведущие игроки рынка успешно сочетают M&amp,A со стратегическими партнерствами и альянсами.

Об авторе:

Алексей Волостнов является консультантом бизнес-подразделения Growth Consulting в России и СНГ.Он ведет исследовательскую деятельность в различных отраслях, уделяя особое внимание рынкам России и СНГ, а также помогает в реализации консалтинговых проектов.

0 11.12.1974
Разное

Комментариев нет

Добавить комментарий

Рубрики

2019 © Все права защищены.